1,3-bis(trimethylsilyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane | 2954-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(trimethylsilyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane
• 英文别名: N,N'-Bis-trimethylsilyl-tetramethyl-cyclodisilazan；1.3-Bis--2.2.4.4-tetramethyl-cyclodisilazan；2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-bis(trimethylsilyl)-1,3-diaza-2,4-disilacyclobutan；tetramethyl-N,N'-bistrimethylsilylcyclodisilazane；trimethyl-(2,2,4,4-tetramethyl-3-trimethylsilyl-1,3,2,4-diazadisiletidin-1-yl)silane
• CAS: 2954-84-9
• 化学式: C₁₀H₃₀N₂Si₄
• 分子量: 290.704
• InChiKey: MPSNHYQDWKRFMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C
• 沸点：
  85 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.998 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsilyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Bis(chlordimethylsilyl)(trimethylsilyl)amin
  参考文献：
  名称：

  功能取代的三甲硅烷基胺衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(68)80069-5
• 作为产物：
  描述：

  N-(Trimethylsilyl)dimethylsilanimin-Ethyldimethylamin 反应 1.0h， 生成 1,3-bis(trimethylsilyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, Nils; Preiner, Gerhard; Karampatses, Petros, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1357 - 1368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SiC bond cleavage in the reaction of gallium chloride with lithium bis(trimethylsilyl)amide and thermolysis of base adducts of dichloro(trimethylsilyl)amido gallium compounds
  作者：Bing Luo、Victor G. Young、Wayne L. Gladfelter

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01141-5

  日期：2002.4

  known cyclic dimer, (Me3SiNSiMe2)2 (1), was isolated in the reaction of GaCl3 with one equivalent of Li[N(SiMe3)2] at room temperature as the result of cleavage of a SiC bond from the N(SiMe3)2 anion. Although the gallium product was not isolated from the GaCl3 reaction, pyrolysis of the new base-stabilized dichloro(silyl)amido gallium compounds, Cl2Ga[N(SiMe3)2](quin) (2) (quin=quinuclidine), Cl2Ga[N(SiMe3)2](NMe3)

  已知的环状二聚体，（ME 3 SiNSiMe 2）2（1），被分离在的GaCl反应3与一个当量的Li [N（森达的3）2在室温下]作为SiC的裂解结果键从所述N（森达3）2阴离子。虽然镓产物不从的GaCl分离3反应，新碱稳定二氯的热解（甲硅烷基）酰氨基镓化合物，氯2嘎[N（森达3）2 ]（五重峰）（2）（五重峰=奎宁环） ，氯2嘎[N（森达3）2]（NME 3）（3），氯2嘎[N（森达3）（吨丁基）]（五重峰）（4）和Cl 2嘎[N（森达3）（2,6-我PRC 6 ħ 3） ]（五重峰）（5），得到MeGaCl 2（五重峰）和MeGaCl 2（NME 3在27-61％的产率）在确认由Si与Ga甲基迁移。该SiC键断裂和甲基迁移提出发生通过含有过渡态易环。没有异常嘎⋯Ç相互作用中的固态结构中发现2这是单体与镓原子采用扭曲的四面体几何形状。以提高结构的数据1也被报道。
• Me–Si Bond Cleavage of Anionic Bis(trimethylsilyl)amide in Scorpionate-Anchored Rare Earth Metal Complexes
  作者：Weiyin Yi、Jie Zhang、Zhenxia Chen、Xigeng Zhou

  DOI：10.1021/ic3008552

  日期：2012.10.15

  (TpMe2 = tri(3,5-dimethylpyrazolyl)borate) rare earth metal complex promoted Me–Si cleavage of the bis(trimethylsilyl) amide ligand ([(Me3Si)2N]−) was observed. Reaction of TpMe2LnCl2 with 2 equiv of K[(RN)2CN(SiMe3)2] (KGua) gave the methylamidinate complexes TpMe2Ln[(RN)2CMe][N(SiMe3)2] (R = isopropyl, Ln = Y (1Y), Er (1Er); R = cyclohexyl, Ln = Y (2Y)) in moderate yields. In contrast, TpMe2YCl2(THF) reacted

