zirconium(IV) nitrate | 16092-48-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: zirconium(IV) nitrate
• 英文别名: zirconium nitrate；zirconyl nitrate；Nitric acid, zirconium salt；zirconium(4+);nitrate
• CAS: 16092-48-1
• 化学式: 4NO₃*Zr
• 分子量: 339.244
• InChiKey: JHHSIWYRUIFENY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium(IV) nitrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 锆
  参考文献：
  名称：

  GB180384

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  zirconium(IV) nitrate pentahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 zirconium(IV) nitrate
  参考文献：
  名称：

  Loewenstein, E., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1909, vol. 63, p. 69 - 139

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 N-methyl-N-phenylmethacrylamide 在 zirconium(IV) nitrate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到2-(azidooxy)-1,3-di-tert-butyl-5-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  银催化的芳基丙烯酰胺的碳叠氮化

  摘要：

  报道了一种新颖且便宜的方法，该方法无毒，银盐催化芳基丙烯酰胺的碳叠氮化反应以提供相应的叠氮化物羟吲哚。该反应体系表现出很大的官能团耐受性。所有产品均构成合成各种吲哚生物碱的关键骨架。

  DOI：

  10.1021/ol402138y

文献信息

• An Environmentally Benign Catalytic Method for Efficient and Selective Nucleophilic Ring Opening of Oxiranes by Zirconium Tetrakis(dodecyl Sulfate)
  作者：Maasoumeh Jafarpour、Abdolreza Rezaeifard、Marzieh Aliabadi

  DOI：10.1002/hlca.200900239

  日期：2010.3

  An operationally simple and environmentally benign protocol for a highly regio‐ and chemoselective preparation of β‐substituted alcohols by means of ring‐opening reactions of oxiranes with various aliphatic alcohols, H2O, NaN3, and NaCN as nucleophiles in the presence of catalytic amounts of zirconium tetrakis(dodecyl sulfate) as Lewis acid/surfactant‐combined catalysts (LASCs) was developed. The high

  一种操作简单且对环境无害的方案，可在催化作用下，通过环氧乙烷与各种脂肪族醇，H 2 O，NaN 3和NaCN作为亲核体的开环反应，高度区域和化学选择性地制备β-取代的醇研制了一定数量的四（十二烷基硫酸）锆作为路易斯酸/表面活性剂组合催化剂（LASC）。催化剂的高效率通过在所需时间内获得的高产物收率，尤其是通过Zr IV配合物的可重复使用性得到了证实。
• 用于低碳烯烃选择性氧化的方法
  申请人：中国石油天然气股份有限公司

  公开号：CN104649873B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明涉及一种丙烯氧化制丙烯醛的方法，反应原料丙烯、水、空气经预热器120℃以上预热后进入固定床单管反应器，盐浴加热，固定床反应器内装有丙烯选择性氧化催化剂催化剂含有钼、铋、铁、钴、镍和锑元素，催化剂还含有钛酸锶，含钼、铋的（Ⅰ）和钛酸锶按90～98％和0.3～9％质量百分比混合后经捏合、成型、干燥、焙烧后得到成品催化剂。催化剂结构稳定，活性组分钼等不易流失，活性相不易发生相转变，提高了目的产物的选择性和收率。
• Photoluminescent properties of ZrO2: Tm3+, Tb3+, Eu3+ powders—A combined experimental and theoretical study
  作者：L.X. Lovisa、J. Andrés、L. Gracia、M.S. Li、C.A. Paskocimas、M.R.D. Bomio、V.D. Araujo、E. Longo、F.V. Motta

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.11.341

  日期：2017.2

  for up to 8 mol.% RE 3+ . In addition, the photoluminescence measurements revealed simultaneous emissions in the blue (477 nm), green (496.02 nm and 548.32 nm), and red-orange (597.16 nm and 617.54 nm) regions. These emissions result from the Tm 3+ , Tb 3+ , and Eu 3+ ions, respectively. Energy transfers, such as 1 G 4 levels (Tm 3+ ) → 5 D 4 (Tb 3+ ) and 5 D 4 levels (Tb 3+ ) → 5 D 0 (Eu 3+ ), occurred

