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2-(methoxy(methylphosphoryl))acetaldehyde | 63135-94-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(methoxy(methylphosphoryl))acetaldehyde
英文别名
(Methoxymethylphosphinyl)aethanal;2-[Methoxy(methyl)phosphoryl]acetaldehyde
2-(methoxy(methylphosphoryl))acetaldehyde化学式
CAS
63135-94-4
化学式
C4H9O3P
mdl
——
分子量
136.087
InChiKey
DKBHPUJOIGUURC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    173.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    马尿酸2-(methoxy(methylphosphoryl))acetaldehyde乙酸酐N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 iron(III) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 13.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种合成2-酰胺基-4-(O-烷基甲膦酰基)-2- 丁烯酸及其酯的方法
    摘要:
    本发明属于一种农药中间体用于合成除草剂技术领域,具体涉及农药中间体2‑酰胺基‑4‑(O‑烷基甲膦酰基)‑2‑丁烯酸及其酯的一种合成方法,其先以化合物VII与化合物VI通过Arbuzov反应生成化合物V,再经过酸水解合成化合物IV,然后化合物IV与化合物III,在缩合试剂及催化剂作用下反应得到化合物II,最后化合物II水解得到化合物I。相比现有的合成路线,本发明路线步骤短,原子经济,立体选择性高且工艺环境友好,成本较低,有工业化前景。其中R1为C1‑4的烷基;R2,R3为‑CnH2n+1,n=1,2,3,4或R2和R3为‑CmH2m‑,m=2,3;R4为C1‑4的烷基,C6‑10的芳基;R5为氢,C1‑4的烷基;X为氯,溴。
    公开号:
    CN107434812B
  • 作为产物:
    描述:
    2-(methoxy(methylphosphoryl))acetaldehyde diethyl acetal 在 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以90.4%的产率得到2-(methoxy(methylphosphoryl))acetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    一种合成2-酰胺基-4-(O-烷基甲膦酰基)-2- 丁烯酸及其酯的方法
    摘要:
    本发明属于一种农药中间体用于合成除草剂技术领域,具体涉及农药中间体2‑酰胺基‑4‑(O‑烷基甲膦酰基)‑2‑丁烯酸及其酯的一种合成方法,其先以化合物VII与化合物VI通过Arbuzov反应生成化合物V,再经过酸水解合成化合物IV,然后化合物IV与化合物III,在缩合试剂及催化剂作用下反应得到化合物II,最后化合物II水解得到化合物I。相比现有的合成路线,本发明路线步骤短,原子经济,立体选择性高且工艺环境友好,成本较低,有工业化前景。其中R1为C1‑4的烷基;R2,R3为‑CnH2n+1,n=1,2,3,4或R2和R3为‑CmH2m‑,m=2,3;R4为C1‑4的烷基,C6‑10的芳基;R5为氢,C1‑4的烷基;X为氯,溴。
    公开号:
    CN107434812B
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文献信息

  • 一种L-草胺膦关键中间体的合成新方法
    申请人:洪湖市一泰科技有限公司
    公开号:CN109369711A
    公开(公告)日:2019-02-22
    本发明提供一种L‑草胺膦关键中间体的合成新方法,步骤如下:将式II结构的化合物与式III结构的化合物混合,蒸馏,得到式IV结构的化合物;将式IV结构的化合物与有机酸混合,蒸馏,得到式V结构的化合物;将式V结构的化合物、海因与弱碱混合,反应后加入第一酸溶液调节PH值,然后过滤、洗涤、干燥,得到式VI结构的化合物;向式VI结构的化合物中加入强碱溶液,反应后得到式VII结构的化合物:向式VII结构的化合物中加入第二酸溶液调节PH值,然后蒸干得到固体物,利用第三溶剂溶解固体物,过滤、冷却,加入第四溶剂,再次过滤,洗涤、干燥,即得到式I结构的化合物,即L‑草胺膦的关键中间体4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸。本发明成本低、收率高。
  • Razumov,A.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 224 - 226
    作者:Razumov,A.I. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • LIORBER, B. G.;PAVLOV, V. A.;SOKOLOV, M. P.;RAZUMOV, A. I.;ZYKOVA, T. V.;+, FOSFORORGAN. SOEDIN. I POLIMERY, CHEBOKSARY, 1983, 23-34
    作者:LIORBER, B. G.、PAVLOV, V. A.、SOKOLOV, M. P.、RAZUMOV, A. I.、ZYKOVA, T. V.、+
    DOI:——
    日期:——
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