E-1--1-propene | 63163-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: E-1--1-propene
• 英文别名: (E)-1--2-methyl-1-propen；(E)-N,N-bis(silyl)propenylamine；N,N-bis(trimethylsilyl)-(E)-propenylamine；(E)-N,N-bis(trimethylsilyl)prop-1-en-1-amine
• CAS: 63163-76-8
• 化学式: C₉H₂₃NSi₂
• 分子量: 201.459
• InChiKey: IAUUKRMJBALYQM-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-1--1-propene 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PAULINI, KLAUS;REISS. IG, HANS-ULRICH, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 455-461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基-N,N-双(三甲基甲硅烷基)胺 在 五羰基铁 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到E-1--1-propene
  参考文献：
  名称：

  羰基铁光催化不饱和胺异构化制备N，N-双（三甲基甲硅烷基）烯胺的新方法

  摘要：

  已经设计了利用五羰基铁光催化异构化的由直链烯烃胺合成N，N-双（三甲基甲硅烷基）烯胺的新方法。对于取代的N，N-双（三甲基甲硅烷基）烯丙基胺和非烯丙基胺，观察到烯烃胺完全转化为烯胺。获得的烯胺是醛和取代的氮杂-2-丁二烯的前体的潜在来源。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99329-x

文献信息

• Activation of silicon-hydrogen, silicon-oxygen, silicon-nitrogen bonds in heterogeneous phase
  作者：R.J.P. Corriu、R. Perz、C. Reye

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88599-9

  日期：1983.1

  reported: Si-H activated by KF or CsF is a very powerful and selective reducing reagent; the carbonyl group of aldehydes, ketones or esters can be reduced without reduction of other functional groups (C&z.dbnd;C, NO2, Br, amido). Furthermore, selective reductions of aldehydes in the presence of ketones and ketones in the presence of carboxylic esters are also possible. CsF in the presence of Si(OR)4 is

  据报道，在非均相条件下，氟离子对Si-H，Si-O和Si-N键的阴离子活化作用：由KF或CsF活化的Si-H是一种非常有效的选择性还原剂。醛，酮或酯的羰基可被还原而不还原其他官能团（C，C 2，NO 2，Br，酰胺基）。此外，在酮存在下和在羧酸酯存在下酮的选择性还原醛也是可能的。Si（OR）4存在下的CsF已发现在促进不同种类的迈克尔受体上的单酮和芳基乙腈的迈克尔加成反应方面非常有效，例如⇌，β不饱和酮，酯，腈甚至酰胺。这构成了迈克尔反应的扩展，因为即使在拥挤的酮中也会发生加成反应。被氟离子激活的N，N双（甲硅烷基）烯胺与羰基化合物反应并提供了通往2-氮杂-1，3二烯的有趣途径。
• Silylamines in organic synthesis. Reactivity of N,N-bis(silyl)enamines toward electrophiles. A route to substituted 2-aza-1,3-butadienes and pyridines
  作者：Robert J. P. Corriu、Joel J. E. Moreau、Magali Pataud-Sat

  DOI：10.1021/jo00296a059

  日期：1990.4
• <i>N,N</i>-Bis[trimethylsilyl]-enamine durch Silylierung von<i>N</i>-Trimethylsilyliminen oder Hexahydro-1,3,5-triazinen mit Trimethylsilyl-triflat
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Ernst-Otto Düber

  DOI：10.1055/s-1982-29775

  日期：——
• Paulini, Klaus; Reissig, Hans-Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 5, p. 455 - 461
  作者：Paulini, Klaus、Reissig, Hans-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• N,N-bis(silyl)enamines as protected primary vinylamines. Nucleophilic activation of the siliconnitrogen bond.
  作者：Robert J.P. Corriu、Vijam Huynh、Joël J.E. Moreau、Magali Pataud-Sat

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87585-1

  日期：1982.1