trimethyl(butyl-amino)silane | 5577-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl(butyl-amino)silane
• 英文别名: n-butyl(trimethylsilyl)amine；butyl(trimethylsilyl)amine；N-trimethylsilylbutylamine；N-trimethylsilylbutanamine；butylamino-trimethyl-silane；Butylamino-trimethyl-silan；1-Butanamine, mono-TMS；N-trimethylsilylbutan-1-amine
• CAS: 5577-66-2
• 化学式: C₇H₁₉NSi
• 分子量: 145.32
• InChiKey: WJBNXEUDLVCWBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-135 °C(Press: 742 Torr)
• 密度：
  0.765 g/cm3
• 保留指数：
  862

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(butyl-amino)silane 在 bis-{trichloro-phosphazo}-sulfone 作用下， 生成 N,N'-Bis(dichlor-butylamino-phosphoranyliden)-sulfamid
  参考文献：
  名称：

  Klingebiel,U.; Glemser,O., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 1510 - 1514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-(trimethylsilyl)ethyl>butylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到trimethyl(butyl-amino)silane
  参考文献：
  名称：

  Perchenko, V. N.; Kamneva, G. L.; Nametkin, N. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 2, p. 313 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Lactame überN-Silylcarbodiimide
  作者：Leonhard Birkofer、Wilfried Lückenhaus

  DOI：10.1002/jlac.198419840615

  日期：1984.6.12

  Die Addition der N-Alkyl-N′-(trimethylsilyl)carbodiimide 1 - 7 an die Halogenketene 9 - 11 verläft regioselektiv, wobei die in 3-Position halogenierten 1-Alkyl-4-[(trimethylsilyl)imino]-2-azetidinone 12 - 21 entstehen. Diese lassen sich leicht zu den halogenierten 1-Alkyl-4-imino-2-azetidinonen 22 - 31 entsilylieren. - Diphenylacetylchlorid liefert mit dem Carbodiimid 6 das Säureamid 32, und Bernsteinsäure-dichlorid

  在加入的Ñ -烷基- N' - （三甲基硅基）碳二亚胺1 - 7到晕烯酮9 - 11进行区域选择性地，用1-烷基-4 - [（三甲基甲硅烷基）亚氨基] -2-氮杂环丁酮12 - 21出现。这些可以很容易地被卤代的1-烷基-4-亚氨基-2-氮杂环丁酮22 - 31 entsilylieren。-二苯基乙酰氯与碳二亚胺6生成酰胺32，琥珀酸二氯化物与4和5生成酰胺40和41。所述仲班酸衍生物33 - 37由草酸形成二氯化物与碳二亚胺3，图4，图6，7和8，和巴比妥酸衍生物38和39形成从丙二酸氯化物与4和8。
• Synthesis and Characterization of a Series of Zinc Bis[(alkyl)(trimethylsilyl)amide] Compounds
  作者：David A. Gaul、Oliver Just、William S. Rees

  DOI：10.1021/ic000234j

  日期：2000.12.1

  A series of 21 secondary (alkyl)(trimethylsilyl)amines HNR(TMS) [R = n-propyl (1), i-propyl (2), n-butyl (3), i-butyl (4), s-butyl (5), tert-butyl (6), c-pentyl (7), n-pentyl (8), i-pentyl (9), l-methylbutyl (10), 2-methylbutyl (11), 1-ethylpropyl (12), 1,2-dimethylpropyl (13), tert-pentyl (14), phenyl (15), c-hexyl (16), n-hexyl (17), N,N-dimethyl-3-aminopropyl (18), benzyl (19), n-heptyl (20), 1

