heptyl diethylcarbamodithioate | 37011-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: heptyl diethylcarbamodithioate
• 英文别名: Heptyl diethylcarbamodithioate；heptyl N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 37011-40-8
• 化学式: C₁₂H₂₅NS₂
• 分子量: 247.469
• InChiKey: DZJRDNRNUMBVMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯庚烷 、 二硫化四乙基秋兰姆 在 caesium carbonate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到heptyl diethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  使用秋兰姆二硫化物试剂合成烷基二硫代氨基甲酸酯：形成无金属的C（sp 3）-S键

  摘要：

  已经实现了用于合成S-烷基二硫代氨基甲酸酯的有效且环境友好的方案。通过使四烷基秋兰姆二硫化物与烷基卤化物反应，可以良好至极好的收率获得所需的产物。该方法具有高效，无过渡金属，高收率和易操作的特点，说明了其实用合成价值，可方便地制备一些潜在的生物活性分子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.01.044

文献信息

• <i>S</i>-Alkylation of dithiocarbamates <i>via</i> a hydrogen borrowing reaction strategy using alcohols as alkylating agents
  作者：Hima P、Spandan Hati、Raju Dey

  DOI：10.1039/d3ob00958k

  日期：——

  synthesis of S-benzyl/alkyl dithiocarbamates via a hydrogen borrowing reaction between alcohols and dithiocarbamate anions catalyzed using a hydroxyapatite-supported copper nano-catalyst. This strategy has a broad substrate scope and offers high yields of products using inexpensive and readily available alcohols as starting materials. The catalyst was prepared by easy and straightforward methods and

  在此，我们报告了一种操作简单、环境友好且可扩展的方法，通过使用羟基磷灰石负载的铜纳米催化剂催化醇和二硫代氨基甲酸根阴离子之间的借氢反应来合成S-苄基/烷基二硫代氨基甲酸酯。该策略具有广泛的底物范围，并使用廉价且容易获得的醇作为起始材料提供高产率的产品。该催化剂通过简单直接的方法制备，并通过多种分析技术进行分析，例如FESEM、HR-TEM、BET、XRD、EDS和XPS，证明了Cu纳米颗粒在零氧化态下锚定在羟基磷灰石上。
• Synthesis of alkyl dithiocarbamates by using thiuram disulfide reagents: A metal-free C(sp3)-S bond formation
  作者：Yu Cheng、Han-Ying Peng、Zhi-Bing Dong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.01.044

  日期：2019.2

  An efficient and environmentally benign protocol for the synthesis of S-alkyl dithiocarbamates has been achieved. By reacting tetraalkylthiuram disulfides with alkyl halides, the desired products could be obtained in good to excellent yields. The methodology features efficiency, transition-metal-free, nice yields and easy performance, illustrating it practical synthetic value for the convenient preparation

  已经实现了用于合成S-烷基二硫代氨基甲酸酯的有效且环境友好的方案。通过使四烷基秋兰姆二硫化物与烷基卤化物反应，可以良好至极好的收率获得所需的产物。该方法具有高效，无过渡金属，高收率和易操作的特点，说明了其实用合成价值，可方便地制备一些潜在的生物活性分子。