(dimethylamino)dimethylarsine | 30880-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (dimethylamino)dimethylarsine
• 英文别名: Dimethylamino-dimethyl-arsin；Dimethyl-aminodimethylarsan；N-dimethylarsanyl-N-methylmethanamine
• CAS: 30880-19-4
• 化学式: C₄H₁₂AsN
• 分子量: 149.068
• InChiKey: YYOZYOJAZMOHNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-呋喃二甲醇 、 (dimethylamino)dimethylarsine 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到Dimethylarsinigsaeure-furan-2,5-diyldimethyl-ester
  参考文献：
  名称：

  Makrocyclische Arsenigs�ureester. IV

  摘要：

  The three-valent arsenic atom is a Lewis-acid, which formes inter- or intramolecular adducts. The reaction with aminoalcoholes and diols, described in this paper, leads to the formation of cyclic and non-cyclic arsinous acid esters (3, 5, 6, 7, 9, 10, 12, 13, 15, 16, 18), some of them containing a N-->As-donor-bond.

  DOI：

  10.1002/prac.19943360507
• 作为产物：
  描述：

  氯二甲基胂 、 二甲胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 (dimethylamino)dimethylarsine
  参考文献：
  名称：

  Ⅴ族有机金属化合物的反应。第六部分 β-丙内酯和环氧化物与二烷基氨基（二甲基）ar的开环

  摘要：

  用二烷基氨基（二甲基）dimethyl在苯中80°处理β-丙内酯，得到由烷基-氧键裂变形成的二甲基砷3-二烷基氨基丙酸酯。二烷基氨基（二甲基）ar与1,1,1-三氯-2,3-环氧丙烷的加成反应是在环通常裂变的情况下进行的，得到2-二烷基氨基-1-三氯甲基乙氧基（二甲基）ar。尽管1-氯-2，3-环氧丙烷的反应性不如三氯化合物，但其开环方式相同。这些反应产物的降解表明氨基ar中的亲核位点是氮而不是砷原子。

  DOI：

  10.1039/j39710000002

文献信息

• Synthese und eigenschaften von o-(dimethylarsino)-oximen
  作者：J. Kaufmann、F. Kober

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93139-5

  日期：1974.5

  The reaction of dimethylaminodimethylarsine (CH3)2NAs(CH3)2 with oximes results in the formation of O-(dimethylarsino)-oximes RR′CNOAs(CH3)2. 14 new compounds of this type are described. The reaction mechanism and the IR and 1 H-NMR-spectral data are discussed.

  dimethylaminodimethylarsine的反应（CH 3）2 NAs（CH 3）2与形成肟结果ø - （二甲胂基）-oximesRR'CNOAs（CH 3）2。描述了14种这种新化合物。讨论了反应机理以及IR和1 H-NMR光谱数据。
• Reaction of the Group 15 Metalloid Amides with Diketene by 1,4-Addition Mode
  作者：Fumio Ando、Ryosuke Mio、Jugo Koketsu

  DOI：10.1246/bcsj.66.1998

  日期：1993.7

  (dialkylamino)dimethylstibines react with diketene to yield N,N-dialkyl-4-dimethylarsino-3-oxobutanamides, N,N-dimethyl-4-diphenylarsino-3-oxobutanamide, and N,N-dialkyl-4-dimethylstibino-3-oxobutanamides, respectively. These group 15 metalloid-substituted 3-oxobutanamides exist as keto-enol tautomers and the keto isomers are predominant in solution or in neat state. This reaction is the first example of 1,4-addition

  (二烷基氨基)二甲基胂、(二甲基氨基)二苯基胂和(二烷基氨基)二甲基锑与双烯酮反应生成N,N-二烷基-4-二甲基胂-3-氧代丁酰胺、N,N-二甲基-4-二苯基胂-3-氧代丁酰胺和N ,N-二烷基-4-二甲基stibino-3-oxobutanamides，分别。这些第 15 族类金属取代的 3-氧代丁酰胺以酮-烯醇互变异构体的形式存在，并且酮异构体在溶液或纯态中占主导地位。该反应是杂原子-氮键与双烯酮的 1,4-加成反应的第一个例子。
• Determination of the bonding preference of borane (BH3) toward aminoarsines by multinuclear nuclear magnetic resonance spectroscopy
  作者：Ravindra K. Kanjolia、Larry K. Krannich、Charles L. Watkins

