(1R,2R,3S)-3-(3,4-Dichlorophenyl)tropane-2-aldoxime | 173668-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: (1R,2R,3S)-3-(3,4-Dichlorophenyl)tropane-2-aldoxime
• 英文别名: (NZ)-N-[[(1R,2R,3S,5S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 173668-28-5
• 化学式: C₁₅H₁₈Cl₂N₂O
• 分子量: 313.227
• InChiKey: PQGYICACOSZSFB-YUMAASAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3S)-2-formyl-3-(3,4-dichlorophenyl)tropane 、 盐酸羟胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (1R,2R,3S)-3-(3,4-Dichlorophenyl)tropane-2-aldoxime
  参考文献：
  名称：

  Tropane-2-aldoxime derivatives as nevro transmitter reuptake inhibitors

  摘要：

  本发明公开了以下化合物的结构式，##STR1## 或其任何混合物，或其药学上可接受的盐；其中R，R.sup.3和R.sup.4分别具有规范中所述的含义。这些化合物具有有价值的药物特性，作为单胺神经递质，即多巴胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素的再摄取抑制剂。

  公开号：

  US05736556A1

文献信息

• Tropane derivatives having dopamine reuptake inhibitor activity for the treatment of ischemic diseases
  申请人：Scheel-Kruger Jorgen

  公开号：US20050020621A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to the use of tropane derivatives having dopamine reuptake inhibitor activity for the treatment of diseases associated with reduced blood flow to the brain or with instances of a temporary break in blood supply to the brain, such as ischemic diseases.

  本发明涉及使用具有多巴胺再摄取抑制活性的托烷衍生物治疗与脑血流量减少或脑供血暂时中断有关的疾病，如缺血性疾病。
• Pharmaceutical composition comprising a monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitor and an acetylcholinesterase inhibitor
  申请人：Friedl Thomas

  公开号：US20050154009A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitor comprising a 2,3-disubstituted tropane moiety, or a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, and at least one acetylcholinesterase inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient, and optionally one or more other therapeutic ingredients.

  本发明涉及一种药物组合物，该组合物包含一种单胺神经递质再摄取抑制剂，该抑制剂由 2,3-二取代的托烷分子或同系物、其药学上可接受的盐、溶液剂或生理功能衍生物、至少一种乙酰胆碱酯酶抑制剂或其药学上可接受的盐、溶液剂或生理功能衍生物、药学上可接受的载体或赋形剂以及可选的一种或多种其他治疗成分组成。
• Pharmaceutical composition comprising a monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitor and an N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors antagonist
  申请人：Friedl Thomas

  公开号：US20050182089A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Accordingly, the invention relates to a pharmaceutical composition comprising a monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitor comprising a 2,3-disubstituted tropane moiety, or a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, and at least one NMDA receptor antagonists or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof.

  因此，本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含一种单胺神经递质再摄取抑制剂，该抑制剂由2,3-二取代的托烷分子或同系物、其药学上可接受的盐、溶液剂或生理功能衍生物以及至少一种NMDA受体拮抗剂或其药学上可接受的盐、溶液剂或生理功能衍生物组成。
• Pharmaceutical composition comprising a monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitor and a dopamine agonist
  申请人：Mierau Joachim

  公开号：US20050182090A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitor comprising a 2,3-disubstituted tropane moiety, or a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, and at least one dopamine agonist or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof.

  本发明涉及一种药物组合物，该组合物包含一种单胺神经递质再摄取抑制剂，该抑制剂由 2,3-二取代的托烷分子或同系物、其药学上可接受的盐、溶液或生理功能衍生物以及至少一种多巴胺激动剂或其药学上可接受的盐、溶液或生理功能衍生物组成。
• TROPANE-2-ALDOXIME DERIVATIVES AS NEUROTRANSMITTER REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0756596B1

  公开（公告）日：2002-08-21