4-(trimethylsilyloxy)thiochrom-3-ene | 55454-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 4-(trimethylsilyloxy)thiochrom-3-ene
• 英文别名: 4-trimethylsilyloxy-3-thiochromene；4-trimethylsilyloxythiochrom-3-ene；trimethyl-(2H-thiochromen-4-yloxy)-silane；4-[trimethyl[silyl]oxy]-2H-benzothiopyran；trimethyl(2H-thiochromen-4-yloxy)silane
• CAS: 55454-08-5
• 化学式: C₁₂H₁₆OSSi
• 分子量: 236.41
• InChiKey: WAGULZRMIPBGDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-162 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trimethylsilyloxy)thiochrom-3-ene 在 N-fluoro-N-(phenylsulfonyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到2-fluoro-thiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  用于甲硅烷醇醚的高选择性单氟化和二氟化的台式稳定亲电氟化试剂

  摘要：

  最近，人们对合成含氟化合物的有效方法进行了深入研究。为此，开发实用的氟化试剂是必不可少的。在此，工作台稳定的亲电子氟化试剂被合成为N-氟苯磺酰亚胺(NFSI) 替代品。通过用酰基取代 NFSI 磺酰基之一获得的试剂导致甲硅烷基烯醇醚的高度选择性单氟化，同时抑制了不希望的过度反应，即二氟化。另一方面，在 NFSI 苯磺酰基上带有吸电子取代基的试剂在无碱条件下有效地促进了甲硅烷基烯醇醚的二氟化。因此，单氟化和二氟化靶材料均由同一基材制备。

  DOI：

  10.1002/chem.202101499
• 作为产物：
  描述：

  硫代色满-4-酮 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(trimethylsilyloxy)thiochrom-3-ene
  参考文献：
  名称：

  合成3-（取代的硫烷基）-4-羟基-6-取代的吡喃-2-酮的简单方法

  摘要：

  合成了一系列3-（取代的硫烷基）-4-羟基-6-取代的吡喃-2-酮，用于抑制人类免疫缺陷病毒-1蛋白酶。这些化合物以简单和收敛的方式合成，从而使我们能够快速制备许多结构多样的类似物。因此，相应的酮的三甲基甲硅烷基烯醇醚与2-（S-取代的）丙烷-1,3-二酸酯的缩合反应可提供相应的吡喃酮，分离产率为24-70％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310657

文献信息

• Enolamides, pharmaceutical compositions and methods for treating
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04761424A1

  公开（公告）日：1988-08-02

  The present invention relates to novel enolamide type compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof, useful in the treatment of diseases in which products of lipoxygenase enzyme activity or the action of leukotrienes contribute to the pathological condition.

  本发明涉及新型烯酰胺类化合物、药物组合物及其使用方法，适用于治疗疾病，其中脂氧酶酶活性产物或白三烯的作用促成了病理状况。
• Chalcogeno Morita−Baylis−Hillman Reaction of 2-(Methylchalcogeno)phenyl Vinyl Ketones with Aldehydes, Ketones, andα-Dicarbonyl Compounds
  作者：Hironori Kinoshita、Sayaka Kinoshita、Yukari Munechika、Tatsunori Iwamura、Shin-ichi Watanabe、Tadashi Kataoka

  DOI：10.1002/ejoc.200300546

  日期：2003.12

  Reactions of 2-(methylchalcogeno)phenyl vinyl ketones 1 and 4 with aldehydes 5 were conducted in the presence of BF3·Et2O. The reaction was quenched by addition of Et3N and gave the Morita−Baylis−Hillman adducts 6−7 in good yields. When the reaction mixture of 1 with 5a was worked up with saturated aqueous NaHCO3, the sulfonium salt 8a was obtained together with 6. Ketones 10, α-diketones, and α-oxo

  2-(甲基硫属元素)苯基乙烯基酮1和4与醛5的反应在BF3·Et2O存在下进行。通过添加 Et3N 淬灭反应并以良好的产率得到 Morita-Baylis-Hillman 加合物 6-7。当 1 与 5a 的反应混合物用饱和 NaHCO3 水溶液后处理时，锍盐 8a 与 6 一起获得。酮 10、α-二酮和 α-氧代酯 13，它们在传统的 Morita-Baylis-中几乎不反应。 Hillman 反应，类似地与 2-（甲基硫属元素）苯基乙烯基酮 1 和 4 反应，得到 Morita-Baylis-Hillman 加合物 11-12 和 14-15。硒代色满酮 9 和 16 与硒代衍生物 4 的反应以及 7 和 15 一起获得，5 和 13 作为副产物。讨论了锍盐syn-trans-8a的形成机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.
• [EN] FLUORINATING AGENT AND METHOD FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] AGENT DE FLUORATION ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS CONTENANT DU FLUOR<br/>[JA] フッ素化剤及びフッ素含有化合物の製造方法
  申请人：AGC INC

  公开号：WO2022025117A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  本発明は、一般式（Ａ１）［Ａｒ１は、少なくとも２個の電子求引性基で置換されている、Ｃ６－１４アリール基又はＣ５－１４含窒素ヘテロアリール基；Ｒ１は、Ｃ１－３０アルキル基、Ｃ６－１４アリール基、又はＣ５－１４含窒素ヘテロアリール基；前記電子求引性基がハロゲン原子、トリハロメチル基、シアノ基、ニトロ基、－ＣＯ２Ｒ、－ＣＯ２Ｎ(Ｒ)２（Ｒは、それぞれ独立してＣ１－３０アルキル基を表す）である］で表される化合物を提供する。

  本发明提供了一种由一般式（A1）表示的化合物，其中[Arl1是C6-14芳基或C5-14含氮杂环芳基，其至少被两个电子引入基替代；R1是C1-30烷基，C6-14芳基或C5-14含氮杂环芳基；所述电子引入基是卤素原子，三卤甲基基团，氰基，硝基，-CO2R，-CO2N（R分别独立表示C1-30烷基）]。
• Enolamides, pharmaceutical compositions and methods of use thereof for
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04921871A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  The present invention relates to novel enolamide type compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof, useful in the treatment of diseases in which products of lipoxygenase enzyme activity or the action of leukotrienes contribute to the pathological condition.

  本发明涉及新型烯酰胺类化合物、制药组合物及其使用方法，用于治疗病态条件中脂氧酶酶活性产物或白三烯作用有贡献的疾病。
• Novel enolamides, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04868195A1

  公开（公告）日：1989-09-19

  The present invention relates to novel enolamide type compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof, useful in the treatment of diseases in which products of lipoxygenase enzyme activity or the action of leukotrienes contribute to the pathological condition.

  本发明涉及一种新型烯酰胺类化合物、制药组合物及其使用方法，适用于治疗疾病，其中脂氧化酶酶活性产物或白三烯作用导致病理状况。