methyl 4-(benzoyloxy)benzoate | 75915-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: methyl 4-(benzoyloxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-benzoyloxybenzoate
• CAS: 75915-29-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: YKHLWWUNXPXTQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(benzoyloxy)benzoate 在 sodium 、 二苯二硫醚 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到对羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  NMP中的二苯基二硫化物和钠作为原位生成硫酚酸根阴离子的有效方案：在非水解条件下对芳基烷基醚和烷基/芳基酯进行选择性脱保护。

  摘要：

  芳基甲基醚，甲酯，芳基酯和芳基磺酸盐在非水解条件下，通过在NMP中于回流或90°C下用Ph（2）S（2）（0.6当量）和Na（1.6当量）处理，在化学条件下进行化学选择性脱保护。 “ PhS”部分作为有效的亲核物质的定量利用代表了原子经济的节约。HMPA，DMPU，DMEU和DMF等其他溶剂也提供了可比的结果。氯，硝基，醛，α，α-二酮和α，β-不饱和酮官能团不受影响。发现脱保护以芳基酯>烷基酯>芳基烷基醚的顺序进行。带有强吸电子基团的底物比没有取代基的底物反应更快。反应速率的差异已被用于分子内竞争的选择性脱保护。乙酸芳基酯/苯甲酸酯优先于甲基酯或芳基甲基醚选择性地脱保护。在芳基烷基醚存在下观察到甲酯的选择性脱保护。

  DOI：

  10.1021/jo010611p
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰氧基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 生成 methyl 4-(benzoyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pepe; Alvarez, Archivos de Bioquimica, Quimica y Farmacia, 1957, vol. 8, p. 41,44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cleavage of Carboxylic Esters by Aluminum and Iodine
  作者：Dayong Sang、Huaxin Yue、Yang Fu、Juan Tian

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00034

  日期：2021.3.5

  A one-pot procedure for deprotecting carboxylic esters under nonhydrolytic conditions is described. Typical alkyl carboxylates are readily deblocked to the carboxylic acids by the action of aluminum powder and iodine in anhydrous acetonitrile. Cleavage of lactones affords the corresponding ω-iodoalkylcarboxylic acids. Aryl acetylates undergo deacetylation with the participation of the neighboring group

  描述了一种在非水解条件下使羧酸酯脱保护的一锅法方法。在无水乙腈中，铝粉和碘的作用下，典型的羧酸烷基酯很容易解封为羧酸。切割内酯得到相应的ω-碘代烷基羧酸。乙酸芳基酯在相邻基团的参与下进行脱乙酰化。该方法能够在芳基酯存在下选择性裂解烷基羧酸酯。
• General Paradigm in Photoredox Nickel‐Catalyzed Cross‐Coupling Allows for Light‐Free Access to Reactivity
  作者：Rui Sun、Yangzhong Qin、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1002/anie.201916398

  日期：2020.6.8

  Self‐sustained NiI/III cycles are established as a potentially general paradigm in photoredox Ni‐catalyzed carbon–heteroatom cross‐coupling reactions through a strategy that allows us to recapitulate photoredox‐like reactivity in the absence of light across a wide range of substrates in the amination, etherification, and esterification of aryl bromides, the latter of which has remained, hitherto, elusive

  自我维持的Ni I / III循环被确立为光氧化还原Ni催化的碳-杂原子交叉偶联反应中的潜在一般范式，其策略是使我们能够在没有光的情况下在各种各样的底物上重现类似光氧化还原的反应性。在芳基溴化物的胺化，醚化和酯化反应中，迄今为止，后者在热镍催化下仍然难以捉摸。此外，在没有光照的情况下酯化的可及性尤其显着，因为先前在光氧化还原条件下对该转化进行的机理研究一致地调用了能量转移介导的途径。
• 7,10-Dibromo-2,3-dicyanopyrazinophenanthrene Aggregates as a Photosensitizer for Nickel-Catalyzed Aryl Esterification
  作者：Xiaoqiang Yu、Min He、Shilei Yang、Ming Bao

  DOI：10.1055/s-0040-1720887

  日期：2022.7

  Self-assembled aggregates of 7,10-dibromo-2,3-dicyanopyrazinophenanthrene which act as a new organophotocatalyst in combination with Ni catalyst for the Caryl–Oacyl cross-coupling reactions of carboxylic acids with aryl halides are described. This visible-light-induced Caryl–Oacyl bond-formation reaction proceeds smoothly to afford aryl esters with satisfactory to excellent yields.

