3-(2-aza-1,3-dioxospiro[4.5]dec-2-yl)-propionic acid | 899710-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-(2-aza-1,3-dioxospiro[4.5]dec-2-yl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(1,3-Dioxo-2-azaspiro[4.5]dec-2-yl)propanoic acid；3-(1,3-dioxo-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl)propanoic acid
• CAS: 899710-10-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• mdl: MFCD10476920
• 分子量: 239.271
• InChiKey: HQULZAGDHNAVRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-aza-1,3-dioxospiro[4.5]dec-2-yl)-propionic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (2-Aza-1,3-dioxospiro [4.4] non-2-yl) 和 [4.5] dec-2-yl) 丙酸的新 N-4-Arylpiperazin-1-yl 酰胺的合成、物理化学和抗惊厥特性

  摘要：

  继续寻找新的抗惊厥药，一系列N-4-芳基哌嗪-1-基2-氮杂-1,3-二氧螺[4.4]非-2-基-(5-8)和[4.5]dec- 2-基-(9-15)丙酰胺，在结构上与之前描述的2-氮杂-1,3-二氧螺[4.5] dec-2-基-乙酸的N-4-芳基哌嗪-1-基酰胺相关，是合成的。设计的化合物 5-15 是通过先前获得的 (2- aza - 1,3-dioxospiro [4.5] dec - 2-yl) - (3) 和 (2- aza - 1,3-dioxo [4.4] 的缩合制备的] 非 2-基) - (4) 丙酸与适当取代的 4-芳基哌嗪，在 N, N-羰基二咪唑 (CDIM) 试剂存在下。在最大电休克癫痫发作 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 癫痫发作阈值测试中，测试了所有化合物的抗惊厥活性。几种化合物 7-10，

  DOI：

  10.1002/ardp.200700038
• 作为产物：
  描述：

  加巴喷丁杂质E 、 β-丙氨酸 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到3-(2-aza-1,3-dioxospiro[4.5]dec-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  (2-Aza-1,3-dioxospiro [4.4] non-2-yl) 和 [4.5] dec-2-yl) 丙酸的新 N-4-Arylpiperazin-1-yl 酰胺的合成、物理化学和抗惊厥特性

  摘要：

  继续寻找新的抗惊厥药，一系列N-4-芳基哌嗪-1-基2-氮杂-1,3-二氧螺[4.4]非-2-基-(5-8)和[4.5]dec- 2-基-(9-15)丙酰胺，在结构上与之前描述的2-氮杂-1,3-二氧螺[4.5] dec-2-基-乙酸的N-4-芳基哌嗪-1-基酰胺相关，是合成的。设计的化合物 5-15 是通过先前获得的 (2- aza - 1,3-dioxospiro [4.5] dec - 2-yl) - (3) 和 (2- aza - 1,3-dioxo [4.4] 的缩合制备的] 非 2-基) - (4) 丙酸与适当取代的 4-芳基哌嗪，在 N, N-羰基二咪唑 (CDIM) 试剂存在下。在最大电休克癫痫发作 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 癫痫发作阈值测试中，测试了所有化合物的抗惊厥活性。几种化合物 7-10，

  DOI：

  10.1002/ardp.200700038

文献信息

• Synthesis, Physicochemical and Anticonvulsant Properties of NewN-4-Arylpiperazin-1-yl Amides of (2-Aza-1,3-dioxospiro[4.4]non-2-yl)- and [4.5]dec-2-yl)-propionic Acid
  作者：Jolanta Obniska、Krzysztof Kaminski、Lukasz Hondo、Alfred Zejc

  DOI：10.1002/ardp.200700038

  日期：2007.8

  structurally related to the previously described N‐4‐arylpiperazin‐1‐yl amides of 2‐aza‐1,3‐dioxospiro[4.5]dec‐2‐yl‐acetic acid, were synthesized. The designed compounds 5–15 were prepared by condensation of the formerly obtained (2‐aza‐1,3‐dioxospiro[4.5]dec‐2‐yl)‐ (3) and (2‐aza‐1,3‐dioxo[4.4]non‐2‐yl)‐(4) propionic acids with the appropriately substituted 4‐arylpiperazines, in the presence of the

  继续寻找新的抗惊厥药，一系列N-4-芳基哌嗪-1-基2-氮杂-1,3-二氧螺[4.4]非-2-基-(5-8)和[4.5]dec- 2-基-(9-15)丙酰胺，在结构上与之前描述的2-氮杂-1,3-二氧螺[4.5] dec-2-基-乙酸的N-4-芳基哌嗪-1-基酰胺相关，是合成的。设计的化合物 5-15 是通过先前获得的 (2- aza - 1,3-dioxospiro [4.5] dec - 2-yl) - (3) 和 (2- aza - 1,3-dioxo [4.4] 的缩合制备的] 非 2-基) - (4) 丙酸与适当取代的 4-芳基哌嗪，在 N, N-羰基二咪唑 (CDIM) 试剂存在下。在最大电休克癫痫发作 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 癫痫发作阈值测试中，测试了所有化合物的抗惊厥活性。几种化合物 7-10，