aluminium deuteride | 10294-03-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: aluminium deuteride
• 英文别名: aluminum trihydride-d3；Trideuterioalumane
• CAS: 10294-03-8
• 化学式: AlH₃
• 分子量: 32.9815
• InChiKey: AZDRQVAHHNSJOQ-XCIZNGPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.18
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡嗪 、 aluminium deuteride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢化铝与含氮杂环的单电子转移反应。自由基产物的 ESR 表征

  摘要：

  关于转移d'un seul电子中心AlH 3 et AlD 3 dans THF et pyrazine, quinoxaline, phenazine, bipyridyle-4,4' et bipyridyle-2,2'的研究反应

  DOI：

  10.1021/ja00318a026
• 作为产物：
  描述：

  氘 、 氢化铝 以 solid matrix 为溶剂， 生成 aluminium deuteride
  参考文献：
  名称：

  固态氢中氢化铝的红外光谱：Al2H4 和 Al2H6

  摘要：

  在 3.5 K 下共沉积过程中激光烧蚀的 Al 原子和正常 H(2) 的反应产生 AlH、AlH(2) 和 AlH(3)，基于红外光谱和同位素取代的结果 (D(2) , H(2) + D(2) 混合物，HD)。四个新波段被分配给 Al(2)H(4) 从退火、光化学和使用密度泛函理论计算的频率的协议。紫外光解显着增加了 AlH(3) 的产量和固体氢样品的红外光谱中 Al(2)H(6) 的七个新吸收。这些频率包括终端 Al-H(2) 和桥接 Al-H-Al 拉伸和 AlH(2) 弯曲模式，通过双桥接 Al(2)H(6) 的量子化学计算准确预测，这是一种与乙硼烷同构的分子. 对这些样品进行退火以去除 H(2) 矩阵会降低锐利的 AlH(3) 和 Al(2)H(6) 吸收并形成宽 1720 +/- 20 和 720 +/- 20 cm(-1) 波段，其中是由于固体 (AlH(3))(n)。与热铝原子和对位

  DOI：

  10.1021/ja0353560
• 作为试剂：
  描述：

  六氟丙烯 在 aluminium deuteride 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,3,3-三氟丙烯 、 2,3,3,3-tetrafluoropropene-d₂
  参考文献：
  名称：

  铑在氟化物上的CH和C-F键活化反应：制冷剂HFO-1234yf的独特反应性

  摘要：

  [Rh（H）（PEt 3）3 ]（1）与制冷剂HFO-1234yf（2,3,3,3-四氟丙烯）的反应提供了获得[Rh（F）（PEt 3）3的有效途径]（3）通过CF键活化。在硅烷HSiPh 3的存在下实现了催化加氢氟化。在存在氟硅烷的情况下，3会提供CH键的活化，然后发生1,2-氟转移，从而产生[Rh {（E）-C（CF 3）= CHF}（PEt 3）3 ]（4） 。在[Rh（E）（PEt 3）观察到了类似的HFO-1234yf重排。3 ] [E ＝ Bpin（6），C 7 D 7（8），Me（9）]。3,3,3-三氟丙烯也证明了使用3和氟硅烷促进CH键活化的能力。DFT计算支持研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201902872

文献信息

• Isotopic dependence of the frequency of optical vibrations in molybdenum monohydride
  作者：Mikhail A. Kuzovnikov、Vladimir E. Antonov、Thomas Hansen、Alexandre S. Ivanov、Alexander I. Kolesnikov、Valery I. Kulakov、Vitaly D. Muzalevsky、Stanislav Savvin、Marek Tkacz

  DOI：10.1016/j.jallcom.2021.162299

  日期：2022.2

  It is currently known that three hydrides – PdHx, MoHx, and TiHx – exhibit an inverse isotope effect in superconductivity. Namely, the phase with a heavier hydrogen isotope, deuterium, has a higher critical temperature. Hydrides and deuterides of palladium have intensively been studied both experimentally and theoretically, but the origin of the isotope effect has not been established with certainty

