Triethyl(2-silylethyl)silane | 357923-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Triethyl(2-silylethyl)silane
• 英文别名: triethyl(2-silylethyl)silane
• CAS: 357923-67-2
• 化学式: C₈H₂₂Si₂
• 分子量: 174.434
• InChiKey: OKLGPULOPRNGHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-triethylsilylethyl)trichlorosilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到Triethyl(2-silylethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  侧链硅原子在立构规整度上合成碳硅烷基侧基和29 Si-NMR探针的聚硅烷的合成

  摘要：

  新型功能性聚硅烷[R 2 R 1 Si（CH 2）2 SiH] n（R = Me，R 1 = H（1）; R = R 1 = Et（2）; R = Me，R 1 = Ph（3））通过使用Cp 2 TiCl 2 -BuLi作为催化剂，对前体碳硅烷R 2 R 1 SiCH 2 CH 2 SiH 3进行催化脱氢反应，合成了带有碳硅烷基侧链的碳链。这些聚合物的特征是1 H，13 C，29Si，{ 1 H– 29 Si} HSQC NMR光谱，GPC和TGA。试图通过分析与侧链硅原子相关的去卷积的29 Si { 1 H} -NMR信号来描述立构规整度，结果表明，三元组浓度比仅遵循伯努利统计模型用于聚合物1和2。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01254-8

文献信息

• Synthesis and reactivity of novel oligosilanes bearing functional carbosilane side chains
  作者：Ravi Shankar、Anubhav Saxena、Ajaib S. Brar

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00784-7

  日期：2001.5

  dehydropolymerization selectively at the primary SiH site to afford the corresponding oligosilanes 1–3, [R1R2R3SiXSiH]n (n=12–15). Treatment of the oligosilanes 1 and 2 with methanol in the presence of a catalytic amount of biguanide base results in the chemoselective transformation of the pendant carbosilyl SiH to SiOMe groups, yielding the methoxy- substituted oligosilanes 4 and 5 (R1=OMe), respectively

  新的碳硅烷单体- [R 1 - [R 2 - [R 3 SiXSiH 3（X =CH 2 CH 2 和CH（CH 3）; R 1 = H，R 2 =我，R 3 = Ph（上1A）; R 1 = H R 1，R 2，R 3 = Ph（2a）； R 1，R 2，R 3 = Et（3a）带有伯和/或叔SiH基团经历Cp 2 TiCl 2 / n催化正丁基锂选择性脱氢在主站点SiH，得到相应的低聚1 - 3，[R 1 - [R 2 - [R 3 SiXSiH] Ñ（Ñ = 12-15）。在催化量的双胍碱存在下，用甲醇处理低聚硅烷1和2，导致侧链碳硅烷基SiH选择性化学转化为SiOMe基团，得到甲氧基取代的低聚硅烷4和5（R 1 = OMe）。反应3用甲醇在类似的碱催化条件下，发现骨架SiH到SiOMe基团的转化率仅为5％。所述低聚1 - 5通过IR，UV，其特征在于1 H，13 C，29的Si，（1