  一系列21个仲（烷基）（三甲基甲硅烷基）胺HNR（TMS）[R =正丙基（1），异丙基（2），正丁基（3），异丁基（4），仲丁基（5），叔丁基（6），叔戊基（7），正戊基（8），异戊基（9），1-甲基丁基（10），2-甲基丁基（11），1-乙基丙基（ 12），1,2-二甲基丙基（13），叔戊基（14），苯基（15），c-己基（16），n-己基（17），N，N-二甲基-3-氨基丙基（18） ，苄基（19），正庚基（20），1,1,3,3-叔丁基（21）；已制备TMS = Si（CH3）3]，并已通过元素分析，多核（1H，13C，29Si，14N）NMR，IR，UV / vis，MS和沸点进行了全面表征。描述了一种基于DSC（差示扫描量热法）测定毫克大小样品沸点的新方法。每种胺均已转化为相应的双（酰胺）锌化合物Zn [N（TMS）（R）] 2 [R =正丙基（22），异丙基（23），正丁基（2
• Interaction of ketene with silylated amines or amides
  作者：I.F. Lutsenko、Yu.I. Baukov、A.S. Kostyuk、N.I. Savelyeva、V.K. Krysina

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88613-1

  日期：1969.5

  dialkylaminosilanes a number of new rearrangements was observed. When acted upon by ketene, dialkylaminosilanes, depending on the conditions applied, produce either amides of β-siloxyvinylacetic acid (I) (route “a”, scheme A) or amides of silylated acetic acid (II) (routes “b”, “c”). In both cases an intermediate α-siloxyvinyldialkylamine (III) was isolated which may be rearranged to give amide (II).

  在对乙烯酮与单或二烷基氨基硅烷的相互作用的研究中，观察到许多新的重排。当受到烯酮作用时，二烷基氨基硅烷根据所施加的条件，会生成β-甲硅烷氧基乙烯基乙酸（I）的酰胺（路线“ a”，方案A）或甲硅烷基乙酸的酰胺（II）（路线“ b”，“ C”）。在两种情况下，均分离出中间体α-甲硅烷氧基乙烯基二烷基胺（III），可以将其重新排列以得到酰胺（II）。
• A simple one-pot three-component reaction for preparation of secondary amines and amino esters mediated by lithium perchlorate
  作者：Mohammad R Saidi、Najmoddin Azizi、Hasan Zali-Boinee

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00636-6

  日期：2001.7

  of several secondary amines and secondary amino esters are reported. Treatment of aldehydes (aliphatic or aromatic) with (trimethylsilyl)alkylamines, in the presence of 5 M lithium perchlorate in diethyl ether gives intermediate imines. Reaction of these intermediate imines with different nucleophiles and functionalized organozinc reagents, BrZnCH2COOR, produce a variety of secondary amines and N-alkyl-

  报道了几种仲胺和仲氨基酯的一锅法合成。在5 M高氯酸锂的乙醚溶液中，用（三甲基甲硅烷基）烷基胺处理醛（脂肪族或芳香族），得到中间体亚胺。这些中间体亚胺与不同的亲核试剂和功能化的有机锌试剂BrZnCH 2 COOR的反应以高收率产生了各种仲胺和N-烷基或N-芳基氨基酯。
• Beiträge zur chemie der silicium-stickstoff-verbindungen
  作者：Lutz Gerschler、Ulrich Wannagat

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86128-8

  日期：1971.6

  Permethylated 1-chloro-5-(alkylamino_trisildiazanes [(II)–(IV); eqn. (7)], 2,6-dialkyltetrasiltriazanes [(V)–(VIII); eqns. (10),(11)] and 2,8-dialkylpentasiltetrazanes [(IX)–(X); eqn. (12)] were prepared for the first time, their properties are described (Table 1) ad their structures proved by elemental analysis (Table 4), molar refractions (Table 1), proton NMR (Table 2) and IR spectra (Table 3) as

  全甲基化的1-氯-5-（烷基氨基_三硅二氮杂[[II]-（IV）;等式（7）]，2,6-二烷基四硅三氮烷[[V]-（VIII）;等式（10），（11）]和首次制备了2,8-二烷基五硅四氮杂苯[[（IX）–（X）;式（12）]]，描述了它们的性质（表1），并通过元素分析（表4），摩尔折射（表1），质子NMR（表2）和IR光谱（表3）以及通过一些化学反应[eqns。（8），（9）]。也可以通过eqns获得1,3-二氯八甲基三硅二氮杂烷（1） 4和5。