(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)(1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl)methanone | 1426436-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)(1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl)methanone
• 英文别名: (3-Fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)(1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl)methanone；1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanone
• CAS: 1426436-72-7
• 化学式: C₁₄H₁₄F₄N₂O₃
• 分子量: 334.27
• InChiKey: ZQGYIMCJYKMORF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)(1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl)methanone 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 HY-16997 (INCB3911)
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR MAKING A JAK INHIBITOR

  摘要：

  这项发明涉及制备{1-{1-[3-氟-2-(三氟甲基)异烟肼基]哌啶-4-基}-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丙烯基}乙腈的过程和中间体，用于治疗与Janus激酶（JAK）活性相关的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20190233392A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮缩乙二醇盐酸盐 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.8h， 生成 (3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)(1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR MAKING A JAK INHIBITOR
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR FABRIQUER UN INHIBITEUR DE JAK

  摘要：

  这项发明涉及用于制备{1-{1-[3-氟-2-(三氟甲基)异尼古丁酰]哌啶-4-基}-3-[4-(7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丙烷-3-基}乙腈的过程和中间体，用于治疗与Janus激酶（JAK）活性相关的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2013036611A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氟-2-三氟甲基异烟酸 、 卡特缩合剂 、 4-哌啶酮缩乙二醇 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 在 solid 、 氯化钠 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 crude product 、 (3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)(1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl)methanone 、 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 5.0~60.0 ℃ 、888.74 kPa 条件下， 反应 52.83h， 以The crude product 17 obtained的产率得到(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)(1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decan-8-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR MAKING A JAK INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及制备用于治疗与Janus激酶（JAK）活性相关的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病的过程和中间体，其化学名称为{1-{1-[3-氟-2-(三氟甲基)异烟酰基]哌啶-4-基}-3-[4-(7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丙烷-3-基}乙腈。

  公开号：

  US20130060026A1

文献信息

• Processes and intermediates for making a JAK inhibitor
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US08987443B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  This invention relates to processes and intermediates for making 1-1-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile, useful in the treatment of diseases related to the activity of Janus kinases (JAK) including inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明涉及制备 1-1-[3-氟-2-(三氟甲基)异烟酰基]哌啶-4-基}-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丙烷-3-基}乙腈的过程和中间体，用于治疗与Janus激酶（JAK）活性相关的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• US2014/256941
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140256941A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESSES FOR PREPARING (1 -(3-FLUORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)ISONICOTINYL)PIPERIDINE-4-ONE)
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP3746429A1

  公开（公告）日：2020-12-09
• US8987443B2
  申请人：——

  公开号：US8987443B2

  公开（公告）日：2015-03-24