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trans-2,3,4,5,6-pentafluorophenylazo-4'-methoxybenzene | 85862-23-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-2,3,4,5,6-pentafluorophenylazo-4'-methoxybenzene
英文别名
(E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(perfluorophenyl)diazene;4'-methoxy-2,3,4,5,6-pentafluoroazobenzene;trans 4-(pentafluorophenylazo)anisole;4-methoxyphenylazopentafluorobenzene
trans-2,3,4,5,6-pentafluorophenylazo-4'-methoxybenzene化学式
CAS
85862-23-3
化学式
C13H7F5N2O
mdl
——
分子量
302.203
InChiKey
DFJJALOXSOHDHF-FMQUCBEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    370.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.81
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    33.95
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Azobenzenes from Quinone Acetals and Arylhydrazines
    作者:M. Carmen Carreño、Gerardo Fernández Mudarra、Estíbaliz Merino、María Ribagorda
    DOI:10.1021/jo0498011
    日期:2004.5.1
    Direct reaction between quinone bisacetals and arylhydrazines gives azobenzenes. The presence of catalytic amounts of cerium ammonium nitrate strongly accelerates the reaction. When the bisacetal has a substituent at the 2,5-cyclohexadiene framework, only one regioisomer is formed. The method represents a simple, mild, and novel synthetic access to differently substituted azocompounds in high to excellent
    醌双缩醛与芳基肼之间的直接反应生成偶氮苯。催化量的硝酸铈铵铵的存在强烈地促进了反应。当双缩醛在2,5-环己二烯骨架上具有取代基时,仅形成一种区域异构体。该方法代表了一种简单,温和且新颖的合成方法,可以高收率地获得不同取代的偶氮化合物。
  • Electrostatics and Color:  Massive Electrostatic Perturbation of Chromophores by Ion Cluster Ligands
    作者:Robert Weiss、Frank G. Pühlhofer
    DOI:10.1021/ja064907u
    日期:2007.1.1
    The SASAPOS protocol, a general reaction sequence allowing complete exchange of various neutral ligands X in organic, elementorganic, and inorganic systems by cationic ligands L+, has been applied to a variety of pentafluorophenyl-substituted dyes of the general formula C6F5-XY-D (X, Y = N, CH; D = donor substituted arene), yielding the corresponding polycationically substituted dyes. The perturbation of the chromophores by the massive electrostatic effects introduced via the SASAPOS method led to bathochromic shifts of the absorption maxima of up 140 nm, 7600 cm(-1), respectively. A strong dependency of the specific shifts on the nature of the connecting pi linker -XY- (N vs CH) has been detected by UV-vis absorption spectroscopy. Additionally, the effects of resubstitution of cationic ligands L+ by OH and O- have been studied.
  • Diazotization of pentafluoroaniline by means of anion-catalyzed phase transfer catalysis in a hydrophobic organic solvent
    作者:Hidetoshi Iwamoto、Takaaki Sonoda、Hiroshi Kobayashi
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83174-7
    日期:1984.4
  • Rhodium(III)-catalyzed regioselective C H nitrosation/annulation of unsymmetrical azobenzenes to synthesize benzotriazole N-oxides via a RhIII/RhIII redox-neutral pathway
    作者:Yuanfei Zhang、Zhe-Ning Chen、Weiping Su
    DOI:10.1016/j.tetlet.2021.153049
    日期:2021.5
  • Preparation and photochemical behaviour of 2,3,4,5,6-pentafluorophenylazo-benzene and - 4′-metoxybenzene
    作者:Catherine Crogan、Roy Fields、Albert C. Pratt、Layla M.N. Saleem、Peter E. Dawson
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81490-6
    日期:1983.1
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