selenocyanate | 17595-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: selenocyanate
• 英文别名: selenocyanate ion；selenocyanide；selenocyanate anion；Selenocyansaeureanion
• CAS: 17595-68-5
• 化学式: CNSe
• 分子量: 104.978
• InChiKey: VMBLRVCGTJUTIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  selenocyanate 、 N-[(3,4-dichlorophenyl)carbamoyl]-N-methylcarbamoyl chloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 Se-cyano N-[(3,4-dichlorophenyl)carbamoyl]-N-methylcarbamoselenoate
  参考文献：
  名称：

  酰基-硒代氰基氰酸酯的合成与还原反应2-烷基-4-芳基-脲基酰基-硒代氰酸酯/ 1,2 /

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88425-7
• 作为产物：
  描述：

  氰化四丁基铵 在 [K(18-crown-6)][BnSSe] 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 selenocyanate
  参考文献：
  名称：

  驯服二硫化物：难以捉摸的过硒化物、过硫化物、硫代硒化物和硒硫醚阴离子的分离、表征和反应性

  摘要：

  活性硫（RSS）和活性硒（RSeS）在硫化氢（H 2 S）和硒化氢（H 2 Se）生物信号传导途径中发挥着不可或缺的作用，并且二硫属化物阴离子被认为是促进各种生化转化的瞬时中间体。在此，我们报告了过硫化物 (RSS – )、过硒化物 (RSeSe – )、硫代硒化物 (RSSe – ) 和硒硫醚 (RSeS – ) 阴离子的选择性合成、分离、光谱和结构表征以及基本反应性。分离的硫属化物不依赖于空间保护来保持稳定性，并且具有类似于半胱氨酸（Cys）的空间分布。S 8的简单还原或 Se 在 18-crown-6 存在下通过苄基硫醇钾 (KSBn) 或硒醇钾 (KSeBn) 进行反应，得到 [K(18-crown-6)][BnSS] ( 1 ), [K(18-crown- 6 ) ][BnSeSe] ( 2 )、[K(18-crown-6][BnSSe] ( 3 ) 和 [K(18-crown-6][BnSeS]

  DOI：

  10.1021/jacs.3c03766
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 selenocyanate 作用下， 生成 {(phenyl)(methyl)(methoxy)1,2-diselenolane}
  参考文献：
  名称：

  Dichalcogenolanes by ring-expansion of transition metal-coordinated thietanes and selenetanes

  摘要：

  五羰基钨配位的硒四环烷与硒化氰酸酯和碲化氰酸酯发生反应，将羰基原子插入硒四环烷的 Se-C 键中，分别生成 1,2-二硒四环烷和-硒碲四环烷；(CO)5W[[图形省略](OEt)H]与碲化氰酸酯发生类似反应，生成 1,2-碲四环烷复合物。

  DOI：

  10.1039/c39920001050

文献信息

• Nucleophilic substitution reactions at planar four-co-ordinate monoanionic platinum(II) complexes
  作者：Bruno Pitteri、Lucio Cattalini、Gavino Chessa、Giampaolo Marangoni、Nicoletta Stevanato、Martin L. Tobe

  DOI：10.1039/dt9910003049

  日期：——

  The kinetics of displacement of chloride from complex anions of the type [Pt(4R-pydca)Cl]–(pydca = pyridine-2,6-dicarboxylate; R = H, Cl or OMe) by a number of anionic and neutral nucleophiles have been studied in aqueous solution, at 25.0 °C, I= 0.50 mol dm–3(LiClO4). Apart from the reactions with OH–, the reactivities of the substrates are not greatly sensitive to the nature of the substituent in

  从类型的配阴离子[PT（4R-pydca）CL]氯化物的位移的动力学-（pydca =吡啶-2,6-二羧酸二; R = H，Cl或OME）通过许多阴离子和中性亲核试剂的有在25.0°C的水溶液中研究了I = 0.50 mol dm –3（LiClO 4）。除了与OH反应- ，基片的反应性并不在4位上的取代基的性质极大地敏感。阴离子亲核试剂的反应性可比具有相似n 0 pt值的中性亲核试剂少两个数量级。与OH反应的速率定律–形式为-dln [substrate] / d t= k s + k 3 [OH – ] 2，其中k s是在所有取代反应中观察到的溶剂分解途径的一级速率常数，其中k 3对齿状配体中氮的碱性敏感。
• Monomeric and polymeric copper and zinc tripyrrins
  作者：Martin Bröring、Serguei Prikhodovski、Carsten D. Brandt、Esther Cónsul Tejero、Silke Köhler

  DOI：10.1039/b613800d

  日期：——

  Neutral transition metal complexes of different α,ω-dimethyltripyrrins TrpyMX with M = CuII and ZnII have been prepared with a variety of anionic halogeno and pseudohalogeno ligands X, and have been studied with respect to coordination modes and structural distortion. Only four- and five-coordinate species have been observed throughout the series. All four-coordinate species display unstrained, but distorted tetrahedral or strained and distorted square-planar coordination environments for zinc(II) and copper(II) species, respectively, thus following the expectations from simple ligand field arguments. Five-coordinate species do not form easily and were observed either in donor solvents or in the solid as 1D coordination polymers with distorted trigonal-bipyramidal coordination and different topologies.

