1-(Benzyl)silatran | 54824-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(Benzyl)silatran
• 英文别名: 2,8,9-Trioxa-5-aza-1-silabicyclo(3.3.3)undecane, 1-benzyl-；1-benzyl-2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecane
• CAS: 54824-76-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃Si
• 分子量: 265.384
• InChiKey: SRBITCXNLLFEGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(perchlorato)manganese 、 1-(Benzyl)silatran 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lee, Su Seong; Lee, Joon-Sik; Chung, Young Keun, Organometallics, 1993, vol. 12, # 11, p. 4640 - 4645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三异丙醇胺 、 苄基(三甲氧基)硅烷 生成 1-(Benzyl)silatran
  参考文献：
  名称：

  Silatrane基团的一些电子效应

  摘要：

  通过研究1-（m-和1-（p -FC 6 H 4 CH 2）硅环的19 F NMR光谱以及1 - TCTC配合物的电荷转移光谱，研究了甲硅烷基的电子效应。苯基-和1-苄基-甲硅烷基除了具有相当大的释放电子的感应作用外，CH 2硅烷基还具有显着的释放电子的超共轭作用，尽管它比CH 2 SiMe 3基团要小。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89487-5

文献信息

• Pentacoordinate silicon compounds. Reactions of silatranes with nucleophiles
  作者：G. Cerveau、C. Chuit、R.J.P. Corriu、N.K. Nayyar、C. Reye

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85408-q

  日期：1990.6

  studied. Substitution involving cleavage of equatorial SiO bonds is always observed. Silatranes exhibit reactivity quite different from that of analogous trialkoxysilanes or anionic pentacoordinate silicon compounds.

  已经研究了氢，有机基和卤代硅烷基团与亲核试剂的反应。总是观察到涉及赤道SiO键断裂的取代。Silatranes的反应性与类似的三烷氧基硅烷或阴离子五配位硅化合物完全不同。