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7,15-dimethyl-8H,16H-pyrido[1,2,3-s,t]-indolo[1,2-a]azepino[3,4-b]indol-17-one | 1201851-47-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,15-dimethyl-8H,16H-pyrido[1,2,3-s,t]-indolo[1,2-a]azepino[3,4-b]indol-17-one
英文别名
11,22-Dimethyl-9,20-diazahexacyclo[11.10.1.01,9.03,8.014,19.020,24]tetracosa-3,5,7,10,13(24),14,16,18,21-nonaen-2-one
7,15-dimethyl-8H,16H-pyrido[1,2,3-s,t]-indolo[1,2-a]azepino[3,4-b]indol-17-one化学式
CAS
1201851-47-9
化学式
C24H20N2O
mdl
——
分子量
352.436
InChiKey
OSUYTBIMMCLVOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-2-甲基丙烯1H,1H'-2,2'-Biindolylidene-3,3'-dionecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以69%的产率得到7,15-dimethyl-8H,16H-pyrido[1,2,3-s,t]-indolo[1,2-a]azepino[3,4-b]indol-17-one
    参考文献:
    名称:
    从靛蓝的烯丙基化化学可得到的杂环多样性的进一步探索。
    摘要:
    基于靛蓝的级联烯丙基化化学的多样性定向合成及其嵌入的2,2'-二吲哚核,可以迅速获得羟基8a,13-二氢氮庚庚酮[1,2-a:3, 4-b'] diindol-14(8H)-1骨架,最高收率51%。另外,当环烷基的烯烃的烯烃被生产时,新型桥联杂环7,8-二氢-6H-6,8a-环氧氮杂环庚烷[1,2-a:3,4-b']二吲哚-14(13H)-one的衍生物。烯丙基底物被末端二取代。进一步优化还产生了螺(吲哚啉-2,9'-吡啶并[1,2-a]吲哚)-3-one(65%)和吡啶基[1,2,3-s]衍生物的可行的一锅合成方法,t]吲哚并[1,2-a]氮杂环庚烷[3,4-b]吲哚-17-(72%)杂环系统。N,O-二烯丙基螺旋结构的开环易位和随后的Claisen重排产生了新的(1R,8aS,17aS)-rel-1,
    DOI:
    10.3762/bjoc.11.54
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文献信息

  • Novel spiro and fused heterocycles from the allylation of indigo
    作者:Mohammed K. Abdel-Hamid、John B. Bremner、Jonathan Coates、Paul A. Keller、Celia Miländer、Yasmine S. Torkamani、Brian W. Skelton、Allan H. White、Anthony C. Willis
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.09.098
    日期:2009.12
    The allylation of indigo results in the one-step synthesis of two unique complex heterocyclic systems: a spiroindoline–pyridoindolone arising from the addition of three allyl moieties and a fused pyridoindolo-azepinoindolone generated from the addition and subsequent cyclisation of two allyl moieties. The structures of these novel heterocycles are assigned unambiguously using extensive NMR experiments
    靛蓝的烯丙基化导致一步合成两个独特的复杂杂环系统:一个螺环二氢吲哚-吡啶吲哚酮,它是由三个烯丙基部分的加成而产生的,以及一个稠合的吡啶吲哚-阿哌庚因吲哚酮,是由两个烯丙基部分的加成和随后的环化而产生的。这些新型杂环的结构通过广泛的NMR实验和X射线晶体学分析明确分配。产品的分布受热与微波加热的影响。
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