  DOI：10.1039/dt9860002345

  日期：——

  13C) n.m.r. spectroscopy over a temperature range of –90 to 25 °C. With Me2AsNMe2, a N–B bonded adduct is formed at low temperature, which decomposes at 25 °C to yield (Me2NBH2)2, Me2NH·BH3, µ-Me2NB2H5, and Me2AsAsMe2. Equimolar amounts of As–B and N–B adducts are formed at low temperature when Me2AsNEt2 is reacted with BH3·thf. With increasing temperature, the As–B adduct converts to the N–B adduct,

  已根据温度进行BH 3 ·thf（thf =四氢呋喃）与选定的（二烷基氨基）二甲基ar啶，Me 2 AsNR 2（R = Me，Et，Pr n或Pr i）的反应，以确定初始温度硼的配位位置，并阐明溶液中任何As–N，As–B和N–B键解离/形成过程的性质。通过多核（1 H，11 B和13 C）核磁共振波谱法在–90至25°C的温度范围内监控反应。使用Me 2 AsNMe 2时，在低温下形成N–B键加合物，在25°C时分解，生成（Me 2NBH 2）2，Me 2 NH·BH 3，µ-Me 2 NB 2 H 5和Me 2 AsAsMe 2。当Me 2 AsNEt 2与BH 3 ·thf反应时，在低温下会形成等摩尔量的As–B和N–B加合物。随着温度的升高，As-B加合物转化为N-B加合物，随后在室温下分解为µ-Et 2 NB 2 H 5，Et 2 NH·BH 3，（Et 2 NBH 2）2和Me2
• Metallorganische diazoalkane
  作者：Eberhard Glozbach、Jörg Lorberth

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81066-9

  日期：1980.6

  (a) reactions of the Me3SiCHN2 with metal amides LnMNR1R2 of Group IVB and VB elements, using Me3SnCl as catalyst; (b) reactions of the in situ prepared organolithium compound Me3SiC(Li)N2 with organometallic chlorides Me3MCl (M = Si, Ge); (c) tincarbon bond cleavage reaction of (Me3Sn)2CN2 with Me3SiN3, affording Me3SnN3, traces of bis(trimethylsilyl)diazomethane (Me3Si)CN2, trimethylsilyl(trimet

  硅重氮烷Me 3 Si（L n M）CN 2（L n M = Me 3 Si，Me 3 Ge，Me 3 Sn，Me 3 Pb; Me 3 As，Me 3 Sb，Me 3 Bi）已合成路线：（a）使用Me 3 SnCl作为催化剂，使Me 3 SiCHN 2与IVB族和VB族元素的金属酰胺L n MNR 1 R 2反应；（b）原位制备的有机锂化合物Me 3 SiC（Li）N 2的反应有机金属氯化物Me 3 MCl（M = Si，Ge）；（c）中的tincarbon键裂解反应（ME 3 Sn）的2 CN 2与我3的SiN 3，得到我3 SnN等3，双迹线（三甲基硅烷基）重氮甲烷（ME 3 Si）的CN 2，三甲基甲硅烷（三甲基锡）重氮甲烷Me 3 Si（Me 3 Sn）CN 2和双（三甲基甲硅烷基）氨基异氰酸酯（Me 3 Si）2 NNC是主要反应产物。IR和NMR数据（1 H，13 C，29
• Krannich, Larry K.; Kanjolia, Ravindra K.; Watkins, Charles L., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 11, p. 795 - 799
  作者：Krannich, Larry K.、Kanjolia, Ravindra K.、Watkins, Charles L.

  DOI：——

  日期：——