{Pta2SO4}*H2O | 86493-49-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: {Pta2SO4}*H2O
• 英文别名: azane;platinum(2+);sulfate;hydrate
• CAS: 86493-49-4；142186-50-3
• 化学式: H₂O*H₆N₂O₄PtS
• 分子量: 343.22
• InChiKey: SQQUWLJCFBLTHV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.84
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Pta2SO4}*H2O 以 not given 为溶剂， 生成 cis-diamminediaquaplatinum(II) sulfate
  参考文献：
  名称：

  Jensen, K. A., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1936, vol. 229, p. 252 - 264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {Pta4}I2*H2O 在 硫酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 {Pta2SO4}*H2O
  参考文献：
  名称：

  Reihlen, H.; Nestle, K. T., Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 447, p. 211 - 233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization, and cytotoxicity of dinuclear platinum-bisphosphonate complexes to be used as prodrugs in the local treatment of bone tumours
  作者：Nicola Margiotta、Rosa Ostuni、Valentina Gandin、Cristina Marzano、Sara Piccinonna、Giovanni Natile

  DOI：10.1039/b919721d

  日期：——

  For over 30 years cisplatin has been one of the most active antitumour agents in clinical use, nevertheless research for overcoming cisplatin toxicity and resistance or for improving its efficacy has never ceased. In this context we have recently proposed dinuclear Pt complexes with bridging geminal bisphosphonates as novel Pt-prodrugs with potential activity at the bone surface after embedment in inorganic matrices and implantation at the tumour site. In the present paper we report the synthesis and full characterization of four new platinum complexes having a dinuclear structure with a bisphosphonate (2-ammonium-1-hydroxyethane-1,1-diyl-bisphosphonate or 3-ammonium-1-hydroxypropane-1,1-diyl-bisphosphonate, AHBP-H and PAM-H, respectively) acting as a bridging ligand between two platinum moieties (cis-[Pt(NH3)2]2+, directly related to cisplatin, and [Pt(cis-1,4-DACH)]2+, known to be able to overcome the cisplatin resistance). Moreover, as a preliminary investigation, the in vitro cytotoxicity of the new complexes has been evaluated on a panel of 13 human tumour cell lines including cisplatin- and multidrug-resistant sublines.

  超过30年来，顺铂一直是临床使用中活性最强的抗肿瘤药物之一。然而，关于克服顺铂毒性和耐药性或提高其疗效的研究从未停止。在此背景下，我们最近提出了桥接双膦酸盐的双核铂络合物，作为新型铂前药，具有在无机基质嵌入后及在肿瘤部位植入时在骨表面潜在活性的可能性。在本论文中，我们报告了四种新的铂络合物的合成及其完全表征，这些络合物具有双核结构，双膦酸盐（2-铵基-1-羟基乙烷-1,1-双膦酸盐或3-铵基-1-羟基丙烷-1,1-双膦酸盐，分别为AHBP-H和PAM-H）充当连接两种铂部分的桥接配体（顺-[Pt(NH3)2]2+，与顺铂直接相关，以及[Pt(cis-1,4-DACH)]2+，已知能够克服顺铂耐药性）。此外，作为初步研究，新络合物的体外细胞毒性已在包括顺铂和多药耐药亚系在内的13个人肿瘤细胞株上进行评估。
• Cisplatin and zoledronic acid: two drugs combined in a Pt(<scp>ii</scp>) complex with potential antitumor activity towards bone tumors and metastases
  作者：Alessandra Barbanente、Nicoletta Ditaranto、Antonio Laghezza、Paolo Tortorella、Francesco P. Intini、Concetta Pacifico、Giovanni Natile、Nicola Margiotta

  DOI：10.1039/d3dt00734k

  日期：——

  full characterization of the dinuclear Pt(II) complex [cis-Pt(NH3)2}2(ZL)]HSO4 which combines two drugs with antitumor activity, cisplatin and zoledronic acid. Both drugs, individually, are already approved by the U.S. Food and Drug Administration and the European Medicinal Agency for clinical use. The in vitro cytotoxicity of the new Pt(II)–ZL complex has been tested against a panel of human tumor cell

  原发性骨恶性肿瘤的治疗包括手术、放疗、化疗和止痛药。铂类化疗药物，如顺铂，通常用于治疗骨癌，但尽管取得了成功，但结果受到毒性和耐药性的限制。最近，具有桥接孪生双膦酸盐配体的双核 Pt 配合物被证明具有在骨肿瘤或转移灶中的选择性积累，从而提高疗效并降低全身毒性。通过使用具有内在药理活性的双膦酸盐配体，例如唑来膦酸 (ZL)，可以预期进一步改善。在目前的工作中，报道了双核 Pt( II )络合物[ cis -Pt(NH 3 )2 } 2 (ZL)]HSO 4结合了两种具有抗肿瘤活性的药物，顺铂和唑来膦酸。这两种药物都已分别获得美国食品和药物管理局和欧洲药品管理局的临床使用批准。新 Pt( II )-ZL 复合物的体外细胞毒性已针对一组人类肿瘤细胞系进行了测试。
• Klason, P., 1903, vol. 28, # 6, p. 3 - 42
  作者：Klason, P.

  DOI：——

  日期：——
• Klason, P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1903, vol. 67, p. 1 - 40
  作者：Klason, P.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of platinum(II) aqua complexes. 1. Multinuclear (platinum-195, nitrogen-15, and phosphorus-31) NMR study of reactions between the cis-diamminediaquaplatinum(II) cation and the oxygen-donor ligands hydroxide, perchlorate, nitrate, sulfate, phosphate, and acetate
  作者：Trevor G. Appleton、Ron D. Berry、Carol A. Davis、John R. Hall、Heather A. Kimlin

  DOI：10.1021/ic00190a016

  日期：1984.10