cyanoborohydride | 33195-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: cyanoborohydride
• 英文别名: Trihydridocyanoborat；(cyano)trihydroborate ion；cyanoborohydride(1-)；Cyano-borohydride；cyanoboranuide
• CAS: 33195-00-5
• 化学式: CH₃BN
• 分子量: 39.8525
• InChiKey: IUDSCMPRPHGDII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.17
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyanoborohydride 、 水 在 HCl 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 硼酸
  参考文献：
  名称：

  Berschied Jr.; Purcell, Inorganic Chemistry, 1970, vol. 9, # 3, p. 624 - 629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硼烷 在 乙腈 作用下， 生成 cyanoborohydride
  参考文献：
  名称：

  溶液中硼烷自由基阴离子（H 3 B· –）的生成和反应性的ESR研究

  摘要：

  叔丁基团被示为抽象氢迅速选自H 4乙-和H 3 BCN到形成H 3 ·B· -和H 2分别BCN，和H的反应3 ·B -用烷基卤，异腈，和叠氮化物被报道。

  DOI：

  10.1039/c39810000360
• 作为试剂：
  描述：

  [(3S,6R,8aR)-6-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-isopropyl-8a-methyl-5-oxo-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-6-yl]-acetaldehyde 、 甲胺 在 cyanoborohydride 作用下， 生成 (3S,6R,8aR)-6-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-isopropyl-8a-methyl-6-(2-methylamino-ethyl)-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient asymmetric synthesis of (+)-mesembrine and related chiral 4,4-disubstituted cyclohexenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a100

文献信息

• Cyanohydridoborate anion as a selective reducing agent
  作者：Richard F. Borch、Mark D. Bernstein、H. Dupont Durst

  DOI：10.1021/ja00741a013

  日期：1971.6

  amines under acid catalysis. Reaction of a n aldehyde or ketone with ammonia, primary amine, or secondary amine a t p H -7 i n the presence of BHaCNleads t o primary, secondary, or tertiary amines, respectively, uia reductive amination of the carbonyl group. Reaction of substituted pyruvic acids with ammonia and BH3CNaffords an excellent method for the synthesis of amino acids; l5N labeling can be accomplished

  氰基氢化硼酸钠 (NaBH3CN) 以显着的选择性还原各种有机官能团。醛和酮的还原依赖于 pH，反应在 pH 3-4 下很容易进行。在酸催化下，肟 a 顺利还原为烷基羟胺，烯胺还原为胺。在 BHaCN 存在下，醛或酮与氨、伯胺或仲胺在 H -7 处的反应分别导致伯胺、仲胺或叔胺，以及羰基的还原胺化。取代丙酮酸与氨和 BH3CN 的反应提供了一种合成氨基酸的极好方法；15N 标记可以通过使用 I5NH3 来完成。BHICN 的氢可以很容易地交换为氘或氚，因此允许合成氘或氚标记的醇、胺和氨基酸。早期发现氰基氢硼酸锂的还原能力 4 和酸稳定性 5 ，并致力于研究改性硼氢化物作为有机官能团的选择性还原剂 。2.3 2127 (1962)；(c) R. 保罗和 N。约瑟夫，布尔。SOC。化学 神父，550 (1952)；(d) HC Brown 和 EJ Mead, J。阿米尔。化学 SOC., 75
• Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040209865A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to alkyne compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 have the meanings given in claim 1 . The invention further relates to pharmaceutical compositions containing at least one alkyne according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I1的炔烃化合物，其中组和残基A、B、W、X、Y、Z、R1和R2具有权利要求1所述的含义。本发明还涉及包含至少一种根据本发明的炔烃的制药组合物。鉴于它们的MCH受体拮抗活性，根据本发明的制药组合物适用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍，尤其是肥胖症、贪食症、厌食症、暴食症和糖尿病。
• N-substituted heterocyclic amines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040067935A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present application describes modulators of chemokine receptors of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了公式（I）的趋化因子受体调节剂：1或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• Substituted tricyclic heterocycles and their uses
  申请人：Cywin Lawrence Charles

  公开号：US20050101601A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Disclosed are substituted tricyclic heterocycle compounds of the formulas (I), (II) and (III) shown below, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein, which are active as anti-inflammatory agents. Also disclosed are methods of using and making such compounds.

  本发明涉及以下式子的取代三环杂环化合物(I)、(II)和(III)，其中R1、R2、R3和R4如下所述，其作为抗炎药物具有活性。本发明还涉及使用和制备这种化合物的方法。
• Calcium independent camp phosphodiesterase inhibitor antidepressant
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05414127A1

  公开（公告）日：1995-05-09

  Antidepressant agents having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a polycycloalkyl group; R.sup.2 is methyl or ethyl, X is O or NH; and Y comprises a 5- or 6-membered heterocyclic ring having one or two nitrogens; or fused bicyclic heterocyclic rings having a total of three nitrogen atoms, one in each ring and one angular nitrogen.

  具有以下式子的抗抑郁药物：##STR1## 其中R.sup.1是多环脂肪族基团；R.sup.2是甲基或乙基，X是O或NH；Y包括一个5-或6-成员的杂环环，其中有一个或两个氮原子；或者是融合的双环杂环，具有三个氮原子的总数，每个环中有一个氮原子，一个角氮原子。