isopropyl phosphorodichloridate | 56376-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl phosphorodichloridate
• 英文别名: isopropyl dichlorophosphate；2-dichlorophosphoryloxypropane
• CAS: 56376-11-5
• 化学式: C₃H₇Cl₂O₂P
• 分子量: 176.967
• InChiKey: XAWJSDHWXDVXDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.2814 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl phosphorodichloridate 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到磷酸单(1-甲基乙基)酯
  参考文献：
  名称：

  Modro, Agnes M.; Modro, Tomasz A., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 1, p. 57 - 60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-propyl phosphorodichloridite 在 二甲基亚砜 作用下， 以7%的产率得到isopropyl phosphorodichloridate
  参考文献：
  名称：

  Lebedev, N. N.; Mamzurin, B. V.; Savel'yanov, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 3, p. 485 - 488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150105341A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Picornavirus and/or Flaviviridae infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.

  本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，以及它们的合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗如小核糖核病毒和/或黄病毒科感染等疾病和/或症状的方法。
• [EN] CYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS NUCLÉOSIDES CYCLIQUES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014082935A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease caused by a viral infection wherein R1, R2 and R3 are as defined herein.

  提供了一种具有化学式（I）的化合物，已被证明对治疗由病毒感染引起的疾病有用，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• [EN] NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES RENFERMANT DES NUCLÉOTIDES ET DES NUCLÉOSIDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2014124430A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  This disclosure relates to nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to halogenated nucleosides optionally conjugated to a phosphorus oxide or pharmaceutically acceptable salts thereof. In certain embodiments, the disclosure relates to conjugate compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof comprising an amino acid ester or a sphingolipid or derivative linked by a phosphorus oxide to a nucleotide or nucleoside. In certain embodiments, the disclosure contemplates pharmaceutical compositions comprising these compounds for uses in treating infectious diseases, viral infections, and cancer.

  这项披露涉及核苷酸和核苷类治疗组合物及其相关用途。在某些实施例中，该披露涉及卤代核苷，可选择地与磷氧化物或其药用可接受盐结合。在某些实施例中，该披露涉及结合物或其药用可接受盐，包括通过磷氧化物与核苷酸或核苷相连的氨基酸酯或鞘脂类或衍生物。在某些实施例中，该披露考虑了包括这些化合物的药用组合物，用于治疗传染病、病毒感染和癌症。
• プリンヌクレオシドの合成
  申请人：ギリアド ファーマセット エルエルシー

  公开号：JP2015227337A

  公开（公告）日：2015-12-17

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds useful for treating conditions caused by viral factors.SOLUTION: The present invention provides compounds represented by formula (I) or formula (II) or salts thereof, and methods of synthesizing the same. (R1 is phenyl group or the like; R2 is H or the like; R3a and R3b are each independently H, a C1-10 alkyl group, or the like; R4 is H, a C1-10 alkyl group, a C3-10 cycloalkyl group, or the like; R5 is H or the like; R6 is H, CH3, or the like; R7 is H, an n-alkyl group, a cycloalkyl group, or the like; R8 is O (lower alkyl), O (lower cycloalkyl), or the like; and R9 is an NH2 group or the like.)

  要解决的问题：提供用于治疗由病毒因素引起的疾病的化合物。解决方案：本发明提供由式（I）或式（II）代表的化合物或其盐，以及它们的合成方法。（其中，R1是苯基或类似物；R2是H或类似物；R3a和R3b分别独立地是H、C1-10烷基或类似物；R4是H、C1-10烷基、C3-10环烷基或类似物；R5是H或类似物；R6是H、CH3或类似物；R7是H、n-烷基、环烷基或类似物；R8是O（较低烷基）、O（较低环烷基）或类似物；R9是NH2基团或类似物。）
• The synthesis of water soluble prodrugs analogs of echinocandin B
  作者：Michael J. Rodriguez、Vasu Vasudevan、James A. Jamison、Peter S. Borromeo、William W. Turner

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00290-5

  日期：1999.7

  A facile synthesis of phosphonate and phosphate ester prodrugs on the phenolic hydroxy of two echinocandin semisynthetic derivatives is reported. The water solubility and stability profiles of the ECB compounds varied with the choice of alkyl group used. In some cases, the ester prodrugs with small aliphatic side chains retained antifungal activity while enhancing water solubility.

  据报道，在两个棘皮菌素半合成衍生物的酚羟基上可以轻松合成膦酸酯和磷酸酯前药。ECB化合物的水溶性和稳定性特征随所用烷基的选择而变化。在某些情况下，脂族侧链较小的酯前药保留了抗真菌活性，同时增强了水溶性。