dimethyl antimony (3+); tris chloride | 7289-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dimethyl antimony (3+); tris chloride
• 英文别名: Dimethylantimontrichlorid；Trichloro(dimethyl)-lambda5-stibane；trichloro(dimethyl)-λ5-stibane
• CAS: 7289-79-4
• 化学式: C₂H₆Cl₃Sb
• 分子量: 258.179
• InChiKey: QCFQXTMYFXYNSH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl antimony (3+); tris chloride 以83%的产率得到methylantimondichloride
  参考文献：
  名称：

  硅和锑

  摘要：

  （三甲基甲硅烷基）甲酰胺锂与砷，锑和铋的烷基卤素化合物反应，形成这些金属的单甲硅烷基化氨基衍生物：[（CH 3）3 SiNCH 3 ] n M（CH 3）3- n（M = As，Sb和Bi；n = 1-3）。描述和讨论了这些化合物的物理性质和1 H NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88735-5
• 作为产物：
  描述：

  tetramethyldistibane 在 磺酰氯 作用下， 以>99的产率得到dimethyl antimony (3+); tris chloride
  参考文献：
  名称：

  某些六坐标单和二有机锑（V）化合物的锑121Mössbauer光谱

  摘要：

  在121锑穆斯堡尔光谱报道一系列单和二organoantimonate（V含有八面体物种[SbRX）盐5 ] -和[SBR 2 X 4 ] -（R = Me或pH值，X = F - ，Cl，– Br –，N 3 –或NCS –）。已使用传输积分分析对数据进行了分析，并强调了此方法的重要性。参考有机锑化合物中的化学键以及与相应有机锡化合物的关系来讨论结果。SbMe 2 Cl的结构3被认为是带有桥连的氯原子和反有机基团的六配位基。

  DOI：

  10.1039/dt9760001153

文献信息

• Antimonial Analogues of the Cacodyl Series
  作者：G. T. MORGAN、G. R. DAVIES

  DOI：10.1038/116499c0

  日期：1925.10

  IN view of the interest now manifested in organic derivatives of antimony, we desire to place on record our discovery of the antimonial analogues of the cacodyl series on which we have been engaged during the last three years.

  鉴于现在对锑的有机衍生物表现出的兴趣，我们希望将我们在过去三年中一直从事的 cacodyl 系列的锑类似物的发现记录在案。
• Investigations on organoantimony compounds
  作者：H.A. Meinema、H.F. Martens、J.G. Noltes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93519-8

  日期：1973.4

  Dialkylstibylsodium compounds have been prepared by cleavage of trialkylstibines with sodium in liquid ammonia. Reactions of the latter with epoxides, N-benzoylethylenimine and β-propiolactone have afforded several new functionally substituted organostibines. The different reactivities towards such cleavage of different alkly groups bound to antimony opens a route to the synthesis of asymmetrically

  通过在液体氨中用钠裂解三烷基stibines来制备二烷基stibyl钠化合物。后者与环氧化物，N-苯甲酰基亚乙基亚胺和β-丙内酯的反应提供了几种新的功能取代的有机stibines。对与锑结合的不同烷基的这种裂解的不同反应性为合成不对称取代的有机stibines开辟了一条途径。已经发现二烷基苯乙烯基钠化合物与1，2-二氯乙烷的反应中容易获得的四烷基二乙胺是合成迄今难以接近的氯二烷基锑和三氯二烷基锑化合物的合适起始原料。
• Syntheses, structures and intermolecular interactions of tetraorganoammonium, -phosphonium and -stibonium dimethyl- and diphenyltetrahaloantimonates
  作者：Hans J. Breunig、Tim Koehne、Ovidiu Moldovan、Ana Maria Preda、Anca Silvestru、Cristian Silvestru、Richard A. Varga、Luis F. Piedra-Garza、Ulrich Kortz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.02.016

