undecyl magnesium (1+); bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: undecyl magnesium (1+); bromide
• 英文别名: Undecylmagnesium(1+); Bromid
• 化学式: Br*C₁₁H₂₃Mg
• 分子量: 259.513
• InChiKey: NVTGLPHBFCOWGK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴十一烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 undecyl magnesium (1+); bromide
  参考文献：
  名称：

  合成月桂酸和十二碳十二碳胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01169a010

文献信息

• Synthese von Alkylphenolen und -pyrocatecholen aus<i>Plectranthus albidus</i>(<i>Labiatae</i>)
  作者：Christoph Bürgi、Gui Liu、Peter Rüedi

  DOI：10.1002/hlca.19930760509

  日期：1993.8.11

  Synthesis of Alkylphenols and -catechols from Plectranthus albidus (Labiatae)

  从白花香（Labiatae）合成烷基酚和邻苯二酚
• One-pot multiple reactions: asymmetric synthesis of 2,6-cis-disubstituted piperidine alkaloids from chiral aziridine
  作者：Nagendra Nath Yadav、Jihye Choi、Hyun-Joon Ha

  DOI：10.1039/c6ob00806b

  日期：——

  A divergent, new, and highly stereoselective synthesis of cis-2,6-disubstituted piperidine natural products including isosolenopsins, deoxocassine, and spectaline was achieved from chiral aziridine decorated with appropriate alkyl chains for isosolenopsins or alkynyl groups for deoxocassine and spectaline at C2. The characteristic feature of this synthesis is one-pot sequential reactions under atmospheric

  由手性氮丙啶制备了顺式-2,6-二取代哌啶天然产物（包括异戊香辛素，去氧卡西汀和壮观碱）的发散，新的且高度立体选择性的合成，该手性氮丙啶装饰有合适的异戊香辛素烷基链或炔氧基（在C2处为脱氧卡西汀和壮观碱）。该合成的特征是在大气氢下进行一锅法连续反应，包括炔烃的还原（对于脱氧卡西汀和甲壳碱），氮丙啶的还原性开环，脱苄基作用和高产率的分子内还原胺化。必备的氮丙啶是从可商购的（2 S）-羟甲基氮丙啶通过氧化，维蒂希（Wittig）烯化反应和格利雅（Grignard）反应制得异麦芽孢素，或通过底物控制的炔基锂加成生成脱氧卡西汀和甲壳素。
• Lariat ether alcohols based on dibenzo-16-crown-5
  作者：Richard A. Bartsch、Leah P. Bitalac、Charles L. Cowey、Sadik Elshani、Mi-Ja Goo、Vincent J. Huber、Sheryl N. Ivy、Youngchan Jang、Russell J. Johnson、Jong Seung Kim、Elzbieta Luboch、Joseph A. Mcdonough、Michael J. Pugia、Byungki Son、Qiang Zhao

  DOI：10.1002/jhet.5570370554

  日期：2000.9

  Synthetic routes to forty-four dibenzocrown ether alcohols are reported. The new crown ether com pounds are based on a sym-dibenzo-16-crown-5 platform. Most have a hydroxy group and an alkyl, aryl, aralkyl, alkenyl, alkynyl, or perfluoroalkyl group on the central carbon of the three-carbon bridge. Others have substituted benzene rings and either a hydroxy or -O(CH2)nOH group attached to the central

  据报道合成途径为四十四种二苯并冠醚醇。新的冠醚化合物基于sym -dibenzo-16-crown-5平台。大多数在三碳桥的中心碳上具有羟基和烷基，芳基，芳烷基，烯基，炔基或全氟烷基。其他的具有取代的苯环和与三碳桥的中心碳相连的羟基或-O（CH 2）n OH。
• Rhodium‐Catalyzed Cyclization of Terminal and Internal Allenols: An Atom Economic and Highly Stereoselective Access Towards Tetrahydropyrans
  作者：Johannes P. Schmidt、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/ange.202009166

  日期：2020.12.21

  AbstractA comprehensive study of a diastereoselective Rh‐catalyzed cyclization of terminal and internal allenols is reported. The methodology allows the atom economic and highly syn‐selective access to synthetically important 2,4‐disubstituted and 2,4,6‐trisubstituted tetrahydropyrans (THP). Furthermore, its utility and versatility are demonstrated by a great functional‐group compatibility and the

  摘要报道了末端和内部联烯醇的非对映选择性 Rh 催化环化的综合研究。该方法允许原子经济且高度顺‐选择性获得合成上重要的2,4-二取代和2,4,6-三取代四氢吡喃（THP）。此外，其良好的官能团兼容性和 (−)-centrolobine 的对映选择性全合成证明了其实用性和多功能性。
• Stereospecific Asymmetric Synthesis of Tertiary Allylic Alcohol Derivatives by Catalytic [2,3]‐Meisenheimer Rearrangements
  作者：Xin Yu、Nick Wannenmacher、René Peters

  DOI：10.1002/anie.202001725

  日期：2020.6.26

  Chiral acyclic tertiary allylic alcohols are very important synthetic building blocks, but their enantioselective synthesis is often challenging. A major limitation in catalytic asymmetric 1,2‐addition approaches to ketones is the enantioface differentiation by steric distinction of both ketone residues. Herein we report the development of a catalytic asymmetric Meisenheimer rearrangement to overcome

  手性无环叔烯丙基醇是非常重要的合成基石，但其对映选择性合成通常具有挑战性。酮的催化不对称1,2-加成方法的主要局限性是通过两个酮残基的空间区别来区分对映体。本文中，我们报道了催化不对称迈森海默重排技术的发展，以克服该问题，因为它以立体定向方式进行。这也允许高对映选择性形成产物，其中所产生的四取代的立体中心的残基显示出类似的空间需求。发现低的催化剂负载量是足够的，并且反应条件温和到足以耐受甚至高反应性的官能团，例如可烯化的醛，伯甲苯磺酸酯或环氧化物。