((chloro)3phosphane)pentacarbonylchromium | 18461-41-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: ((chloro)3phosphane)pentacarbonylchromium
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;trichlorophosphane
• CAS: 18461-41-1
• 化学式: C₅Cl₃CrO₅P
• 分子量: 329.381
• InChiKey: NUVWSDLYKVFQRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((chloro)3phosphane)pentacarbonylchromium 以 solid matrix 为溶剂， 生成 pentacarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  The difference in photochemical behaviour between Cr(CO)5PCl3 and Cr(CO)5(pyrazine) in Ar matrices at 10 °K

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89589-4
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 、 further solvent(s) 为溶剂， 生成 ((chloro)3phosphane)pentacarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.4.2, page 54 - 62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and infrared study of (C6H5)nPX3-nCr(CO)5 (X = Cl, Br, I, H; n = 0–3) and (C6H5)2 PRCr(CO)5 (R = Methyl, Ethyl, i-Propyl, t-Butyl) compounds
  作者：E. Vincent、L. Verdonck、G.P. van Der Kelen

  DOI：10.1016/0022-2860(80)85261-6

  日期：1980.12

  Abstract A method for the preparation of (C 6 H 5 ) n PX 3- n Cr(CO) 5 complexes in the crystalline state is described. The carbon-oxygen stretching vibration, v CO ( A , eq.), of the complexes with X = Cl, Br, I is mainly determined by the inductive effect of the (C 6 H 5 ) n PX 3- n group. For X = H, the v CO band is defined by the concomitant influence of the σ, π and steric effects.

  摘要 描述了一种制备晶态(C 6 H 5 ) n PX 3-n Cr(CO) 5 配合物的方法。X = Cl, Br, I 的配合物的碳-氧伸缩振动 v CO ( A , eq.) 主要由 (C 6 H 5 ) n PX 3-n 基团的诱导效应决定。对于 X = H，v CO 带由 σ、π 和空间效应的伴随影响定义。
• Metal—ligand bonding in LM(CO)5 complexes (L = NMe3, PMe3, PCl3, PBr3 or AsMe3; M = Cr, Mo or W) from dielectric, electro-optic and spectroscopic evidence
  作者：M.S. Davies、R.K. Pierens、M.J. Aroney

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80466-o

  日期：1993.10

  and 13C NMR spectral shifts of LM(CO)5 complexes where L = NMe3, PMe3, PCl3, PBr3 or AsMe3 and M = Cr, Mo or W. Analysis of the polarisability anisotropies of the complexes provides direct, experimentally based evidence indicating a substantial π-component in the phosphorus—metal and arsenic—metal bonding in P(As)Me3M(CO)5 within a highly polarisable P(As)M(trans)CO delocalised π-electron system. The

  已对LM（CO）5配合物的电偶极矩，光学极化率各向异性（通过电双折射测量），红外羰基拉伸频率和13 C NMR光谱位移进行了比较研究，其中L = NMe 3，PMe 3，PCl 3，PBr 3或AsMe 3，M = Cr，Mo或W。对络合物的极化率各向异性的分析提供了直接的，基于实验的证据，表明P（As）中磷-金属和砷-金属键中存在大量的π成分。在高度极化的P（As）M（反式）中的Me 3 M（CO）5CO离域π电子系统。LMπ键似乎不受L从PMe 3到AsMe 3的变化或三价铬中M的变化的显着影响。结果表明，磷配体中的负电性卤素取代基增强了磷与金属之间的π键结合以及沿PM（trans）CO键的电子离域作用。得出的结论与红外和13 C NMR光谱和偶极矩数据的解释结果基本一致。
• Bildung eines koordinations-stabilisierten PIIIN3S2-Sechsrings bei der Umsetzung von Pentacarbonylmetall-Komplexen der Organophosphorchloride RPCl2 (R = tBu, Ph, Cl) mit Dikaliumschwefeldiimid, K2SN2. Röntgenstrukturanalyse von (CO)5Cr[H]
  作者：Alfred Gieren、Catalina Ruiz-Pérez、Thomas Hübner、Max Herberhold、Klaus Schamel、Karlheinz Guldner

