N-butyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-disilapyrrolidine | 78605-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-butyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-disilapyrrolidine
• 英文别名: 1-Butyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-disilapyrrolidine；1-butyl-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine
• CAS: 78605-20-6
• 化学式: C₁₀H₂₅NSi₂
• 分子量: 215.486
• InChiKey: MFAHYUQAWVRZMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-111 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷 在 氨 、 potassium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-butyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-disilapyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Hosomi, Akira; Kohra, Shinya; Tominaga, Yoshinori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, p. 2342 - 2345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silicon in synthesis: stabase adducts - a new primary amine protecting group: alkylation of ethyl glycinate
  作者：Stevan Djuric、John Venit、Philip Magnus

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90439-3

  日期：1981.1

  A new silicon-based protecting group for primary amines has been developed. Its usefulness is illustrated in a simple synthesis of an alkylated amino acid derivative.

  已经开发出一种新的基于伯胺的硅基保护基。在烷基化氨基酸衍生物的简单合成中说明了其有用性。
• DJURIC S.; VENIT J.; MAGNUS P., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 19, 1787-1790
  作者：DJURIC S.、 VENIT J.、 MAGNUS P.

  DOI：——

  日期：——
• HOSOMI, AKIRA;KOHRA, SHINYA;TOMINAGA, YOSHINORI;INABA, MASAHIRO;SAKURAI, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 7, C. 2342-2345
  作者：HOSOMI, AKIRA、KOHRA, SHINYA、TOMINAGA, YOSHINORI、INABA, MASAHIRO、SAKURAI, +

  DOI：——

  日期：——