  这是目前已知的是，3个氢化物- PDH X，卫生部X，和TIH X -表现出超导逆同位素效应。即，具有较重氢同位素氘的相具有较高的临界温度。钯的氢化物和氘化物已在实验和理论上进行了深入研究，但尚未确定同位素效应的起源。普遍接受的解释是，该效应可能是由于光学氢振动的强烈非谐性所致，这被认为是导致基频 ω H /ω D = 1.51 与谐波值2 ≈ 1.41。在本论文中，MoH 1.1(1)和 MoD 1.07(3) 的粉末样品是在几千兆帕的氢/氘压力下合成的，并在环境压力和T  = 10 K下通过非弹性中子散射 (INS) 进行研究。 INS研究表明，MoH 1.1 中的 H 原子和 MoD 1.07中的D 原子的光振动是谐波的，基频的比值ω H /ω D = 1.44 接近谐波值2 ≈ 1.41。这表明非谐性不是存在逆同位素效应的必要条件。在环境压力和T  = 100 K下通过中子衍射 (ND)
• Synthesis and crystal structure of β-AlD3
  作者：H.W. Brinks、W. Langley、C.M. Jensen、J. Graetz、J.J. Reilly、B.C. Hauback

  DOI：10.1016/j.jallcom.2006.06.072

  日期：2007.5

  decomposition of aluminum hydride etherate in presence of LiBH4 and excess LiAlD4. β-AlD3 was determined by powder neutron diffraction and synchrotron X-ray diffraction to take the pyrochlore structure and it crystallizes in space group F d 3 ¯ m . The cubic structure has unit-cell dimension a = 9.0037(1) A and consists of corner-sharing AlD6 octahedra where each hydrogen is shared between two octahedra. Each

  摘要 以LiAlD4 和AlCl3 为原料，在LiBH4 和过量LiAlD4 存在下，乙合氢化铝热分解合成了β-AlD3。β-AlD3 由粉末中子衍射和同步加速器 X 射线衍射确定为烧绿石结构，在空间群 F d 3 ¯ m 中结晶。立方结构的晶胞尺寸 a = 9.0037(1) A 并且由共享角的 AlD6 八面体组成，其中每个氢在两个八面体之间共享。一个八面体周围的六个八面体中的每一个都与周围的其他两个八面体相互连接。八面体正在形成一个具有大约 3.9 A 通道的 3D 网络。有 1 个 Al 和 1 个 D 晶位，Al-D 距离为 1.712(1) A。
• Estimation of bonding nature using diamagnetic susceptibility
  作者：Keisuke Tomiyasu、Toyoto Sato、Shin-ichi Orimo

  DOI：10.1039/c5cc02351c

  日期：——

  A relationship between diamagnetic susceptibility and electronegativity was discovered, which provides a laboratory-based estimation method of bonding nature.

  发现了二磁感应强度与电负性之间的关系，这为我们提供了一种基于实验室的键合性质估算方法。
• Neutron spectroscopy of aluminium trihydride
  作者：A I Kolesnikov、M Adams、V E Antonov、N A Chirin、E A Goremychkin、G G Inikhova、Yu E Markushkin、M Prager、I L Sashin

  DOI：10.1088/0953-8984/8/15/004

  日期：1996.4.8

  The lattice dynamics of and were studied by inelastic neutron scattering (INS). The hydrogen optic modes in the INS spectra were shown to form a broad structured band which exhibited an harmonic isotopic behaviour. In contrast, the low-energy part of the phonon spectra, formed mainly by the vibrations of the metal atoms, showed pronounced anharmonicity. The temperature dependence of the heat capacity

  通过非弹性中子散射 (INS) 研究 和 的晶格动力学。INS 光谱中的氢光学模式被证明形成了一个宽的结构带，该带表现出谐波同位素行为。相比之下，主要由金属原子振动形成的声子光谱的低能部分表现出明显的非谐性。来自 INS 数据的热容量的温度依赖性与 50-150 K 的可用实验依赖性一致。
• Kurth, Fabian A.; Eberlein, Robert A.; Schnoeckel, Hansgeorg, Journal of the Chemical Society. Chemical communications
  作者：Kurth, Fabian A.、Eberlein, Robert A.、Schnoeckel, Hansgeorg、Downs, Anthony J.、Pulham, Colin R.

  DOI：——

  日期：——