N-Cyclohexyl-hexamethylenimin | 61422-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: N-Cyclohexyl-hexamethylenimin
• 英文别名: 1-Cyclohexylazepane
• CAS: 61422-43-3
• 化学式: C₁₂H₂₃N
• 分子量: 181.321
• InChiKey: BZISVHOQPWOIIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  47 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(cyclohex-1-en-1-yl)azepane 在 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 以68%的产率得到N-Cyclohexyl-hexamethylenimin
  参考文献：
  名称：

  减少烯胺的酒精含量

  摘要：

  在微波设备中于160°C的温度下加热1小时后，伯醇或仲醇会将烯胺还原为相应的饱和胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.053

文献信息

• Photometric Characterization of the Reductive Amination Scope of the Imine Reductases from<i>Streptomyces tsukubaensis</i>and<i>Streptomyces ipomoeae</i>
  作者：Philipp Matzel、Lukas Krautschick、Matthias Höhne

  DOI：10.1002/cbic.201700257

  日期：2017.10.18

  reductive amination catalyzed by two promising imine reductases is established in a rapid photometric NADPH assay. Substrates ranging from aldehydes to ketones and from primary to secondary amines are accepted, thus giving access to various secondary and tertiary amine products.

  两种酶663种组合：在快速光度NADPH分析中确定了由两种有前途的亚胺还原酶催化的还原胺化中的底物范围。可以接受从醛到酮以及从伯胺到仲胺的各种底物，因此可以使用各种仲胺和叔胺产品。
• Iron‐Catalysed Reductive Amination of Carbonyl Derivatives with ω‐Amino Fatty Acids to Access Cyclic Amines
  作者：Duo Wei、Chakkrit Netkaew、Victor Carré、Christophe Darcel

  DOI：10.1002/cssc.201900519

  日期：2019.7.5

  An efficient method for the reductive amination of carbonyl derivatives with ω‐amino fatty acids catalysed by an iron complex Fe(CO)4(IMes) [IMes=1,3‐bis(2,4,6‐trimethylphenyl)imidazol‐2‐ylidene] by means of hydrosilylation was developed. A variety of pyrrolidines, piperidines and azepanes were selectively synthesised in moderate‐to‐excellent yields (36 examples, 47–97 % isolated yield) with a good

  铁络合物Fe（CO）4（IMes）[ IMes = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-催化的ω-氨基酸脂肪酸羰基衍生物还原胺化的有效方法通过氢化硅烷化开发了[亚烷基]。选择性合成了各种吡咯烷，哌啶和氮杂环丙烷（36例，分离产率为47-97％），具有良好的官能团耐受性。
• Torchy; Barbry, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 7, p. 292 - 293
  作者：Torchy、Barbry

  DOI：——

  日期：——
• Shim, Sang Chul; Doh, Chil Hoon; Kim, Tae Jeong, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1383 - 1385
  作者：Shim, Sang Chul、Doh, Chil Hoon、Kim, Tae Jeong、Lee, Hak Ki、Kim, Ki Doo

  DOI：——

  日期：——
• SHIM, SANG CHUL;DOH, CHIL HOON;KIM, TAE JEONG;LEE, HAK KI;KIM, KI DOO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1383-1385
  作者：SHIM, SANG CHUL、DOH, CHIL HOON、KIM, TAE JEONG、LEE, HAK KI、KIM, KI DOO

  DOI：——

  日期：——