(S-i-pr)3SiH | 17891-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (S-i-pr)3SiH
• 英文别名: tris-isopropylsulfanyl-silane；Tris-isopropylmercapto-silan；Tris(propan-2-ylsulfanyl)silane
• CAS: 17891-55-3
• 化学式: C₉H₂₂S₃Si
• mdl: MFCD00192562
• 分子量: 254.557
• InChiKey: BCQFIRARHXNLPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C6 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.986 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  119 °F
• 稳定性/保质期：
  按规定使用不会分解，避免接触氧化剂、潮湿、高温及明火。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 储存条件：
  密封保存于阴凉、干燥处，并置于氮气环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S-i-pr)3SiH 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以10%的产率得到tetrakis(isopropylthio)silane
  参考文献：
  名称：

  A study on the reducing abilities of tris(alkylthio)silanes

  摘要：

  Tris(methylthio)silane and tris(isopropylthio)silane effectively reduce a variety of organic substrates via free radical mechanisms. These silanes can also be used as hydrosilylating agents for alkenes having electron-donating substituents. The bond dissociation energy of the Si-H bonds have been measured by photoacoustic calorimetry and found to be around 83 kcal mol-1. The absolute rate constants for the reaction of the tert-butoxyl radical with (RS)3SiH have been measured by a laser flash photolysis technique and the optical absorption spectra of the corresponding radicals have been obtained. Multiple scattering X(alpha) calculations showed that the dominant absorption detected in the UV-vis region was due to sigma(Si-S)(e) --> SOMO and SOMO --> sigma*(Si-S)(e) transitions.

  DOI：

  10.1021/jo00034a042
• 作为产物：
  描述：

  异丙硫醇 在 吡啶 、 三氯硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以71%的产率得到(S-i-pr)3SiH
  参考文献：
  名称：

  The first silylenium ions in solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00215a033
• 作为试剂：
  描述：

  2-吗啉基乙基异腈 在 偶氮二异丁腈 、 (S-i-pr)3SiH 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-乙基吗啉
  参考文献：
  名称：

  A study on the reducing abilities of tris(alkylthio)silanes

  摘要：

  Tris(methylthio)silane and tris(isopropylthio)silane effectively reduce a variety of organic substrates via free radical mechanisms. These silanes can also be used as hydrosilylating agents for alkenes having electron-donating substituents. The bond dissociation energy of the Si-H bonds have been measured by photoacoustic calorimetry and found to be around 83 kcal mol-1. The absolute rate constants for the reaction of the tert-butoxyl radical with (RS)3SiH have been measured by a laser flash photolysis technique and the optical absorption spectra of the corresponding radicals have been obtained. Multiple scattering X(alpha) calculations showed that the dominant absorption detected in the UV-vis region was due to sigma(Si-S)(e) --> SOMO and SOMO --> sigma*(Si-S)(e) transitions.

  DOI：

  10.1021/jo00034a042

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 144, page 393 - 397
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• STUDIES IN SILICO-ORGANIC COMPOUNDS. XV. THE PREPARATION OF ALKYLMERCAPTOSILANES
  作者：LEON WOLINSKI、HOWARD TIECKELMANN、HOWARD W. POST

  DOI：10.1021/jo01143a007

  日期：1951.3
• Studies in Silico-Organic Compounds: XVI. Reactions of Alkyl Thioethers of Silicon with Acetic Anhydride and with Benzoyl Chloride
  作者：Leon Wolinski、Howard Tieckelmann、Howard W. Post

  DOI：10.1021/jo50001a017

  日期：1951.7
• One-Carbon Ring Expansion in Cyclopentanones as a Free-Radical Clock
  作者：C. Chatgilialoglu、V. I. Timokhin、M. Ballestri

  DOI：10.1021/jo9716338

  日期：1998.2.1
• Evidence for a silylenium ion in solution
  作者：Joseph B. Lambert、William J. Schulz

  DOI：10.1021/ja00344a053

  日期：1983.3