trimethylsilyl crotonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethylsilyl crotonate
• 英文别名: Trimethylsilyl (2E)-2-Butenoate；trimethylsilyl but-2-enoate
• 化学式: C₇H₁₄O₂Si
• 分子量: 158.272
• InChiKey: VZRSIPIZCRNSAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl crotonate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[2,2-Bis(trimethylsilyloxy)ethenyl]-2,2-diphenylcyclobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Brady, William T.; Agho, Michael O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 501 - 506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙氧基硅烷 、 巴豆酸酐 在 CBV₇₈₀ 作用下， 反应 0.08h， 以57%的产率得到trimethylsilyl crotonate
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing Acyloxysilanes, Acyloxysilanes Obtained Thereby, and Use of Same

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种有效生产作为功能化学品有用的醋酰氧硅烷的方法，以及由此获得的醋酰氧硅烷及其用途。本发明提供了一种生产醋酰氧硅烷的方法，包括在催化剂存在下将烷氧基硅烷与羧酸酐反应的反应步骤，其中烷氧基硅烷是由通式（I）表示的指定烷氧基硅烷，羧酸酐是由通式（IIA）或（IIB）表示的指定羧酸，催化剂是酸性催化剂，反应步骤中获得的醋酰氧硅烷是由通式（IIIA）或（IIIB）表示的指定醋酰氧硅烷；以及将醋酰氧硅烷用作表面处理剂等的用途。

  公开号：

  US20180044359A1

文献信息

• A Protocol for Accessing the β-Azidation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Tommaso Angelini、Simona Bonollo、Daniela Lanari、Ferdinando Pizzo、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1021/ol302069h

  日期：2012.9.7

  This contribution reports the preparation and use of a new immobilized catalyst, PS-DABCOF (9), which has been specifically designed to access for the first time the efficient beta-azidation of alpha,beta-unsaturated carboxylic acids.
• Aizpurua, Jesus Mari; Palomo, Claudio, Synthesis, 1982, # 8, p. 684 - 686
  作者：Aizpurua, Jesus Mari、Palomo, Claudio

  DOI：——

  日期：——
• Phenyl(fluoro)dichlorosilane: A new synthon for the preparation of compounds containing chiral silicon atom
  作者：S. V. Basenko、M. G. Voronkov、L. E. Zelenkov、A. I. Albanov

  DOI：10.1134/s0012500811080015

  日期：2011.8
• A Convenient Synthesis of Trimethylsilyl Carboxylates using<i>N</i>-Trimethylsilyl-2-oxazolidinone in the Absence of Catalysts
  作者：C. Palomo

  DOI：10.1055/s-1981-29606

  日期：——
• Fedotov,N.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 779 - 784
  作者：Fedotov,N.S. et al.

  DOI：——

  日期：——