bromo-(3, 3, 4, 4, 5, 5, 6, 6, 7, 7, 8, 8, 9, 9, 10, 10, 11, 11, 12, 12, 12-heneicosafluorododecyl)diisopropylsilane | 356056-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bromo-(3, 3, 4, 4, 5, 5, 6, 6, 7, 7, 8, 8, 9, 9, 10, 10, 11, 11, 12, 12, 12-heneicosafluorododecyl)diisopropylsilane
• 英文别名: Bromo-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-heneicosafluorododecyl)diisopropylsilane；bromo-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-henicosafluorododecyl)-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 356056-43-4
• 化学式: C₁₈H₁₈BrF₂₁Si
• 分子量: 741.297
• InChiKey: MXDMFCWMLKKWGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.82
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-hydroxypropyl)-6-iodo-3-methyl-1-(3-phenylprop-2-ynyl)-1H-pyridin-2-one 、 三乙胺 、 bromo-(3, 3, 4, 4, 5, 5, 6, 6, 7, 7, 8, 8, 9, 9, 10, 10, 11, 11, 12, 12, 12-heneicosafluorododecyl)diisopropylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 hexanes-EtOAc 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford 5e (118 mg, 75%) as a colorless oil的产率得到4-{1-[(3, 3, 4, 4, 5, 5, 6, 6, 7, 7, 8, 8, 9, 9, 10, 10, 11, 11, 12, 12, 12-Heneicosafluorododecyl)diisopropylsilanyloxy]propyl}-6-iodo-3-methyl-1-(3-phenylprop-2-ynyl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction and separation methods

  摘要：

  一种分离化合物的方法，包括以下步骤：使用第一标记基团对至少一个第一有机化合物进行标记，得到第一标记化合物；使用与第一标记基团不同的第二标记基团对至少一个第二有机化合物进行标记，得到第二标记化合物；并使用基于第一标记基团和第二标记基团之间差异的分离技术从包含第二标记化合物的混合物中分离出第一标记化合物。优选地，该分离技术基于第一标记化合物和第二标记化合物之间的氟亲性差异、总电荷差异、大小差异和/或极性差异。本发明还提供了一种进行化学反应的方法，包括以下步骤：使用不同标记基团对多种化合物进行标记，创建标记化合物，对标记化合物的混合物进行至少一种化学反应，产生标记产物的混合物，并使用基于标记基团差异的分离技术分离标记产物的混合物。

  公开号：

  US20040197829A1