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2-(4-acetamidobenzoyloxy)acetophenone
2-(4-acetamidobenzoyloxy)acetophenone | 146273-17-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
缩酚酸和缩酚酸环醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-acetamidobenzoyloxy)acetophenone
英文别名
(2-Acetylphenyl) 4-acetamidobenzoate
CAS
146273-17-8
化学式
C
17
H
15
NO
4
mdl
——
分子量
297.31
InChiKey
FPEFDZRQRGQCGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
575.8±35.0 °C(predicted)
密度:
1.252±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
72.5
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-acetamidobenzoyloxy)acetophenone
在
吡啶
、
盐酸
、
氢氧化钾
、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
2-<4-(2-chloroacetamido)phenyl>-4H-1-benzopyran-4-one
参考文献:
名称:
Coutinho, Dionysia L. M.; Fernandes, Peter S., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 5, p. 265 - 267
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2'-羟基苯乙酮
、
对乙酰氨基苯甲酸
在
吡啶
、
三氯氧磷
作用下, 反应 3.0h, 以83%的产率得到2-(4-acetamidobenzoyloxy)acetophenone
参考文献:
名称:
Coutinho, Dionysia L. M.; Fernandes, Peter S., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 5, p. 265 - 267
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Mazumdar, A. K. D.; Das, S. C.; Karmakar, P. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 11, p. 761 - 764
作者:
Mazumdar, A. K. D.、Das, S. C.、Karmakar, P. K.、Saha, N. K.、Banerji, K. D.
DOI:
——
日期:
——
Coutinho, Dionysia L. M.; Fernandes, Peter S., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 5, p. 265 - 267
作者:
Coutinho, Dionysia L. M.、Fernandes, Peter S.
DOI:
——
日期:
——
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下一个:4-(4-benzyloxycarbonylamino-3-fluorophenyl)pyridine-2-carboxylic acid