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2-hexylimidazoline | 28936-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hexylimidazoline
英文别名
2-Hexylimidazolin;2-Imidazoline, 2-hexyl-;2-hexyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
2-hexylimidazoline化学式
CAS
28936-67-6
化学式
C9H18N2
mdl
——
分子量
154.255
InChiKey
IUXYHFKKNJXGSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:1bfc222820a961d115dd7c84bd866f2b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hexylimidazolinealuminum oxidepotassium permanganate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 1-methyl-2-hexylimidazole
    参考文献:
    名称:
    ジイミダゾロベンゾジチオフェン化合物、その製造方法及びトランジスタ素子
    摘要:
    这是一项关于具有高耐热性和溶剂溶解性的新有机半导体二咪唑基苯并噻吩化合物的专利内容,包括含有该化合物的涂膜用组合物,用该涂膜用组合物制备的有机薄膜,以及以该有机薄膜为活性层的有机晶体管元件的提供。解决方案是下面通用式(1)的化合物。(式中,R1和R2分别独立表示氢原子;碳数1~20的烷基;碳数1~20的卤代烷基;或者被取代为碳数6~14的芳香族烃基。R3和R4分别独立表示碳数1~20的烷基;碳数1~20的卤代烷基;或者被取代为碳数6~14的芳香族烃基。此外,R1和R3,以及R2和R4分别结合在一起,表示被取代为碳数3~6的寡亚甲基基的碳数1~12的烷基。)【选择图】无
    公开号:
    JP2018168149A
  • 作为产物:
    描述:
    庚酸 反应 4.5h, 生成 2-hexylimidazoline
    参考文献:
    名称:
    一种2-己基咪唑的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2‑己基咪唑的工业化制备方法,本发明以乙二胺,正庚酸酸为初始原料,经酰化、环合、脱氢共三步反应合成2‑己基咪唑。本过程得到的2‑己基咪唑均为白色固体,纯度在85%以上。
    公开号:
    CN111393369B
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文献信息

  • Some Alkyl-glyoxalidines<sup>1</sup>
    作者:Henry C. Chitwood、E. Emmet Reid
    DOI:10.1021/ja01315a030
    日期:1935.12
  • HECTEPEHKO, S. A.;BOGATCHUK, YU. YA.;GOMELYA, N. D., YKP. XIM. ZH., 57,(1991) N, S. 545-549, 560
    作者:HECTEPEHKO, S. A.、BOGATCHUK, YU. YA.、GOMELYA, N. D.
    DOI:——
    日期:——
  • FLÜSSIGE HÄRTER ZUR HÄRTUNG VON EPOXIDHARZEN (II)
    申请人:AlzChem AG
    公开号:EP2880072A2
    公开(公告)日:2015-06-10
  • FLÜSSIGE HÄRTER ZUR HÄRTUNG VON EPOXIDHARZEN (I)
    申请人:AlzChem AG
    公开号:EP2880071B1
    公开(公告)日:2016-09-07
  • LIQUID HARDENERS FOR HARDENING EPOXIDE RESINS (II)
    申请人:ALZCHEM AG
    公开号:US20150158970A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    The present invention relates to novel liquid hardeners for hardening hardenable polymer resins, particularly epoxide resins, and epoxide resin compositions and to the use thereof for producing composite fibre materials.
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