1,1',1"-[[[2-(2-propenyloxy)-4-pentenyl]oxy]methylidyne]tris[benzene] | 170277-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,1',1"-[[[2-(2-propenyloxy)-4-pentenyl]oxy]methylidyne]tris[benzene]
• 英文别名: 1,1',1''-[[[2-(2-propenyloxy)-4-pentenyl]oxy]methylidyne]tris[benzene]；1,1',1'-[[[2-(2-propenyloxy)-4-pentenyl]oxy]methylidyne]tris[benzene]；[Diphenyl(2-prop-2-enoxypent-4-enoxy)methyl]benzene
• CAS: 170277-80-2
• 化学式: C₂₇H₂₈O₂
• 分子量: 384.518
• InChiKey: WSPHCJTTZKZGQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,1',1"-[[[2-(2-propenyloxy)-4-pentenyl]oxy]methylidyne]tris[benzene] 、 二氯甲烷 在 N2 、 ozone 、 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到3-(2-hydroxyethoxy)-4-(triphenylmethoxy)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase C inhibitor

  摘要：

  这项发明提供了新颖的双吲哚基马来酰亚胺大环衍生物，化学式如下：##STR1##及其溶剂化合物。该发明还提供了在哺乳动物中抑制蛋白激酶C的制备、药物配方和使用方法。

  公开号：

  US05710145A1

文献信息

• Synthesis of bisindolylmaleimides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05541347A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The present invention provides a novel synthesis of the compounds of Formula (I): ##STR1## The compounds are produced in high yield and without utilizing expensive chromatographic separations. The synthesis is particularly advantageous because it is stereoselective.

  本发明提供了一种新颖的合成方法，用于合成式(I)的化合物：##STR1## 这些化合物产量高，且无需使用昂贵的色谱分离。该合成方法特别有优势，因为它是立体选择性的。
• [EN] PROTEIN KINASE C INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA PROTEINE KINASE C
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1997018809A1

  公开（公告）日：1997-05-29

  (EN) This invention provides novel bis-indolylmaleimide macrocycle derivatives of formula (Ia), and solvates thereof. The invention further provides the preparation, pharmaceutical formulations and the methods of use for inhibiting Protein Kinase C in mammals.(FR) L'invention concerne des nouveaux dérivés de macrocycles de bis-indolylmaléimide de la formule (Ia) et des solvates de ces derniers. L'invention traite aussi de la préparation, de formulations pharmaceutiques et de procédés d'utilisation pour inhiber la protéine Kinase C chez des mammifères.

  这项发明提供了式(Ia)的新型双吲哚基马来酰亚胺大环衍生物及其溶剂化物。该发明还提供了在哺乳动物中抑制蛋白激酶C的制备、制药配方和使用方法。
• Improved synthesis of bisindolylmaleimides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0657411A1

  公开（公告）日：1995-06-14

  The present invention provides a novel synthesis of the compounds of Formula (I): The compounds are produced in high yield and without utilizing expensive chromatographic separations. The synthesis is particularly advantageous because it is stereoselective.

  本发明提供了一种新型的式 (I) 化合物合成方法： 这些化合物的产率高，且无需使用昂贵的色谱分离技术。这种合成方法的优点尤其在于它具有立体选择性。
• Intermediates and their use to prepare N,N'-bridged bisindolylmaleimides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0776899B1

  公开（公告）日：2000-03-29
• US5541347A
  申请人：——

  公开号：US5541347A

  公开（公告）日：1996-07-30