6-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-1-(2-methoxy-2-oxo-1-triphenylphosphaniumylethyl)-4-tritylcyclohexa-2,4-dien-1-olate | 153259-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-1-(2-methoxy-2-oxo-1-triphenylphosphaniumylethyl)-4-tritylcyclohexa-2,4-dien-1-olate
• CAS: 153259-18-8
• 化学式: C₄₉H₄₁O₅P
• 分子量: 740.835
• InChiKey: QWGHMUOLLYFMAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  75.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-1-(2-methoxy-2-oxo-1-triphenylphosphaniumylethyl)-4-tritylcyclohexa-2,4-dien-1-olate 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到4-methoxycarbonyl-6-triphenylmethyl-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  磷鎓叶立德与4-三苯基甲基-1,2-苯醌的反应

  摘要：

  烷氧基羰基亚甲基（三苯基）膦酸酯（4）与4-三苯基甲基-1,2-苯醌（1）在干燥苯中于室温反应3小时，导致与三苯基膦氧化物一起形成新型化合物7。当化合物7在沸腾的甲苯中回流5小时时，4-烷氧基羰基-6-三苯基甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮（11），5-三苯基甲基-3-烷氧基羰基亚甲基-苯并[b]的混合物获得了呋喃-2（3H）-一（12）和三苯基膦。11中的吡喃环的双键部分在沸腾的乙酸中用锌粉将其还原，以定量收率形成4-烷氧基羰基-6-三苯基甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮（13）。在甲醇存在下进行11的还原，得到琥珀酸酯衍生物14，其在无水丙酮和无水碳酸钾中与甲基碘甲基化后，得到相应的甲醚15。考虑了反应机理，新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96274-x
• 作为产物：
  描述：

  4-triphenylmethyl-1,2-benzoquinone 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到三苯基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  磷鎓叶立德与4-三苯基甲基-1,2-苯醌的反应

  摘要：

  烷氧基羰基亚甲基（三苯基）膦酸酯（4）与4-三苯基甲基-1,2-苯醌（1）在干燥苯中于室温反应3小时，导致与三苯基膦氧化物一起形成新型化合物7。当化合物7在沸腾的甲苯中回流5小时时，4-烷氧基羰基-6-三苯基甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮（11），5-三苯基甲基-3-烷氧基羰基亚甲基-苯并[b]的混合物获得了呋喃-2（3H）-一（12）和三苯基膦。11中的吡喃环的双键部分在沸腾的乙酸中用锌粉将其还原，以定量收率形成4-烷氧基羰基-6-三苯基甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮（13）。在甲醇存在下进行11的还原，得到琥珀酸酯衍生物14，其在无水丙酮和无水碳酸钾中与甲基碘甲基化后，得到相应的甲醚15。考虑了反应机理，新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96274-x

文献信息

• THE BEHAVIOR OF 4-TRIPHENYLMETHYL-1,2-BENZOQUINONE TOWARDS ALKOXY CARBONYLMETHYLENE(TRIPHENYL)-PHOSPHORANES AND TRIPHENYLPHOSPHINE IN ACETIC ANHYDRIDE
  作者：Fayez H. Osman、Fatma A. El-samahy

  DOI：10.1080/10426509608029634

  日期：1996.1.1

  4-triphenylmethyl-1,2-benzoquinone (1) in acetic anhydride at room temperature for 7 h led to the formation of alkyl (6-acetoxy-α,α,α-triphenyl-m-tolyl)fumarates (7), alkyl (6-acetoxy-α,α,α-triphenyl-m-tolyl)maleates (8), benzofuran derivatives (13 and 14), 3,4-diacetoxytetraphenylmethane (18) along with triphenylphosphine and triphenylphosphine oxide. The action of alcoholic HCl on the fumarates 7 give

  摘要 烷氧基羰基亚甲基（三苯基）正膦 (2) 与 4-三苯基甲基-1,2-苯醌 (1) 在乙酸酐中在室温下反应 7 小时，生成烷基 (6-乙酰氧基-α,α,α -三苯基-间-甲苯基）富马酸酯（7）、烷基（6-乙酰氧基-α,α,α-三苯基-间-甲苯基）马来酸酯（8）、苯并呋喃衍生物（13和14）、3,4-二乙酰氧基四苯基甲烷（18 ) 以及三苯基膦和三苯基氧化膦。醇 HCl 对富马酸酯 7 的作用产生香豆素衍生物 (19)，而马来酸酯 8 产生 19 和两种附加产物，烷基 (6-羟基-α,α,α-三苯基-间甲苯基) 马来酸酯 (6) 和(E)-5-三苯基甲基-3-烷氧基羰基亚甲基苯并[b]呋喃-2(3H)-酮(20)。在无水丙酮和无水碳酸钾中用甲基碘对产物 6 进行甲基化，得到相应的甲基醚 21。当马来酸酯6在沸腾的甲苯中加热约30小时时，得到香豆素衍生物19和20的(Z)-异构体的混合物。三苯基膦重