2-phenoxy-2-oxo-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholane | 52961-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2-phenoxy-2-oxo-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholane
• 英文别名: pyrocatechol cyclophenylphosphate；Phenyl-o-phenylenphosphat；Phenyl-o-phenylen-phosphat；2-Phenoxy-2H-1,3,2lambda~5~-benzodioxaphosphol-2-one；2-phenoxy-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole 2-oxide
• CAS: 52961-95-2
• 化学式: C₁₂H₉O₄P
• 分子量: 248.175
• InChiKey: OAELNIFYMYIQKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenoxy-2-oxo-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholane 在 水 作用下， 反应 0.25h， 生成 2-羟基苯基二氢磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev, E. E.; Kukhareva, T. S.; Soldatova, I. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 6.1, p. 1209 - 1212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-'spirobi(1,3,2-benzodioxaphosphole) 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-phenoxy-2-oxo-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  Akhmetkhanova, F. M.; Rol'nik, L. Z.; Pastushenko, E. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 9, p. 1810 - 1812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperidine derivative crystal, process for producing the same, and use
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060241145A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention provides a piperidine derivative having antagonistic action for tachykinin receptors and the like, a crystal thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of diseases including lower urinary tract disease and the like, which contains the derivative. Specifically, the present invention provides an optically active compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof.

  本发明提供了一种对缓激肽受体等具有拮抗作用的哌啶衍生物，其晶体以及包含该衍生物的用于预防或治疗包括下尿路疾病等疾病的药剂。具体地，本发明提供了由下式（I）表示的光学活性化合物： 其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1986005183A1

  公开（公告）日：1986-09-12

  (EN) A compound of formula (I), wherein R1 is an amino group which may be protected R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue; Z is S, S$(1,3)$O, O or CH2, R4 is a hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R13 is a hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A + is an optionally substituted imidazolium-l-yl group forming a condensed ring at the 2,3- or 3,4-position or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is novel and has excellent antibacterial activity.(FR) Un composé de formule (I) où R1 est un groupe aminé qui peut être protégé, R3 est un atome d'hydrogène ou un résidu d'hydrocarbure éventuellement substitué; Z est S, S$(1,3)$O, O ou CH2, R4 est un atome d'hydrogène, groupe méthoxy ou groupe formamido, R13 est un atome d'hydrogène, groupe méthyle, groupe hydroxyle ou atome halogéné et A + est un groupe imidazolium-1-yl formant noyau condensé en position 2,3- ou 3,4-. Ce composé ainsi que son sel ou son ester pharmaceutiquement acceptables sont nouveaux et possèdent une excellente activité antibactérienne.

  化合物式(I)中，R1为氨基，可以被保护；R3为氢原子或可选取代的碳氢残基；Z为S、S$(1,3)$O、O或CH2；R4为氢原子、甲氧基或甲酰胺基；R13为氢原子、甲基、羟基或卤素原子；A+为可选取代的咪唑-1-基团，在2,3-或3,4-位置形成紧缩环，或其药学上可接受的盐或酯。该化合物具有出色的抗菌活性。
• Piperidine derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060167052A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Ar is an aryl group, an aralkyl group or an aromatic heterocyclic group, each of which may be substituted, R 1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an acyl group or an optionally substituted heterocyclic group, X is an oxygen atom or an optionally lo substituted imino group, Z is an optionally substituted methylene group, Ring A is an optionally further substituted piperidine ring, and Ring B is an optionally substituted aromatic ring, provided that when Z is a methylene group substituted with an oxo group, R 1 is not a methyl group, and 15 when Z is a methylene group substituted with a methyl group, Ring B is a substituted aromatic ring, or a salt thereof, which is a novel piperidine derivative having excellent antagonistic action for a tachykinin receptor and useful as a medicament, particularly an agent for preventing and/or treating urinary frequency and/or urinary incontinence.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中Ar是芳基、芳基烷基或芳香杂环基，每个基团都可以被取代，R1是氢原子、可选取代的碳氢基团、酰基或可选取代的杂环基团，X是氧原子或可选取代的亚胺基团，Z是可选取代的亚甲基团，环A是可选进一步取代的哌啶环，环B是可选取代的芳香环，但当Z是取代有氧基的亚甲基团时，R1不是甲基基团，而当Z是取代有甲基基团的亚甲基团时，环B是取代的芳香环，或其盐。该化合物是一种新型哌啶衍生物，具有优异的缓解速激肽受体拮抗作用，可用作药物，特别是用作预防和/或治疗尿频和/或尿失禁的药剂。
• Nitrogeneous cyclic ketone derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Yamaoka Masayoshi

  公开号：US20050038072A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  A novel compound represented by the formula (I): wherein rings A and B each represents an optionally substituted aromatic ring, or rings A and B may be bonded to each other through linking between bonds or substituents thereof to form a ring; ring C represents a nitrogenous saturated heterocycle optionally having one or more substituents besides the oxo (provided that 2,3-dioxopyrrolidine ring is excluded); R 1 represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocyclic group; and indicates a single bond or a double bond. It has high antagonistic activity against a tachykinin receptor, especially an SP receptor.

  一种新的化合物，化学式表示为（I）：其中环A和环B分别代表一个可选取代芳香环，或者环A和环B通过键或它们的取代基之间的连接结合形成一个环；环C代表一个氮饱和杂环，除了氧代（提供2,3-二氧代吡咯烷环除外）之外，还可以选择具有一个或多个取代基；R1代表氢、可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团；表示单键或双键。它对一种快速激动肽受体，尤其是SP受体具有高拮抗活性。
• Carboxamide derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090186874A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B and ring C are each an aromatic ring optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), Z is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, Y is a methylene group optionally having substituent(s), m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior tachykinin receptor antagonistic action, particularly an SP receptor antagonistic action, and is useful as a pharmaceutical agent, for example, a tachykinin receptor antagonist, an agent for the prophylaxis or treatment of an abnormality of lower urinary tract functions, a digestive organ disease or a central nerve disease, and the like.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中，环A是一种含氮杂环，可以选择进一步具有取代基；环B和环C分别是芳香环，可以选择进一步具有取代基；R1是氢原子，一个碳氢基团，可以选择进一步具有取代基，一个酰基基团或一个杂环基团，可以选择进一步具有取代基；Z是一个可选择卤代的C1-6烷基基团，Y是一个可选择具有取代基的亚甲基基团，m和n均为0到5的整数，m+n是2到5的整数，且是单键或双键，或其盐。本发明的化合物具有优异的速激肽受体拮抗作用，特别是SP受体拮抗作用，并且可用作制药剂，例如速激肽受体拮抗剂，预防或治疗下尿路功能异常、消化器官疾病或中枢神经疾病等。