Trt-Asn | 57618-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Trt-Asn
• 英文别名: (2S)-4-amino-4-oxo-2-(tritylazaniumyl)butanoate
• CAS: 57618-17-4
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 374.439
• InChiKey: QIRPOVMESMPVKL-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trt-Asn 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Trityl-β-cyano-L-alanin
  参考文献：
  名称：

  肽化学中的腈基-VII：从L-天冬酰胺中合成神经元氨基酸β-氰基-L-丙氨酸

  摘要：

  神经毒性氨基酸，β-氰基-L-丙氨酸，是通过二环己基碳二亚胺使三苯甲基-L-天冬酰胺脱水并在50％乙酸中除去三苯甲基而合成的。外消旋体已经类似地制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82149-9
• 作为产物：
  描述：

  N-trityl dibenzyl L-aspartate 在 1,4-二氧六环 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 钯 、 三乙胺 作用下， 生成 Trt-Asn
  参考文献：
  名称：

  Amiard; Heymes, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1373,1378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and conformation of n-trityl dipeptide derivatives
  作者：J. Matsoukas、Th. Tsegenidis、P. Cordopatis、D. Theodoropoulos

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91142-1

  日期：1984.1

  N-Tritylamino acids activated with DCC/HOBt, were coupled with various amino acid derivatives without racemization. The trityl group was split off quantitatively in 10% CCl3COOH monohydrate or CH2ClCOOH in CH2Cl2. Under these conditions detritylation of N-Trt-Trp-Gly-NH2 proceeds without formation of an oxindole derivative and side alkylation products, even in the absence of a scavenger. Dipeptide

  用DCC / HOBt活化的N-三苯甲基氨基酸与各种氨基酸衍生物偶联而没有外消旋作用。在10％CCl 3 COOH一水合物或CH 2 Cl 2中的CH 2 ClCOOH中将三苯甲基定量分离。在这些条件下，即使不存在清除剂，N-Trt-Trp-Gly-NH 2的去三苯甲基化反应也不会形成羟吲哚衍生物和副烷基化产物。二肽衍生物1和2表现出磁不对称性，归因于空间因素。
• Proteomic analysis
  申请人：The Scripps Research Institute of an Assignment

  公开号：US20020064799A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention provides methods for analyzing proteomes, as cells or lysates. The analysis is based on the use of probes that have specificity to the active form of proteins, particularly enzymes and receptors. The probes can be identified in different ways. In accordance with the present invention, a method is provided for generating and screening compound libraries that are used for the identification of lead molecules, and for the parallel identification of their biological targets. By appending specific functionalities and/or groups to one or more binding moieties, the reactive functionalities gain binding affinity and specificity for particular proteins and classes of proteins. Such libraries of candidate compounds, referred to herein as activity-based probes, or ABPs, are used to screen for one or more desired biological activities or target proteins.

  本发明提供了用于分析蛋白质组的方法，例如细胞或裂解物。该分析基于具有特异性对蛋白质的活性形式的探针的使用，特别是酶和受体。这些探针可以通过不同的方式进行识别。根据本发明，提供了一种用于生成和筛选化合物库的方法，用于识别引物分子，并并行识别它们的生物学靶标。通过向一个或多个结合基团添加特定的功能性和/或基团，反应性功能性获得了对特定蛋白质和蛋白质类的结合亲和性和特异性。这种候选化合物库，本文称为活性探针（ABPs），用于筛选一个或多个所需的生物活性或靶标蛋白质。
• Variation of the intercalating proline in artificial peptides mimicking the DNA binding and bending IHF protein
  作者：S. Scholz、E. K. Liebler、B. Eickmann、H.-J. Fritz、U. Diederichsen

  DOI：10.1007/s00726-011-1073-1

  日期：2012.7

  4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid), aromaticity (phenylalanine), conformation of the five-membered ring [(4R)-fluoroproline, (4S)-fluoroproline, 3,4-dehydroproline], and the peptide backbone conformation (α-methylproline) on binding dsDNA and bending the double strand. Binding and bending studies were carried out by fluorescence resonance energy transfer experiments and gel electrophoresis using

  整合宿主因子 (IHF) 是一种蛋白质，其序列特异性诱导双链 DNA 弯曲超过 160°。基于 IHF 作为先导结构，引入了一种肽模拟物，类似于通过赖氨酸树枝状聚合物带正电的蛋白质体和由环肽构成的小沟识别环。位于识别环尖端附近的脯氨酸插入碱基对平面之间。为了评估侧链残基对大小（1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸）、芳香性（苯丙氨酸）、五元环构象 [(4R )-氟脯氨酸、(4S)-氟脯氨酸、3,4-脱氢脯氨酸]，以及结合 dsDNA 和弯曲双链的肽主链构象（α-甲基脯氨酸）。结合和弯曲研究通过荧光共振能量转移实验和凝胶电泳使用通过 PCR 制备的 DNA 序列进行，IHF 结合位点位于中心或末端位置。虽然芳香族残基和 α-甲基脯氨酸不能作为脯氨酸替代品，但 (4S)-氟脯氨酸和 3,4-脱氢脯氨酸的结合提供了增强的结合。
• Novel sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030064977A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一类新型的磺酰胺，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一类新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法和筛选抗HIV活性化合物的方法。
• [EN] SULFONAMIDE INHIBITORS OF HIV-ASPARTYL PROTEASE<br/>[FR] SULFONAMIDES INHIBITEURS D'ASPARTYLE PROTEASE DU VIH
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO1994005639A1

  公开（公告）日：1994-03-17

  (EN) The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors, of formula (I). In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as antiviral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.(FR) Nouvelle classe de sulfonamides constituant des inhibiteurs d'aspartyle protéase, de formule (I). Dans un mode de réalisation, cette invention concerne une nouvelle classe d'inhibiteurs d'aspartyle protéase de VIH, caractérisés par des particularités structurelles et psychochimiques spécifiques. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés. Les composés et compositions pharmaceutiques de cette invention sont particulièrement bien adaptés pour inhiber l'activité de protéases du VIH-1 et du VIH-2, et on peut par conséquent les utiliser avantageusement comme agents anti-viraux contre les virus VIH-1 et VIH-2. De plus, l'invention concerne des procédés d'inhibition de l'activité de l'aspartyle protéase du VIH à l'aide des composés de ladite invention, ainsi que des procédés de sélection de composés présentant une activité anti-VIH.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂，化学式为(I)。在一种实施方式中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂类别，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适合于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用该发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法和筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。