  日期：2010.5

  The syntheses and spectroscopic (NMR, MS) investigations of the antimonates [Ph4P]+[Me2SbCl4]− (1), [Me4Sb]+[Me2SbCl4]− (2), [Et4N]+[Ph2SbCl4]− (3), [Bu4N]+[Ph2SbCl4]− (4), [Me4Sb]+[Ph2SbCl4]− (5), [Et3MeSb]+[Ph2SbCl4]− (6), [Et4N]+[Ph2SbF4]− (7) and [Et4N]+[Ph2SbBr4]− (8) are reported. Halogen scrambling reactions of Et4NBr or Ph4EBr (E = P, Sb) with R2SbCl3 (R = Me, Ph) produce mixtures of compounds

  锑酸盐[Ph 4 P] + [Me 2 SbCl 4 ] -（1），[Me 4 Sb] + [Me 2 SbCl 4 ] -（2），[Et 4 N] + [Ph 2 SbCl 4 ] -（3），[Bu 4 N] + [Ph 2 SbCl 4 ] -（4），[Me 4 Sb] +[Ph 2 SbCl 4 ] -（5），[Et 3 MeSb] + [Ph 2 SbCl 4 ] -（6），[Et 4 N] + [Ph 2 SbF 4 ] -（7）和[Et 4 N] + [Ph 2 SbBr 4 ] -（8）被报道。Et 4 NBr或Ph 4 EBr（E = P，Sb）与R 2 SbCl 3的卤素加扰反应（R = Me，Ph）生成化合物的混合物，其中[Et 4 N] + [Ph 2 SbBr 1.24 Cl 2.76 ] -（9），[Et 4 N] + [Ph 2 SbBr 2.92 Cl 1.08
• Syntheses and Structures of [nBu₄N][nBu₂SbCl₄] and [Et₃SbMe]₂[(MeSbCl₃)₂]
  作者：Hans Joachim Breunig、Tim Koehne、Enno Lork、Ovidiu Moldovan、Jörn Poveleit、Ciprian Ionuţ Raţ

  DOI：10.1515/znb-2010-1011

  日期：2010.10.1

  [nBu₄N][nBu₂SbCl₄] (1) is synthesized by reaction of nBu₄NCl and nBu₂SbCl₃. [Et₃SbMe]^2- [(MeSbCl₃)₂] (2) is formed from [Et₃SbMe]I and Me₂SbCl₃. The structures of 1 and 2 were determined by single-crystal X-ray diffractommetry.

  [nBu₄N][nBu₂SbCl₄] (1)是通过nBu₄NCl和nBu₂SbCl₃的反应合成的。[Et₃SbMe]^2- [(MeSbCl₃)₂] (2)是由[Et₃SbMe]I和Me₂SbCl₃反应形成的。1和2的结构是通过单晶X射线衍射法确定的。
• The reactions of some organotin(IV) chlorides with antimony(V) chloride and boron(III) chloride
  作者：Keith B. Dillon、Geoffrey F. Hewitson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84652-5

  日期：1984.1

  The reactions of the organotin chlorides RnSnCl4−n(R = Me or Ph; ⩽ n ⩽ 4) with the Lewis acids SbCl5 and BCl3 have been investigated by 119Sn and (where appropriate) 11B NMR spectroscopy. The results show that transfer of organo-groups to antimony or boron usually takes place rather than chloride abstraction to give cationic tin(IV) species, and this process is more facile for phenyl than methyl groups

  的有机锡氯化物的反应中[R Ñ的SnCl 4- Ñ（R = Me或Ph值;⩽ Ñ ⩽4）用Lewis酸的SbCl 5和BCL 3由已经研究119 Sn和（适当的）11乙NMR光谱。结果表明，通常发生有机基团向锑或硼的转移，而不是提取氯化物以生成阳离子锡（IV）物种，并且该过程对苯基的作用比对甲基的作用更容易。在某些情况下，通过分离非挥发性反应产物可以证实这些结论。