(2,3-dimethylbut-3-en-1-yl)triethoxysilane | 64545-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2,3-dimethylbut-3-en-1-yl)triethoxysilane
• 英文别名: 2,3-dimethylbut-3-enyl(triethoxy)silane
• CAS: 64545-11-5
• 化学式: C₁₂H₂₆O₃Si
• 分子量: 246.422
• InChiKey: LKINOPTXENCFBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 platinum-containing olefin organic polymer catalyst 作用下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到(2,3-dimethylbut-3-en-1-yl)triethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  一种有机硅偶联剂及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种有机硅偶联剂及其制备方法，该方法在高选择性硅氢加成催化剂的催化下，含硅烷基团的分子和含烯烃基团的分子进行硅氢加成反应，生成有机硅偶联剂。所述高选择性硅氢加成催化剂利用烯烃与铂原子形成弱的配位键更有利于铂原子的活化，同时有机笼状配体避免了铂原子的团聚，配合物催化剂所形成的空间立体结构能够产生非常大的空间位阻，极大的提高了硅氢加成产物的选择性。本发明的制备方法能够制备Karstedt’s催化剂不能催化的硅氢加成反应来制备得到新型的偶联剂。

  公开号：

  CN110229182A

文献信息

• Homogeneous catalysis
  作者：Andrew J. Cornish、Michael F. Läppert

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85171-2

  日期：1984.8

  The two component (Ziegler) catalyst [Rh(acac)3]-AlEt3 (or an analogue with an alternative cocatalyst) has been investigated for the hydrosilylation by SiHX3 of alkynes, dienes, alkenes, styrene, or allylbenzene at 60° C. Terminal alkynes did not yield adducts, but internal alkynes RCCR′ gave products of cis-addition with SiHEt3 or SiHEt2Me (but not SiH(OEt)3), without regiospecificity for the case

  已经研究了两种组分（齐格勒）催化剂[Rh（acac）3 ] -AlEt 3（或具有替代助催化剂的类似物）在60°C下通过SiHX 3进行炔烃，二烯，烯烃，苯乙烯或烯丙基苯的氢化硅烷化反应末端炔烃不产生加合物，但是内部炔烃RCCR'给出了与SiHEt 3或SiHEt 2 Me（但不是SiH（OEt）3）顺式加成的产物，对于R≠R'而言没有区域特异性。无环二烯与SiHX 3产生1/1加合物（X = Me，Et，OEt或OSiMe 3; 但X = Ph除外），主要是（或对于1,5-3-二烯而言，排他地）是1,4-加成的产物。在环状二烯中，只有环己-1,3-（或-1,4）-二烯被SiHEt 3氢化硅烷化，生成环己-2-烯基三乙基硅烷。仅将环辛-1,3-二烯重新排列为1,5-异构体，降冰片二烯聚合，未观察到与2,5-二甲基六-2,4-二烯的反应。内部直链烯烃RR'CCHR''，RR'CCR''
• PLATINUM METALLACYCLES COMPRISING N, P, OR AS RINGATOMS AND THEIR USE AS CATALYSTS IN 1,2-HYDROSILYLATION REACTIONS OF DIENES
  申请人：PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：US20160009747A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Described herein are platinum complexes of Formula (I) for hydrosilylation of 1,3-dienes. Methods of using the platinum complexes for selective 1,2-hydrosilylation of 1,3-dienes are also provided.

  本文描述了公式(I)的铂配合物，用于1,3-二烯的氢硅烷化反应。还提供了使用铂配合物进行选择性1,2-氢硅烷化1,3-二烯的方法。
• [EN] PLATINUM METALLACYCLES COMPRISING N,P,OR AS RINGATOMS AND THEIR USE AS CATALYSTS IN 1,2-HYDROSILYLATION REACTIONS OF DIENES<br/>[FR] 1,2-HYDROSILYLATION DE DIÈNES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2014138113A3

  公开（公告）日：2014-12-04
• 1,2-Selective Hydrosilylation of Conjugated Dienes
  作者：Sarah E. Parker、Jonas Börgel、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ja5008596

  日期：2014.4.2

  Selective 1,2-hydrosilylation of 1,3-dienes is a challenging problem in transition metal catalysis. Butadiene, specifically, would be a useful substrate because 3-butenylsilane products have promise as superior coupling reagents for hybrid organic/inorganic materials synthesis. We report the first selective 1,2-hydrosilylation of conjugated dienes including butadiene. Hydrosilylation proceeds through a Pt(II/IV) cycle, and selectivity is generated at a hexacoordinate Pt(IV) complex that favors eta(2)-diene coordination and prevents pi-allyl complex formation.
• Rhodium carbene complexes as hydrosilylation catalysts
  作者：J.E. Hill、T.A. Nile

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81436-9

  日期：1977.9