  自组装的7,10-二溴-2,3-二氰基吡啶菲烯聚集体，与Ni催化剂结合，作为一种新的有机光催化剂，用于羧酸与芳基卤化物的Caryl–Oacyl交叉偶联反应。这种可见光诱导的Caryl–Oacyl键合反应顺利进行，产率从令人满意到优异。
• Energy-Transfer-Mediated Photocatalysis by a Bioinspired Organic Perylenephotosensitizer HiBRCP
  作者：Yan Zhang、Mingze Xia、Min Li、Qian Ping、Zhenbo Yuan、Xuanzhong Liu、Huimin Yin、Shuping Huang、Yijian Rao

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01876

  日期：2021.11.5

  triplet energy was greatly improved, and then, it could markedly promote the efficient geometrical isomerization of alkenes from the E-isomer to the Z-isomer. Moreover, it was also effective for energy-transfer-mediated organometallic catalysis, which allowed realization of the cross-coupling of aryl bromides and carboxylic acids through efficient energy transfer from HiBRCP to nickel complexes. Thus, the

  能量转移在光催化中起着特殊的作用，它通过间接激发利用激发态的势能，其中光敏剂决定了反应的热力学可行性。受天然产物尾孢菌素的能量转移能力的启发，我们通过对尾孢菌素的结构修饰，开发了一种绿色高效的有机光敏剂 HiBRCP（六异丁酰还原尾孢菌素）。经过结构操作后，其三重态能量大大提高，从而显着促进烯烃从E-异构体到Z-异构体的高效几何异构化。-异构体。此外，它对能量转移介导的有机金属催化也很有效，通过从 HiBRCP 到镍配合物的有效能量转移，可以实现芳基溴化物和羧酸的交叉偶联。因此，对结构操纵与其光物理性质之间关系的研究为尾孢菌素的进一步修饰提供了指导，可应用于更有意义和更具挑战性的能量转移反应。
• Influence of Hydrogen Bonding in the Activation of Nucleophiles:  PhSH−(Catalytic) KF in <i>N</i>-Methyl-2-pyrrolidone as an Efficient Protocol for Selective Cleavage of Alkyl/Aryl Esters and Aryl Alkyl Ethers under Nonhydrolytic and Neutral Conditions
  作者：Asit K. Chakraborti、Lalima Sharma、Mrinal K. Nayak

  DOI：10.1021/jo0163039

  日期：2002.4.1

  effective. Selective deprotection of alkyl/aryl esters and aryl alkyl ethers can be achieved under nonhydrolytic and neutral conditions by the treatment with thiophenol in 1-methyl-2-pyrrolidone (NMP) in the presence of a catalytic amount of KF. Aryl esters are selectively deprotected in the presence of alkyl esters and alkyl methyl ethers during intramolecular competitions.

  芳烃硫醇的亲核性可以通过与“裸”卤化物阴离子的氢键结合来增强。卤化物阴离子的活性遵循F（-）>> Cl（-）约Br（-）约I（-）的顺序，并取决于抗衡阳离子（Bu（4）N约Cs约K> Na >> Li ）。溶剂在亲核活化以及有效亲核试剂（例如ArS（-））的再生中起着重要作用，而那些具有高介电常数，高分子极化率，高施主数（DN）和低受体数（AN）的溶剂最有效的。烷基/芳基酯和芳基烷基醚的选择性脱保护可在非水解和中性条件下通过在催化量的KF存在下，在1-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）中用苯硫酚处理来实现。