1-pentanethiol, sodium salt | 52275-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1-pentanethiol, sodium salt
• 英文别名: sodium n-pentylthiolate；pentane-1-thiol; sodium salt；Sodium 1-pentanethiolate；sodium;pentane-1-thiolate
• CAS: 52275-02-2
• 化学式: C₅H₁₁S*Na
• 分子量: 126.198
• InChiKey: QZRCYSCCHXZUSV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.27
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯胺B 、 1-pentanethiol, sodium salt 以 苯 为溶剂， 以6.4%的产率得到N,N'-bis(benzenesulfonyl)pentanesulfinamidine
  参考文献：
  名称：

  Koval', I. V.; Tarasenko, A. I.; Kremlev, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 362 - 367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (戊基硫烷基)甲亚酰胺氢溴酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-pentanethiol, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Sabirov, S. S.; Gnevasheva, L. M.; Ismailov, M. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1239 - 1243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamide compounds and medicinal use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06348474B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  A sulfonamide compound of the formula (I): R1—SO2NHCO—A—R2  (I) wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.

  化合物的化学式（I）为磺胺类化合物： R1—SO2NHCO—A—R2  （I） 其中R1为烷基，烯基，炔基等；A为除苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团；X为烷基，氧杂环烷基等；R2为可选择取代的芳基，取代的联苯基等，其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
• Microsynthesis and electron ionization mass spectral studies of<i>O(S</i>)-alkyl<i>N,N</i>-dimethyl alkylphosphono(thiolo)thionoamidates for Chemical Weapons Convention verification
  作者：Hamdollah Saeidian、Mehran Babri、Morteza Abdoli、Mansour Sarabadani、Davood Ashrafi、Mohammad Taghi Naseri

  DOI：10.1002/rcm.6407

  日期：2012.12.15

  availability of mass spectra and interpretation skills are essential for unambiguous identification of the Chemical Weapons Convention (CWC)-related chemicals. The O(S)-alkyl N,N-dimethyl alkylphosphono(thiolo)thionoamidates are included in the list of scheduled CWC-related compounds, but there are very few spectra from these compounds in the literature. This paper examines these spectra and their mass spectral

  理由质谱和解释技术的可用性对于明确识别《化学武器公约》（CWC）相关化学品至关重要。O（S）-烷基N，N-二甲基烷基膦（硫代）硫代氨基甲酸酯包括在计划的CWC相关化合物的列表中，但文献中来自这些化合物的光谱很少。本文研究了这些光谱及其质谱碎裂途径。方法通过微合成方案制备标题化学品，并使用电子离子化质谱仪和气相色谱作为MS进样口系统对其进行分析。使用氘代类似物的碎片离子分析，串联质谱和密度泛函理论（DFT）计算来确认碎片的结构。结果质谱研究揭示了电离过程中一些有趣的裂解途径，例如烯烃和胺的消除以及McLafferty型重排。化学品最重要的裂解途径是硫代-硫代重排。DFT计算用于支持MS结果并揭示碎片离子的相对偏好形成。还报告了所有研究化合物的保留指数（RIs）。结论对合成化合物的质谱进行了研究，目的是丰富禁止化学武器组织（OPCW）中央分析数据库（OCAD），该数据库可用于在现场检查和检测过程中检测和鉴定与CWC有关的化学物质。
• Synthesis and Mass Spectral Studies of Some (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-1-Alkylthio - and 1-Alkylsulphonyl-2-<i>P</i>-Tolylsulphonylstilbenes
  作者：Mahammed Shafi、Manzoor Hussain、S. Ghouse Peeran

  DOI：10.1080/10426500701372157

  日期：2007.7.19

  synthesized compounds were examined. Smiles-type rearrangement observed in (E)-and (Z)- sulphide-sulphones (3a–i and 5a–i) was absent in (E)- and (Z)-disulphones (4a–i and 6a–i). Loss of sulphur dioxide and sulphonyl-sulphinate rearrangement with vinyl migration was noticed in all the synthesized compounds. McLafferty-type rearrangement was observed only in (E)- sulphide-sulphones and (E)- disulphones