  我们用各种阴离子卤代和假卤代配体 X 制备了不同的 α,ω-二甲基三吡喃 TrpyMX 的中性过渡金属配合物，并就配位模式和结构畸变进行了研究。在整个系列中只观察到四配位和五配位物种。对于锌（II）和铜（II）来说，所有四配位物种都分别显示出未受约束但扭曲的四面体配位环境或受约束但扭曲的方平面配位环境，因此符合简单配体场论证的预期。五配位物种不易形成，在供体溶剂中或在固体中观察到的五配位物种都是一维配位聚合物，具有扭曲的三叉双锥配位和不同的拓扑结构。
• Novel 2D Interpenetrated Structure and Occurrence of the Spin-crossover Phenomena of Assembled Complexes, Fe(NCX)₂(bpp)₂(X = S, Se, BH₃; bpp = 1,3-Bis(4-pyridyl)propane)
  作者：Masaki Atsuchi、Hiroyuki Higashikawa、Yusuke Yoshida、Satoru Nakashima、Katsuya Inoue

  DOI：10.1246/cl.2007.1064

  日期：2007.8.5

  Assembled complexes, Fe(NCX)2(bpp)2 (X = S, Se, BH3; bpp = 1,3-bis(4-pyridyl)propane), have been synthesized. Fe(NCS)2(bpp)2 had a novel 2D interpenetrated structure and showed a temperature-independent HS state, while Fe(NCSe)2(bpp)2 and Fe(NCBH3)2(bpp)2 exhibited a slight decrease in χMT and a complete spin-crossover phenomenon (T1⁄2=123 K), respectively.

  我们合成了装配复合物 Fe(NCX)2(bpp)2（X = S、Se、BH3；bpp = 1,3-双(4-吡啶基)丙烷）。Fe(NCS)2(bpp)2具有新颖的二维互穿结构，并表现出与温度无关的HS态，而Fe(NCSe)2(bpp)2和Fe(NCBH3)2(bpp)2则分别表现出χMT的轻微下降和完全的自旋交叉现象（T1⁄2=123 K）。
• Kinetics and equilibria of reversible chelate ring-opening nucleophilic substitution reactions of [(o-dimethylaminophenyl)dimethylarsine]-rhodium(III) complexes
  作者：Arnaldo Peloso

  DOI：10.1039/dt9810002429

  日期：——

  strongly influenced by the leaving group involved. A linear free-energy relationship of the type ΔG(m→t)‡=αΔG(m→t)⊖+β with a value of α of 0.75 exists for the activation and standard free energies of mer→trans reactions where a dissociative mechanism is considered to be operative. When Xn– is SCN–, N3–, or NO2–, the mer→trans reactions are acid-catalyzed, through protonation of the leaving group.

  可逆反应的动力学和平衡反式- [RHL 2氯2 ] + + X ñ - ⇌聚体- [RHL（L'）氯2 X] 1- Ñ已在甲醇研究[X Ñ - = SCN -， SECN -，NO 2 -，N 3 - ，或吡啶; L和L'=（Ô -dimethylaminophenyl）-dimethylarsine-的NA和-作为分别]。正向反应的二级速率常数几乎不受进入基团性质的影响，而反向反应的一级速率常数则受离去基团的强烈影响。类型Δ的线性自由能关系ģ （米→吨） ‡=αΔ ģ （米→吨）⊖ +β0.75α的值存在用于激活和标准自由能聚体→反式反应，其中一个解离机制被认为是有效的。当X n –是SCN –时，N 3 –或NO 2 –，通过离去基团的质子化反应，mer →反式反应被酸催化。
• Study of Intermolecular Interaction for the Spin-Crossover Iron(II) Compounds
  作者：Shinya Hayami、Ryo Kawajiri、Gergely Juhász、Takayoshi Kawahara、Koichiro Hashiguchi、Osamu Sato、Katsuya Inoue、Yonezo Maeda

  DOI：10.1246/bcsj.76.1207

  日期：2003.6

  The thermal spin transitions of iron(II) spin-crossover compounds [Fe(PM-iPA)2(NCS)2] (1) and [Fe(PM-iPA)2(NCSe)2] (2) (PM-iPA = N-(2′-pyridylmethyl)-isopropylamine) have occurred at T1/2 = 267 K and 376 K without thermal hysteresis. No light-induced excited spin state trapping (LIESST) effect was observed for compounds 1 and 2 even at 5 K. The iron(II) spin-crossover compounds [Fe(PM-L)2(NCX)2] (PM-A

  铁 (II) 自旋交叉化合物 [Fe(PM-iPA)2(NCS)2] (1) 和 [Fe(PM-iPA)2(NCSe)2] (2) (PM-iPA) 的热自旋跃迁= N-(2'-吡啶基甲基)-异丙胺) 在 T1/2 = 267 K 和 376 K 下发生，没有热滞后。即使在 5 K 下，化合物 1 和 2 也没有观察到光诱导的激发自旋态俘获 (LIESST) 效应。 铁 (II) 自旋交叉化合物 [Fe(PM-L)2(NCX)2] (PM-A = N-(2'-吡啶基甲基)-苯胺，PM-BiA = N-(2'-吡啶基甲基)-4-氨基联苯，PM-TeA = N-(2'-吡啶基甲基)-4-氨基三联苯，PM-PEA = N-(2'-吡啶基甲基)-4-(苯基乙炔基)苯胺和PM-AzA = N-(2'-吡啶基甲基)-4-(苯基偶氮)苯胺；X = S和Se)与具有π-系统的配体具有表现出 LIESST 效应，并且已经观察到临界