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bis(ethane-1,2-diyldioxy)silane | 176-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(ethane-1,2-diyldioxy)silane
英文别名
Si(OeteO)2;1,4,6,9-tetraoxa-5-sila-spiro[4.4]nonane;silicic acid O,O';O'',O'''-bis-ethane-1,2-diyl ester;1,4,6,9-Tetraoxa-5-silaspiro[4.4]nonane
bis(ethane-1,2-diyldioxy)silane化学式
CAS
176-53-4
化学式
C4H8O4Si
mdl
——
分子量
148.191
InChiKey
GMDPHEBLHHFQJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    181.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.48
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇氢氧化钾silica gel三乙烯四胺 作用下, 反应 10.0h, 生成 bis(ethane-1,2-diyldioxy)silane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of spirosilicates directly from silica and ethylene glycol/ethylene glycol derivatives
    摘要:
    Tetracoordinated spirosilicates have been synthesized directly from the reaction of a very inexpensive and plentiful material, SiO2, and ethylene glycol in the presence of triethylenetetramine (TETA), as catalyst with and without potassium hydroxide as co-catalyst. The reactions are run under nitrogen gas with constant stirring at 200 degreesC, and complete in a reaction time of 10-18 h depending on the catalysts. The reactions using only TETA are complete in 18 h, while with potassium hydroxide the reactions occur much more quickly. When 3-amino-1,2-propanediol, or 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol is employed, the reaction must run under vacuum at 0.1mmHg, 160 degreesC, and is complete in 14 and 24 h, respectively. The structures of spirosilicates are fully characterized using FTIR, H-1, C-13, Si-29 NMR, FAB(+)-MS, and TGA. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00275-7
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文献信息

  • 一种由SiO
    申请人:杭州师范大学
    公开号:CN111100155B
    公开(公告)日:2022-11-01
    本发明涉及有机化学技术领域,具体涉及一种由SiO2直接制备四配位和五配位硅氧烷的合成方法。将二氧化硅置于乙二醇中,在有机碱的催化下反应一定时间,随后减压蒸馏除去过量的乙二醇得到白色固体,用甲醇溶解后过滤除去未反应完全的二氧化硅后,向滤液中加入乙腈,过滤得到白色沉淀,将沉淀干燥后得到最终的四配位和五配位硅氧烷产品。本发明解决了现有技术中四配位和五配位硅氧烷合成方法过程中存在的高能耗的问题,使用有机碱甲醇钠、乙醇钠或叔丁醇钾代替无机碱,具有大大降低了反应温度,缩短了反应时间,便于工业化生成的优点。
  • DE459738
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 121, page 337 - 342
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • DE285285
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US1178731
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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