1-hydroxy-3-methylthioxanthone | 583826-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 1-hydroxy-3-methylthioxanthone
• 英文别名: 9H-Thioxanthen-9-one, 1-hydroxy-3-methyl-；1-hydroxy-3-methylthioxanthen-9-one
• CAS: 583826-13-5
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂S
• 分子量: 242.298
• InChiKey: FCOPOAMRCSFFOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 、 硫代水杨酸 在 aluminum oxide 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 0.33h， 以67%的产率得到1-hydroxy-3-methylthioxanthone
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Efficient Method for the Synthesis of New Hydroxythioxanthone Derivatives

  摘要：

  我们描述了一些新羟基噻喱酮的合成方法，采用了在Al2O3-CH3SO3H（AMA）存在下，用各种取代酚处理噻唑酸（TSA）。大多数反应表现出高的区位选择性，并良好地产出了噻喱酮。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831253

文献信息

• A Green and Regioselsctive Synthesis of Xanthone and Thioxanthone Derivatives in the Presence of Heteropoly Acid Under Microwave Irradiation
  作者：Mohammad Nasseri、Somayyeh Alizadeh、Batol Zakerinasb、Alireza Beni

  DOI：10.2174/1570178610666131231000006

  日期：2014.4

  One-pot preparation of a variety of pharmacologically pertinent xanthone heterocycles has efficiently been achieved from their respective phenol compounds and salicylic acid/ thiosalicylic acid in the presence of the catalytic amount of heteropoly acid. Most of the reactions showed high regioselectivity and produced xanthones/ thioxanthones in good yields under microwave irradiation.

  在催化量的杂多酸存在下，由它们各自的酚类化合物和水杨酸/硫代水杨酸有效地实现了多种药理学上相关的黄酮酮杂环的一锅制备。大多数反应在微波辐射下显示出高的区域选择性，并以良好的产率产生了ant吨/噻吨酮。
• A Novel and Efficient Method for the Synthesis of New Hydroxythioxanthone Derivatives
  作者：Hashem Sharghi、Ali Beni

  DOI：10.1055/s-2004-831253

  日期：——

  We describe the synthesis of some new hydroxythioxanthones by treatment of thiosalicylic acid (TSA) with various substituted phenols in the presence of Al2O3-CH3SO3H (AMA). Most of the reactions show high regioselectivity and produce thioxanthones in good yields.

  我们描述了一些新羟基噻喱酮的合成方法，采用了在Al2O3-CH3SO3H（AMA）存在下，用各种取代酚处理噻唑酸（TSA）。大多数反应表现出高的区位选择性，并良好地产出了噻喱酮。