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tert-Butyl (E)-3-{2-[(diphenoxyphosphoryl)oxy]-8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)-ethyl]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate | 475060-13-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-Butyl (E)-3-{2-[(diphenoxyphosphoryl)oxy]-8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)-ethyl]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate
英文别名
Tert-butyl (e)-3-{2-[(diphenoxyphosphoryl)oxy]-8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)-ethyl]-4-oxo-4h-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate;tert-butyl (E)-3-[2-diphenoxyphosphoryloxy-4-oxo-8-[2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl]prop-2-enoate
tert-Butyl (E)-3-{2-[(diphenoxyphosphoryl)oxy]-8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)-ethyl]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate化学式
CAS
475060-13-0
化学式
C35H36N3O7PS
mdl
——
分子量
673.726
InChiKey
AYKMWTOAGNRIIM-HTXNQAPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl (E)-3-{2-[(diphenoxyphosphoryl)oxy]-8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)-ethyl]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate 、 dilithium;sulfide 、 溴乙酸叔丁酯碘化钠 在 silica gel 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.67h, 以to obtain the title compound (19 mg)的产率得到tert-butyl (E)-3-{2-(tert-butoxycarbonylmethylthio)-8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate
    参考文献:
    名称:
    Drug efflux pump inhibitor
    摘要:
    一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物,其包括以下通式(I)所代表的化合物作为活性成分: 其中,R1和R2代表氢原子、卤素原子、羟基或类似物,W1代表—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物;R3代表氢原子、卤素原子、羟基或氨基;R4代表氢原子、—OZ0-4R5(Z0-4代表烷基、氟代烷基或单键,R5代表环烷基、芳基或类似物);W2代表单键或—C(R8)═C(R9)—(R8和R9代表氢原子、卤素原子、低级烷基或类似物,Q代表酸性基团,但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑烷二酮或等效的杂环环;m和n代表0至2的整数,q代表0至3的整数。
    公开号:
    US20030092720A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-Butyl (E)-3-(2-hydroxy-8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-propenoate 、 二苯基次膦酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 tert-Butyl (E)-3-{2-[(diphenoxyphosphoryl)oxy]-8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)-ethyl]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate
    参考文献:
    名称:
    Drug efflux pump inhibitor
    摘要:
    一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物,其活性成分表示为以下一般式(I)的化合物: 其中,R1和R2代表氢原子、卤素原子、羟基或类似物,W1代表—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物;R3代表氢原子、卤素原子、羟基或氨基;R4代表氢原子、—OZ0-4R5(Z0-4代表烷基链、氟取代的烷基链或单键,R5代表环烷基、芳基或类似物);W2代表单键或—C(R8)═C(R9)—(R8和R9代表氢原子、卤素原子、较低烷基或类似物,Q代表酸性基团,但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑二酮或等效的杂环环;m和n代表0到2的整数,q代表0到3的整数。
    公开号:
    US20030092720A1
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文献信息

  • Medicine for inhibiting drug elimination pump
    申请人:Nakayama Kiyoshi
    公开号:US20050009843A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of a microbial infection which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I): wherein, R 1 and R 2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or the like, W 1 represents —CH═CH—, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 — or the like; R 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or an amino group; R 4 represents hydrogen atom, a group of —OZ 0-4 R 5 (Z 0-4 represents an alkylene group, a fluorine-substituted alkylene group or a single bond, and R 5 represents a cyclic alkyl group, an aryl group or the like); W 2 represents a single bond or —C(R 8 )═C(R 9 )—(R 8 and R 9 represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or the like, Q represents an acidic group, but W 2 and Q may together form vinylidenethiazolidinedione or an equivalent heterocyclic ring; m and n represent an integer of 0 to 2, and q represents an integer of 0 to 3.
    预防和/或治疗微生物感染的药物,其活性成分为以下通用式(I)所表示的化合物:其中,R1和R2表示氢原子、卤原子、羟基或类似物,W1表示—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物;R3表示氢原子、卤原子、羟基或氨基;R4表示氢原子、—OZ0-4R5(Z0-4表示烷基、氟代烷基或单键,R5表示环烷基、芳基或类似物);W2表示单键或—C(R8)═C(R9)—(R8和R9表示氢原子、卤原子、低烷基或类似物,Q表示酸性基团,但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑烷二酮或等效的杂环环;m和n表示0至2的整数,q表示0至3的整数。
  • Drug efflux pump inhibitor
    申请人:DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD
    公开号:US20030092720A1
    公开(公告)日:2003-05-15
    A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of a microbial infection which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I): 1 wherein, R 1 and R 2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or the like, W 1 represents —CH═CH—, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 — or the like; R 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group or an amino group; R 4 represents hydrogen atom, a group of —OZ 0-4 R 5 (Z 0-4 represents an alkylene group, a fluorine-substituted alkylene group or a single bond, and R 5 represents a cyclic alkyl group, an aryl group or the like); W 2 represents a single bond or —C(R 8 )═C(R 9 )— (R 8 and R 9 represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or the like, Q represents an acidic group, but W 2 and Q may together form vinylidenethiazolidinedione or an equivalent heterocyclic ring; m and n represent an integer of 0 to 2, and q represents an integer of 0 to 3.
    一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物,其活性成分表示为以下一般式(I)的化合物: 其中,R1和R2代表氢原子、卤素原子、羟基或类似物,W1代表—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物;R3代表氢原子、卤素原子、羟基或氨基;R4代表氢原子、—OZ0-4R5(Z0-4代表烷基链、氟取代的烷基链或单键,R5代表环烷基、芳基或类似物);W2代表单键或—C(R8)═C(R9)—(R8和R9代表氢原子、卤素原子、较低烷基或类似物,Q代表酸性基团,但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑二酮或等效的杂环环;m和n代表0到2的整数,q代表0到3的整数。
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