  摘要 用于光学应用的稀土 (RE) 元素基材料由于稀土离子的发射特性而受到越来越多的关注，这使得这些材料适用于彩色显示器、激光和固态照明。在目前的工作中，ZrO 2 :RE（RE = Tm 3+ 、Tb 3+ 和 Eu 3+ ）粉末通过复合聚合获得，并通过 X 射线衍射（XRD）、拉曼光谱、UV–可见吸收光谱和光致发光测量。XRD 图案和拉曼光谱揭示了 ZrO 2 与高达 4 mol.% RE 3+ 共掺杂的四方相和立方相的稳定化，高达 8 mol.% RE 3+ 。此外，光致发光测量显示蓝色（477 nm）、绿色（496.02 nm 和 548.32 nm）和红橙色（597.16 nm 和 617. 54 nm) 区域。这些排放分别来自 Tm 3+ 、Tb 3+ 和 Eu 3+ 离子。能量转移，例如1 G 4 能级(Tm 3+ ) → 5 D 4 (Tb 3+ ) 和5 D 4 能级(Tb
• Noble metal ionic catalysts: correlation of increase in CO oxidation activity with increasing effective charge on Pd ion in Pd ion substituted Ce_1−xM_xO_2−δ(M = Ti, Zr and Hf)
  作者：Tinku Baidya、Gargi Dutta、M. S. Hegde、Umesh V. Waghmare

  DOI：10.1039/b814742f

  日期：——

  oxidation than Pd metal impregnated over CeO2, further increase in the catalytic activity is observed with Pd ion in Ce1−xTi(Hf)xO2 and a decrease in the activity with Pd ion in Ce1−xZrxO2. Effective charge on Pd ion could be varied by its substitution in these solid solutions Ce1−xMxO2 (M = Ti, Zr & Hf) and also in TiO2 compared to Pd ion in PdO. Effective positive charge on Pd ion is determined from

  钯离子取代的C 1- X中号X ö 2- δ（M =钛，锆，铪）已经制备由单一步骤溶液燃烧方法。通过以下方法确认标题化合物中有两个原子％的Pd离子取代X射线衍射 （X射线衍射）和Pd离子的电荷态和氧化还原特性已由 X射线光电子能谱 （XPS）和H 2 / TPR研究。CeO 2（Ce 0.98 Pd 0.02 O 2− δ）中的Pd离子显示出较高的CO催化活性氧化作用与浸渍在CeO 2上的Pd金属相比，在Ce 1- x Ti（Hf）x O 2中，Pd离子的催化活性进一步增加，而在Ce 1- x Zr x O 2中，Pd离子的活性下降。与在PdO中的Pd离子相比，在这些固溶体Ce 1- x M x O 2（M = Ti，Zr和Hf）中以及在TiO 2中，Pd离子的有效电荷可以通过取代而变化。在Pd离子有效正电荷选自Pd的核心层结合能移位（3D测定5 /2）相对于Pd金属为峰值。CO率氧化作用
• Oxidative dehydrogenation of ethylbenzene to styrene over zirconium vanadate catalyst prepared by solution combustion method
  作者：Akrati Verma、Reena Dwivedi、Prabhakar Sharma、R. Prasad

  DOI：10.1039/c3ra43840f

  日期：——

  A new type of mesoporous nanocrystalline vanadium incorporated zirconia material is synthesized by solution combustion method. The material is characterized by X-ray diffractometer (XRD), Brunanuer, Emmett and Teller (BET) surface area, Raman spectroscopy, and transmission electron microscopy (TEM) techniques. The XRD studies revealed the material to be a mixture of ZrO2 and ZrV2O7. The effect of calcination temperature on the phase transformation of the materials has been investigated by XRD measurements. The material has been used as catalyst for oxidative dehydrogenation (ODH) of ethylbenzene (EB) using air as oxidant for the first time. A DFT modeling of the transition state of the reaction suggests the formation of a hydroxyl species over the catalyst surface which is believed to have been formed due to abstraction of a hydrogen atom from ethyl benzene. The presence of hydroxyl species on the catalyst surface has also been identified by FTIR record of the catalyst after treating it with ethyl benzene at 200 °C. A tentative mechanism for the reaction is proposed.

  合成了一种新型的介孔纳米晶体钒掺杂锆氧化物材料，采用溶液燃烧法制备。通过X射线衍射仪（XRD）、布朗纳—爱米特—泰勒（BET）表面积测定、拉曼光谱以及透射电子显微镜（TEM）等技术对该材料进行了表征。XRD研究表明该材料为二氧化锆（ZrO2）和二钒七氧化物（ZrV2O7）的混合物。通过XRD测量研究了煅烧温度对材料相转变的影响。该材料首次用作催化剂，以空气作为氧化剂进行乙苯（EB）的氧化脱氢（ODH）。反应过渡态的DFT建模建议在催化剂表面形成了一种羟基物种，这被认为是由于乙苯中氢原子的抽取而形成的。通过FTIR记录也确认了在200°C下用乙苯处理催化剂后催化剂表面存在羟基物种。提出了反应的初步机理。