diethylphophate de dimethoxy-7,7 isopropenyl-5 heptene-1 yle-2 (R) | 125318-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diethylphophate de dimethoxy-7,7 isopropenyl-5 heptene-1 yle-2 (R)
• 英文别名: [(5R)-5-(2,2-dimethoxyethyl)-6-methylhepta-1,6-dien-2-yl] diethyl phosphate
• CAS: 125318-08-3
• 化学式: C₁₆H₃₁O₆P
• 分子量: 350.392
• InChiKey: LAAFZKSXNQIBKC-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylphophate de dimethoxy-7,7 isopropenyl-5 heptene-1 yle-2 (R) 在 高氯酸 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (R)-3-isopropenyl-6-heptenal
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成“加利福尼亚红鳞片”的性信息素组分：异丙烯-6-甲基-3-癸烯-3,9-乙酸酯 （3Z，6R）

  摘要：

  乙酸盐 1 的三取代双键的立体特异性制备是通过 （+） -柠檬烯的区域选择性臭氧分解在醛 5 上缩合醛 5 的二胺∝硅烷化）来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80068-5
• 作为产物：
  描述：

  甜橙提取物 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 diethylphophate de dimethoxy-7,7 isopropenyl-5 heptene-1 yle-2 (R)
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成“加利福尼亚红鳞片”的性信息素组分：异丙烯-6-甲基-3-癸烯-3,9-乙酸酯 （3Z，6R）

  摘要：

  乙酸盐 1 的三取代双键的立体特异性制备是通过 （+） -柠檬烯的区域选择性臭氧分解在醛 5 上缩合醛 5 的二胺∝硅烷化）来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80068-5

文献信息

• First total synthesis of (+)-indicanone
  作者：Yujiro Hayashi、Kumiko Ogawa、Fuyuhiko Inagaki、Chisato Mukai

  DOI：10.1039/c2ob25500f

  日期：——

  first total synthesis of the guaiane-type sesquiterpene, (+)-indicanone (1), isolated from the root of Wikstroemia indica, was accomplished based on the rhodium(I)-catalyzed Pauson–Khand-type reaction of the allenyne derivative, which was derived from (+)-limonene. This total synthesis unambiguously confirmed the complete structure of (+)-indicanone involving its absolute stereochemistry.

  所述guaiane型倍半萜的第一全合成，（+） - indicanone（1），从根分离哥王，是基于铑完成（我）催化的allenyne衍生物的Pauson-Khand反应式反应，衍生自（+）-柠檬烯。该总合成清楚地证实了（+）-茚满酮的完整结构，包括其绝对立体化学。
• BAUDOUY, RENE;PRINCE, PHILIPPE, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2067-2074
  作者：BAUDOUY, RENE、PRINCE, PHILIPPE

  DOI：——

  日期：——
• Synthese stereoselective d'une composante de la pheromone sexuelle de “l'ecaille rouge de californie”: l'acetate d'isopropenyl-6 methyl-3 decadiene-3,9 yle (3Z,6R)
  作者：René Baudouy、Philippe Prince

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80068-5

  日期：1989.1

  L'élaboration stéréospécifique de la double liaison trisubstituée de l'acétate 1 est réalisée par condensation d'une aldimine ∝silylée sur l'aldéhyde 5 issue de l'ozonolyse régiosélective du (+)-limonène.

  乙酸盐 1 的三取代双键的立体特异性制备是通过 （+） -柠檬烯的区域选择性臭氧分解在醛 5 上缩合醛 5 的二胺∝硅烷化）来实现的。