2,4,6-Tris(3-bromopropyl)-1,3,5-trioxane | 1310031-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧烷
• 英文名称: 2,4,6-Tris(3-bromopropyl)-1,3,5-trioxane
• 英文别名: 2,4,6-tris(3-bromopropyl)-1,3,5-trioxane
• CAS: 1310031-36-7
• 化学式: C₁₂H₂₁Br₃O₃
• 分子量: 453.009
• InChiKey: FZUBPNKJARFKQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Tris(3-bromopropyl)-1,3,5-trioxane 生成 4-溴丁醛
  参考文献：
  名称：

  重新研究了4,5-二氢-1,2,3,4-草三唑的生存能力

  摘要：

  报道了制备4-溴-4-甲基戊醛和4-叠氮基-4-甲基戊醛的第一步骤。后者的化合物以及母体的4-叠氮基丁醛通过分子内的1,3-偶极环加成反应不会产生4,5-二氢-1,2,3,4-氧杂三唑，尽管在文献中据称是这样。先前报道的此类杂环的NMR光谱数据与类似物质的数据不一致，并且与通过量子化学方法在本工作中计算出的13 C NMR光谱化学位移不兼容。这些计算进一步表明，分子内环加成4-叠氮基丁醛以生成标题化合物是强吸热的，因此很可能是不可能的。

  DOI：

  10.1002/chem.201100231
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁醛 反应 504.0h， 以87%的产率得到2,4,6-Tris(3-bromopropyl)-1,3,5-trioxane
  参考文献：
  名称：

  重新研究了4,5-二氢-1,2,3,4-草三唑的生存能力

  摘要：

  报道了制备4-溴-4-甲基戊醛和4-叠氮基-4-甲基戊醛的第一步骤。后者的化合物以及母体的4-叠氮基丁醛通过分子内的1,3-偶极环加成反应不会产生4,5-二氢-1,2,3,4-氧杂三唑，尽管在文献中据称是这样。先前报道的此类杂环的NMR光谱数据与类似物质的数据不一致，并且与通过量子化学方法在本工作中计算出的13 C NMR光谱化学位移不兼容。这些计算进一步表明，分子内环加成4-叠氮基丁醛以生成标题化合物是强吸热的，因此很可能是不可能的。

  DOI：

  10.1002/chem.201100231