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87320-6

  日期：1989.4

  X-ray diffraction study of 1a revealed an octahedral chromium complex in which the [Cr(CO)5] fragment occupies the axial position at the phosphorus of the six-membered ring ligand. The ring adopts a half-boat conformation, with the N(H) nitrogen out of the plane of the five other ring atoms; it contains a localized sulfur diimide (S=N 1.523(5) and 1.550(7) Å, angle NSN 120.1(4)°) and a diaminosulfane

  氯膦配合物（CO）5 Cr [RPCl 2 ]（R = t Bu，Ph）和（CO）5 M [PCl 3 ]（M = Cr，W）与盐K 2 SN 2（）的反应乙腈导致形成六元P III N 3 S 2环，该环通过与五羰基金属片段配位而稳定。（CO）5 Cr [ H]（R = t Bu（1a），Ph（1b））和（CO）5 M [ H]（M = Cr（4），W（5））由它们的质量和IR以及1 H，13 C和31 P NMR光谱鉴定。在（CO）5 Cr [ t BuPCl 2 ]反应的情况下，水解的两种产物是（CO）5 Cr [ t BuP（NH 2）2 ]（2）和SNP（t Bu）（NH 2）。除了（CO）5 Cr [ H]（1a）之外，还分离了在硅胶上进行色谱处理时形成的[Cr（CO）5 ] 2（3）。X射线衍射的研究图1a显示了八面体铬配合物，其中[Cr（CO）5 ]片段占据六元环配体的磷的
• Photochemistry of Cr(CO)5PCl3, Cr(CO)5pyridine and Cr(CO)5pyrazine in Ar matrices at 10 K. Evidence for the formation of Cr(CO)5 and two novel complexes cis-Cr(CO)4pyridine and cis-Cr(CO)4pyrazine
  作者：G. Boxhoorn、D.J. Stufkens、A. Oskam

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89479-7

  日期：1979.1

  Abstract Photolysis of Cr(CO) 5 PCl 3 in an Ar matrix at 10 K with different wavelengths (λ = 229, 254, 280, 313 and 366 nm) resulted in the formation of Cr(CO) 5 . The reaction is reversed by irradiation with λ = 546 nm. Photolysis of Cr(CO) 5 pyridine and Cr(CO) 5 pyrazine in an Ar matrix at 10 K generated CO or the unique ligand, depending on the irradiated wavelength. New five coordinated species

  摘要Cr（CO）5 PCl 3在Ar矩阵中在10 K波长（λ= 229、254、280、313和366 nm）不同的波长下发生光解，导致Cr（CO）5的形成。通过用λ= 546 nm照射使反应逆转。Cr（CO）5吡啶和Cr（CO）5吡嗪在Ar基质中于10 K进行光解，生成CO或唯一的配体，具体取决于照射的波长。检测到新的五个配位物质：顺式-Cr（CO）4吡啶和顺式-Cr（CO）4吡嗪。由于形成了反式-Cr（CO）4吡啶和-Cr（CO）4吡嗪，仅部分完成了母体化合物的再生。使用mo方案讨论了PCl 3和氮供体配体复合物之间光化学行为的差异。红外和紫外线可见数据通过各种媒体进行报告并分配。
• Spectroscopic studies on organometallic compounds. Part XI. Infrared spectra of pentacarbonyl complexes of metals of the chromium and manganese sub-groups in the carbonyl stretching region
  作者：J. Dalton、I. Paul、J. G. Smith、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/j19680001195

  日期：——

  An analysis has been made of the carbonyl stretching frequencies of complexes of formula LM(CO)5[M = Cr, Mo, or W, with L = R3E (E = P, As, Sb, or Bi; R = Ph, Me, MeO, Cl, or F); and M = Mn or Re, with L = R3M (M = Si, Ge, Sn, or Pb; R = Ph, Me, Cl, or Br)]. Band assignments and approximate force constants were obtained using CO stretch–stretch interaction relationships derived from elementary bonding

  分析了式LM（CO）5 [M = Cr，Mo或W，L = R 3 E（E = P，As，Sb或Bi； R = Ph ，Me，MeO，Cl或F）；M = Mn或Re，L = R 3 M（M = Si，Ge，Sn或Pb； R = Ph，Me，Cl或Br）。使用从基本键合考虑因素得出的CO拉伸－拉伸相互作用关系获得带分配和近似力常数。在适当的情况下，通过与紧密相关的派生类进行比较来进行某些赋值。获得的力常数与两个最低观测频率的相对能量平行。