羟己基三甲基硅烷 | 53774-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 羟己基三甲基硅烷
• 中文别名: 6-(三甲基硅烷基)己醇
• 英文名称: 6-Hydroxyhexyltrimethylsilane
• 英文别名: 6-(trimethylsilyl)hexanol；6-(trimethylsilyl)-1-hexanol；1-Hexanol, 6-(trimethylsilyl)-；6-trimethylsilylhexan-1-ol
• CAS: 53774-47-3
• 化学式: C₉H₂₂OSi
• 分子量: 174.359
• InChiKey: FTIUOYWRXKQYNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟己基三甲基硅烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.3 g (70%)的产率得到6-trimethylsilyl-hexanol, methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin

  摘要：

  这项发明涉及新颖的1-去氧诺吉林N-衍生物，涉及它们的制备方法以及它们在糖尿病治疗和对抗逆转录病毒的用途，特别是在治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面的用途。

  公开号：

  US05252587A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 吡啶 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 羟己基三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Pola,J.; Chvalovsky,V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1974, vol. 39, p. 2247 - 2252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of silicon-containing vinyl ethers and vinyl thioethers
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05587503A1

  公开（公告）日：1996-12-24

  Process for preparing silicon-containing vinyl ethers and vinyl thioethers of the general formula I ##STR1## where the variables have the following meanings: X is oxygen or sulfur, R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.20 -alkylene, C.sub.3 -C.sub.12 -cycloalkylene or C.sub.6 -C.sub.10 -arylene, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.20 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.12 -cycloalkyl, C.sub.1 -C.sub.12 -alkoxy, phenoxy, heteroaryl or together with R.sup.1 form a C.sub.3 -C.sub.12 -cycle, by reaction of silicon-containing alcohols or thiols of the general formula II ##STR2## where the variables have the meaning indicated above, with acetylene, by carrying out the reaction in phenyl methyl sulfoxide, dimethyl sulfoxide, sulfolane or hexamethylphosphoramide in the presence of an alkali metal hydroxide.

  制备含硅乙烯醚和乙硫醚的过程，其通式为I：##STR1## 其中变量的含义如下：X为氧或硫，R.sup.1为C.sub.1-C.sub.20-烷基，C.sub.3-C.sub.12-环烷基或C.sub.6-C.sub.10-芳基，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4为氢，C.sub.1-C.sub.20-烷基，C.sub.3-C.sub.12-环烷基，C.sub.1-C.sub.12-烷氧基，苯氧基，杂环芳基或与R.sup.1一起形成C.sub.3-C.sub.12-环，通过将通式II的含硅醇或硫醇与乙炔反应，在苯甲基亚磺酰甲烷，二甲基亚磺酰甲烷，磺酰乙烷或六甲基膦酰胺存在碱金属氢氧化物的情况下进行反应。
• Application of Solid Me₃SiZnI for the Synthesis of Aryl and Alkyl Trimethylsilanes
  作者：Anirban Ganguly、Revathi Chandrasekaran、Bala S. S. Balamurugan、Ramesh Rasappan

  DOI：10.1002/adsc.202301298

  日期：2024.3.19

  group compatibility renders silylzinc reagents desirable; however, their development is hindered by their synthesis using pyrophoric silyllithium and dissolved lithium salts. Our solid Me3SiZnI circumvents these limitations and herein, we demonstrate its significance in the cross-coupling of aryl and alkyl bromides.

  使用乙硅烷和甲硅烷基硼烷的过渡金属催化合成有机硅烷克服了传统氢化硅烷化的局限性。虽然乙硅烷需要特殊条件，但甲硅烷基硼烷尚未开发为 TMS 来源。官能团相容性使得硅锌试剂成为理想的选择；然而，它们的发展受到使用自燃硅基锂和溶解的锂盐合成的阻碍。我们的固体 Me3SiZnI 规避了这些限制，在此，我们证明了其在芳基溴和烷基溴交叉偶联中的重要性。
• Pola,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1974, vol. 39, p. 3705 - 3710
  作者：Pola,J. et al.

  DOI：——

  日期：——