iron(II) chloride tetrahydrate | 16743-19-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: iron(II) chloride tetrahydrate
• 英文别名: iron(2+);dichloride;tetrahydrate
• CAS: 16743-19-4
• 化学式: Cl₂FeH₈O₄
• 分子量: 198.814
• InChiKey: WSSMOXHYUFMBLS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.29
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 6-[[4,7,10-Tris[(6-aminopyridin-2-yl)methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl]pyridin-2-amine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  准备好进行pH转换：响应性铁（II）2-氨基-6-吡啶基附加的大环paraCEST剂在下垂基团上质子化

  摘要：

  1,4,7,10-四氮杂十二环十二烷（CYCLEN）的两个高旋转Fe（II）和Co（II）配合物，带有四个2-氨基-6-吡啶基，表示为[Fe（TAPC）] 2+和报告了[Co（TAPC）] 2+。这些络合物通过两个悬垂基团的配位显示出C 2对称的几何形状，并且它们以单一非对映异构体形式存在于水溶液中，如1 H NMR光谱和Co（II）络合物的单晶X射线结构所示。在pH 6.0和37°C下，[Co（TAPC）] 2+在-118 ppm处观察到来自NH基团的高位移但低强度的CEST（化学交换饱和转移）信号。对于[Fe（TAPC）] 2+，观察到更高的强度CEST峰，这表明pH依赖性频率在37°C下从7.7到4.8分别从-72到-79 ppm的频移。CEST峰的这种变化与未结合的2-氨基-6-吡啶甲基悬垂的质子化相关，这是通过在不同pH值下的UV-vis和1 H NMR光谱研究得出的。幻影成像演

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02159
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 水 、 sodium chloride 生成 iron(II) chloride tetrahydrate
  参考文献：
  名称：

  A spectrophotometric study of Fe(II)-chloride comple×es in aqueous solutions from 10 to 100°C

  摘要：

  DOI：

  10.1139/cjc-79-2-131
• 作为试剂：
  描述：

  8-nitro-1,4-naphthoquinone-1-oxime 、 盐酸 、 水 在 iron(II) chloride tetrahydrate 作用下， 反应 0.5h， 以The 5-nitro-1,4-naphthoquinone formed的产率得到5-硝基萘-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 5-nitro-1,4-naphthoquinone

  摘要：

  5-硝基-1,4-萘醌是通过在水性和/或有机反应介质中，在铁（II）离子和氢卤酸的存在下，还原8-硝基-1,4-萘醌-1-肟和/或5-硝基-1,4-萘醌-1-肟，在-20℃至100℃的温度范围内制备的，然后在-10℃至100℃的温度范围内氧化形成所需的5-硝基-1,4-萘醌，其中8-和/或5-硝基-4-氨基-1-萘酚或其相应盐可选择不经中间分离而形成。

  公开号：

  US03931255A1

文献信息

• Kumada–Tamao–Corriu Coupling of Alkyl Halides Catalyzed by an Iron–Bisphosphine Complex
  作者：Takuji Hatakeyama、Yu-ichi Fujiwara、Yoshihiro Okada、Takuma Itoh、Toru Hashimoto、Shintaro Kawamura、Kazuki Ogata、Hikaru Takaya、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1246/cl.2011.1030

  日期：2011.9.5

  An iron(II) chloride complex possessing a sterically demanding ortho-phenylene-tethered bisphosphine ligand shows a high catalytic activity in the Kumada–Tamao–Corriu coupling of nonactivated alkyl halides with aryl Grignard reagents. Primary, secondary, and tertiary alkyl halides can participate as an electrophilic coupling partner. A radical clock experiment using (iodomethyl)cyclopropane exclusively gives the corresponding ring-opening coupling product, suggesting intermediacy of alkyl radical species.

  在非活化烷基卤化物与芳基格氏试剂的 Kumada-Tamao-Corriu 偶联反应中，一种具有立体要求高的邻苯系双膦配体的氯化铁（II）配合物显示出很高的催化活性。伯、仲和叔烷基卤化物都可以作为亲电偶联剂参与偶联。使用（碘甲基）环丙烷进行的自由基时钟实验只得到了相应的开环偶联产物，这表明烷基自由基物种具有中间性。
• The subtle effects of iron-containing metal surfaces on the reductive carbonylation of RuCl₃
  作者：Matti Haukka、Minna Jakonen、Taina Nivajärvi、Mirja Kallinen

  DOI：10.1039/b602834a

  日期：——

  use of iron-containing metal surfaces, Fe, Fe-Cr-alloy and stainless steel, for the synthesis of mixed metal Ru-Fe compounds has been studied. The studied process was reductive carbonylation of RuCl3 in the presence of a metal surface. Reactions were carried out in ethanol solutions under 10-50 bar carbon monoxide pressure at 125 degrees C using an autoclave. During the reaction the metal surface was

  已经研究了使用含铁的金属表面，Fe，Fe-Cr合金和不锈钢来合成Ru-Fe混合金属化合物。研究的过程是在金属表面存在下RuCl3的还原羰基化反应。使用高压釜在125℃的10-50bar一氧化碳压力下在乙醇溶液中进行反应。在反应过程中，金属表面被氧化，将铁释放到溶液中，并作为铁的牺牲源。在这些条件下，金属表面的腐蚀很容易产生一系列含铁物质。除了形成最明显的铁（II）产物（例如[Fe（H2O）6] 2+或[FeCl2（H2O）4]）之外，金属表面的使用还提供了一条通往新的不稳定的三核[Ru2Cl2（ mu-Cl）4（CO）6FeL2]（L = H2O，EtOH）配合物。使用计算DFT方法进一步研究了[Ru2Cl2（mu-Cl）4（CO）6FeL2]配合物的稳定性和反应性。根据计算结果，提出了[Ru2Cl2（mu-Cl）4（CO）6FeL2]形成和分解的反应路线。
• Studies on mixed metal(<scp>II</scp>)–iron(<scp>II</scp>) chloride systems. Part 1. Mössbauer and X-ray powder diffraction data for M_xFe_1–xCl₂·4H₂O (M = Mn, Co, or Ni; x= 0–0.75) systems
  作者：Bella Y. Enwiya、Jack Silver、Ian E. G. Morrison

  DOI：10.1039/dt9820002231

  日期：——
• ——
  作者：E. P. Talzi、D. E. Babushkin、N. V. Semikolenova、V. N. Zudin、V. A. Zakharov

  DOI：10.1023/a:1010451213400

  日期：——

  The structures of intermediates generated by the activation of 2,6-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridineiron(III) chloride(1) with various cocatalysts, methylalumoxane (MAO), trimethylaluminum (TMA), and TMA in combination with B(C6F5)(3) and Ph3CB(C6F5)(4), is studied by H-1 and H-2 NMR spectroscopy. The 1/AlMe3 system exhibits a higher catalytic activity in ethylene polymerization than the 1/MAO system, The activity of the latter decreases sharply with a decrease in the amount of AlMe3 in MAO. Neutral Fe(II) complexes rather than cationic intermediates are suggested to be active components in both catalytic systems.
• Policar, Clotilde; Artaud, Isabelle; Mansuy, Daniel, Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 1, p. 210 - 216
  作者：Policar, Clotilde、Artaud, Isabelle、Mansuy, Daniel

  DOI：——

  日期：——