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trichloro-propoxy-silane | 1825-83-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
trichloro-propoxy-silane
英文别名
Trichlor-propoxy-silan;Trichlorsilanol-propylether;Propyloxytrichlor-silan;n-Propoxytrichlorsilan;Propoxy-trichlorsilan;Trichloro(propoxy)silane
trichloro-propoxy-silane化学式
CAS
1825-83-8
化学式
C3H7Cl3OSi
mdl
——
分子量
193.532
InChiKey
KOSDRGGXVCAXGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    125-129 °C
  • 密度:
    1.223 g/cm3
  • 保留指数:
    800;813;813

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trichloro-propoxy-silanesilver cyanate 为溶剂, 生成 Propoxy-triisocyanato-silan
    参考文献:
    名称:
    Kawiak,S.; Prejzner,J., Roczniki Chemii, 1967, vol. 41, p. 1605 - 1610
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙醇四氯化硅 作用下, 生成 trichloro-propoxy-silane
    参考文献:
    名称:
    Rathousky et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1955, vol. 20, p. 72,76
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation of tris(trimethylsilyl)methyl (“trisyl”) derivatives of silicon
    作者:Sujan S. Dua、Colin Eaborn、Duncan A.R. Harper、Steven P. Hopper、Kazem D. Safa、David R.M. Walton
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)87861-4
    日期:1979.9
    Treatment of (Me3Si)3CLi (“trisyl”lithium, TsiLi) with appropriate silicon halides has given a range of compounds of the type (Me3Si)3CSiRR′X; e.g., TsiSiCl3, TsiSiMeCl2, TsiSiMe2X (X = Cl, OMe), TsiSiPh2X (X = F, Cl, OMe), and TsiSiPhMeH. The trisyl group causes very large steric hindrance to nucleophilic displacements at the silicon to which it is attached, so that (unless one or more hydride ligands
    用适当的卤化硅处理(Me 3 Si)3 CLi(“三基”锂,TsiLi)产生了一系列类型为(Me 3 Si)3 CSiRR'X的化合物。例如,TsiSiCl 3,TsiSiMeCl 2,TsiSiMe 2 X(X = Cl,OMe),TsiSiPh 2 X(X = F,Cl,OMe)和TsiSiPhMeH。三基对与其连接的硅的亲核位移造成很大的空间位阻,因此(除非存在一个或多个氢化物配体)在硅上不会发生大多数常见的位移。但是,LiAlH 4可以将卤化物还原为氢化物,并且氢化物可以通过致电子剂在亲电置换中转化为卤化物。甚至一种氢化物配体的存在也显着降低了阻碍,因此,例如,TsiSiPhHI与回流的甲醇反应生成TsiSiPhH(OMe)。
  • Brune,H.A., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2829 - 2847
    作者:Brune,H.A.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 139, page 382 - 383
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Breederveld; Waterman, Research (London), 1953, vol. 6, p. Spl.50
    作者:Breederveld、Waterman
    DOI:——
    日期:——
  • Breederveld, H.; Waterman, H. I., Research (London), 1953, vol. 6, p. 19 S - 20 S
    作者:Breederveld, H.、Waterman, H. I.
    DOI:——
    日期:——
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