7-benzyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrido[4',5':4,5]-thieno[2,3-d]-pyrimidin-4-one | 312513-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 7-benzyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrido[4',5':4,5]-thieno[2,3-d]-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 11-benzyl-4-phenyl-5-sulfanylidene-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7)-dien-3-one
• CAS: 312513-68-1
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃OS₂
• mdl: MFCD01244493
• 分子量: 405.544
• InChiKey: AEOPUZZXDZCHSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrido[4',5':4,5]-thieno[2,3-d]-pyrimidin-4-one 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 反应 15.0h， 以75%的产率得到7-benzyl-3-phenyl-2-hydrazino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',5':4,5]thieno[2,3-d]-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成、表征和生物学研究

  摘要：

  已经从 2-氨基噻吩-3-羧酸酯及其腈类似物制备了几种 2-未取代的噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。一些三唑并噻吩并嘧啶和 2-硫代噻吩并嘧啶的代表也已使用热和微波 (MW) 辐射技术合成。基于红外、核磁共振、二维核磁共振和质谱数据阐明了所制备化合物的结构。还检查了一些选定的合成化合物的生物活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15063932
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Phenyl-thioureido)-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno<2,3-c>pyridin-3-carbonsaeureethylester 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-benzyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrido[4',5':4,5]-thieno[2,3-d]-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成、表征和生物学研究

  摘要：

  已经从 2-氨基噻吩-3-羧酸酯及其腈类似物制备了几种 2-未取代的噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。一些三唑并噻吩并嘧啶和 2-硫代噻吩并嘧啶的代表也已使用热和微波 (MW) 辐射技术合成。基于红外、核磁共振、二维核磁共振和质谱数据阐明了所制备化合物的结构。还检查了一些选定的合成化合物的生物活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15063932

文献信息

• Leistner; Wagner; Gutschow, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 1, p. 54 - 55
  作者：Leistner、Wagner、Gutschow、Glusa

  DOI：——

  日期：——
• Development of new thieno[2,3-d]pyrimidines as dual EGFR and STAT3 inhibitors endowed with anticancer and pro-apoptotic activities
  作者：Heba A. Elsebaie、Tarek F. El-Moselhy、Eman A. El-Bastawissy、Kamel M. Elberembally、Rehab Mustafa Badi、Eslam B. Elkaeed、Moataz A. Shaldam、Wagdy M. Eldehna、Haytham O. Tawfik

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107101

  日期：2024.2