  许多 (E)- 和 (Z)-1-烷硫基-2-p-tolylsulphonylstilbenes（3a-i 和 5a-i）是通过在 (E)-1 上用各种烷硫醇的钠盐亲核置换卤素来合成的-chloro-2-p-tolylsulphonylstilbene (1) 和 (Z)-1-bromo-2-p-tolylsulphonylstilbene (2) 分别。这些 (E) - 和 (Z)-1-烷硫基-2-对甲苯磺酰基的氧化得到相应的 (E)- 和 (Z)-1-烷基磺酰基-2-对甲苯磺酰基芪（4a-i 和 6a-i ） 分别。检查了所有合成化合物的质谱数据。在（E）-和（Z）-硫化物-砜（3a-i和5a-i）中观察到的微笑型重排在（E）-和（Z）-二砜（4a-i和6a-i）中不存在。在所有合成的化合物中都注意到二氧化硫的损失和磺酰亚磺酸盐重排与乙烯基迁移。
• Lipophilic analogs of sparsomycin as strong inhibitors of protein synthesis and tumor growth: a structure-activity relationship study
  作者：Leon A. G. M. Van den Broek、Ester Lazaro、Zbigniew Zylicz、Paul J. Fennis、Frank A. N. Missler、Peter Lelieveld、Marina Garzotto、D. J. Theo Wagener、Juan P. G. Ballesta、Harry C. J. Ottenheijm

  DOI：10.1021/jm00128a051

  日期：1989.8

  Fourteen derivatives of sparsomycin (1) were synthesized. Six of them were prepared following a novel synthetic route starting from the L-amino acid alanine. Some physicochemical properties, viz. lipophilicity and water solubility, of selected derivatives were measured. The biological activity was tested in vitro in cell-free protein synthesis inhibition assays, in bacterial and tumor cell growth inhibition

  合成了十四个Sparsomycin（1）的衍生物。从L-氨基酸丙氨酸开始，按照新颖的合成路线制备了其中的六个。一些理化性质，即。测量了所选衍生物的亲脂性和水溶性。在无细胞蛋白质合成抑制试验，细菌和肿瘤细胞生长抑制试验以及小鼠L1210白血病体内模型中体外测试了生物学活性。同样对于选定的药物，确定了小鼠的急性毒性。在蛋白质合成抑制系统中使用了来自真核生物和原核生物的核糖体。观察到亲脂性参数之间存在线性关系。发现小鼠中的水溶性和药物毒性与亲脂性呈线性关系。所有研究的衍生物都比1具有更高的亲脂性。脱羟基斯帕霉素类似物（30-33）表现出一种有趣的现象：疏水性增加，同时水溶性大大增加。我们发现，由于用较大的烷硫基取代了1的SMe基团，药物的疏水性增加导致药物的生物活性增加。但是，不仅疏水性，而且取代基的形状和大小也很重要。在同源系列1-9-10-11-12、21-22-23-24和30-31-32
• Biotransformation of organic sulfides—VII. A predictive model for sulfoxidation by Helminthosporium species NRRL 4671
  作者：Herbert L. Holland、Frances M. Brown、Gingipalli Lakshmaiah、Brett G. Larsen、Manish Patel

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00006-2

  日期：1997.3

  range of prochiral sulfides to the corresponding chiral sulfoxides, the majority of which have (S) configuration at sulfur. The formation of a series of chiral cyclopentyl alkyl, cyclohexyl alkyl, benzyl alkyl, and methyl alkyl sulfoxides by biotransformation of the corresponding sulfides using Helminthosporium species is described. The analysis of over 90 such biotransformations has resulted in the

  蠕虫孢子菌种NRRL 4671将多种前手性硫化物转化为相应的手性亚砜，其中大多数在硫原子上具有（S）构型。描述了通过使用蠕虫属物种对相应的硫化物进行生物转化而形成一系列的手性环戊基烷基，环己基烷基，苄基烷基和甲基烷基亚砜。对超过90种此类生物转化的分析导致开发了基于限制性空间描述符的模型，该模型已用于合理化这些反应，并被提议作为蠕虫孢子催化的硫氧化作用的预测因子。