  一种新型的由Tp Me2支撑的（Tp Me2 =三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯）稀土金属配合物促进了双（三甲基甲硅烷基）酰胺配体（[（Me 3 Si）2 N] -）的Me-Si裂解。观测到的。Tp Me2 LnCl 2与2当量的K [（RN）2 CN（SiMe 3）2 ]（KGua）反应，得到the酸甲酯络合物Tp Me2 Ln [（RN）2 CMe] [N（SiMe 3）2 ]（R =异丙基，Ln = Y（1 Y），Er（1 Er）; R =环己基，Ln = Y（2 Y））。相反，Tp Me2 YCl 2（THF）与1当量的KGua反应得到C–N裂解产物Tp Me2 Y（Cl）N（SiMe 3）2（THF）（4），表明该胍盐配体不是Tp Me2配体在钇配合物中稳定，并且碳化二亚胺易于插入。还通过控制底物的化学计量和反应顺序研究了形成配合物1和2的机理，结果表明，双（三甲基甲硅烷基）胺阴离子N（SiMe
• Flash vacuum pyrolysis of dimethoxymethylsilyl-bis(trimethylsilyl)amine: 1,3-Sigmatropic rearrangements of silaimine intermediates
  作者：Samih Amine Kazoura、William P. Weber

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85093-7

  日期：1984.6

  Pyrolysis of dimethoxymethylsilyl-bis(trimethylsilyl)amine has been carried out at low pressure. 1,2-Elimination of trimethylmethoxysilane gives N-trimethylsilylmethoxymethylsilaimine (II). 1,3-Sigmatropic rearrangements of II gives N-methoxydimethylsilyldimethylsilaimine (VII). Addition of trimethylmethoxysilane to VII gives trimethylsilyl-bis(methoxydimethylsilyl)amine (VIII) which may lose dimethyldimethoxysilane

  二甲氧基甲基甲硅烷基-双（三甲基甲硅烷基）胺的热解已在低压下进行。除去三甲基甲氧基硅烷的1，2-得到N-三甲基甲硅烷基甲氧基甲基硅亚胺（II）。II的1，3-σ重排得到N-甲氧基二甲基甲硅烷基二甲基硅亚胺（VII）。将三甲基甲氧基硅烷加到VII中得到三甲基甲硅烷基-双（甲氧基二甲基甲硅烷基）胺（VIII），该三甲基甲硅烷基-双（甲氧基二甲基甲硅烷基）胺可能失去二甲基二甲氧基硅烷而得到N-三甲基甲硅烷基二甲基甲硅烷基胺（IX）。这些甲硅烷基胺中间体II，VII和IX的头尾尾二聚化以及[2 + 2]交叉环加成反应导致形成取代的环二硅氮烷作为主要产物。
• The photolysis of silyl azides
  作者：David W. Klein、John W. Connolly

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87415-x

  日期：1971.12

  The photolysis of several trialkylsilyl azides has been studied in detail. The first observable product of the photolysis was found to be a silazane azide which was shown to undergo subsequent photolysis to cyclodisilazanes and higher molecular weight materials. Migratory aptitude ratios are discussed in the context of conformationl analysis.

  已经详细研究了几种三烷基甲硅烷基叠氮化物的光解。发现第一可观察到的光解产物是叠氮硅氮烷，其显示随后经历光解成环二硅氮烷和更高分子量的材料。在构象分析的背景下讨论了迁移能力比。
• Beitr�ge zur Chemie der Si-N-Bindung XV [1]. ?,?-Dimethylchlorsilyl-substituierte Cyclodisilazane
  作者：Walter Fink

  DOI：10.1002/hlca.19680510503

  日期：1968.7.10

  α,ω-Dimethylchlorosily-substituted monomeric and oligomeric cyclodisilazanes were prepared by the reaction of dimethyl-dichlorosilane with hexamethylcyclotrisilazane in the molar ratios 1:1 to 1:3. The mechanism of these reactions was investigated.

  α，ω-二甲基氯硅烷取代的单体和低聚的环二硅氮烷是通过二甲基二氯硅烷与六甲基环三硅氮烷以1：1至1：3的摩尔比反应制备的。研究了这些反应的机理。