3-tert-butyldimethylsilyl-3-trimethylsilyl-1-propene | 162375-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-tert-butyldimethylsilyl-3-trimethylsilyl-1-propene
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-(1-trimethylsilylprop-2-enyl)silane
• CAS: 162375-15-7
• 化学式: C₁₂H₂₈Si₂
• 分子量: 228.525
• InChiKey: MNWXUPFRQGSYGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正辛醛 、 3-tert-butyldimethylsilyl-3-trimethylsilyl-1-propene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(E)-1-tert-butyldimethylsilyl-1-undecen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基1,1-双金属物种：其制备和反应活性

  摘要：

  描述了通过使用甲酸铵的钯催化还原来合成新的烯丙基1，1-杂金属和同双金属化合物，其中M ＝ Sn或Si′且M′＝ Si。还原中的区域选择性通常> 99：1。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00247-5
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(tert-Butyldimethylsilyl)-1-(trimethylsilyl)-1-propen-3-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-tert-butyldimethylsilyl-3-trimethylsilyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基1,1-双金属物种：其制备和反应活性

  摘要：

  描述了通过使用甲酸铵的钯催化还原来合成新的烯丙基1，1-杂金属和同双金属化合物，其中M ＝ Sn或Si′且M′＝ Si。还原中的区域选择性通常> 99：1。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00247-5

文献信息

• Lautens, Mark; Delanghe, Patrick H. M., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 23/24, p. 2557 - 2559
  作者：Lautens, Mark、Delanghe, Patrick H. M.

  DOI：——

  日期：——
• Allyl 1,1-bimetallic species: Their preparation and reactivity profile
  作者：Mark Lautens、Robert N. Ben、Patrick H.M. Delanghe

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00247-5

  日期：1996.5

  A synthesis of novel allyl 1,1-hetero- and homobimetallic compounds where M=Sn or Si′ and M′=Si via a palladium catalyzed reduction employing ammonium formate is described. The regioselectivity in the reductions is routinely>99:1.

  描述了通过使用甲酸铵的钯催化还原来合成新的烯丙基1，1-杂金属和同双金属化合物，其中M ＝ Sn或Si′且M′＝ Si。还原中的区域选择性通常> 99：1。