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1-pentamethylcyclopentadienyl(1-bis(trimethylsilyl)amino)-3,4-dimethyl-1-silacyclopent-3-ene
1-pentamethylcyclopentadienyl(1-bis(trimethylsilyl)amino)-3,4-dimethyl-1-silacyclopent-3-ene | 1186017-73-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-pentamethylcyclopentadienyl(1-bis(trimethylsilyl)amino)-3,4-dimethyl-1-silacyclopent-3-ene
英文别名
3,4-dimethyl-1-(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-N,N-bis(trimethylsilyl)-2,5-dihydrosilol-1-amine
CAS
1186017-73-1
化学式
C
22
H
43
NSi
3
mdl
——
分子量
405.847
InChiKey
SMWKIVNNUXVIIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.7
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
[bis(trimethylsilyl)amino](pentamethylcyclopentadienyl)silicon(II) 、
2,3-二甲基-1,3-丁二烯
以
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到1-pentamethylcyclopentadienyl(1-bis(trimethylsilyl)amino)-3,4-dimethyl-1-silacyclopent-3-ene
参考文献:
名称:
通过相转移将稳定的单体硅 (II) 化合物可逆地转化为稳定的二硅烷:系统 {[(Me3Si)2N](Me5C5)Si }nwithn= 1,2 的实验和理论研究
摘要:
盐(eta(5)-五甲基环戊二烯基)硅(II)四(五氟苯基)硼酸盐(5)在-78℃下与双(三甲基甲硅烷基)氨基锂在二甲氧基乙烷(DME)作为溶剂反应,定量得到化合物[双(三甲基甲硅烷基)氨基][五甲基环戊二烯基]硅(II)6A,呈无色粘稠油状。在 -40 摄氏度进行的反应生成硅 (IV) 化合物 7,即 6A 与 DME 的正式氧化加成产物。在 6A 与 2,3-二甲基丁二烯的反应中观察到环加成反应,得到硅 (IV) 化合物 8。 在尝试从有机溶剂如己烷、THF 或甲苯中结晶 6A 时,深黄色化合物 trans-1,2 -双[双(三甲基甲硅烷基)氨基]-1,2-双(五甲基环戊二烯基)二硅烯(6B),6A的形式二聚体,从无色溶液中结晶,但只有在几天甚至几周之后。在尝试将二硅烷 6B 溶解在所述有机溶剂中时,在长时间剧烈摇动或超声处理后获得无色溶液。在溶剂蒸发后,可以从该溶液中回收纯 6A。这个转换过程可以重复多次。在
DOI:
10.1021/ja902153u
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