3t-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-acrylic acid ethyl ester | 65191-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3t-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(3,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxobenzothieno[2,3-d]PYRIMIDIN-2-YL)-2-PROPENOATE；ethyl 3-(4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 65191-48-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 304.37
• InChiKey: OYHINZYRNWYXON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  富马酸二乙酯 在 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3t-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selected thieno[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  2-氨基噻吩-3-甲酰胺可通过氨基基团的酰化转化为草酰酸酯或富马酰胺。环化反应产生噻吩[2,3-d]嘧啶，这些化合物也可从相应的噻吩环氧化物制备而来。对哺乳动物中对即时超敏反应具有抑制作用的化合物包括N-[3-(氨基甲酰基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基]草酸、乙酸乙酯5,6,7,8-四氢-4-氧代-4H-苯并噻吩[2,3-d][1,3]嘧啶-2-甲酸酯，以及乙酸乙酯3,4-二氢-6-乙基-4-氧代噻吩[2,3-d]嘧啶-2-甲酸酯。

  公开号：

  US04159377A1

文献信息

• Selected thieno[2,3-d]pyrimidines
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04159377A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  2-Aminothiophene-3-carboxamides are converted to oxamates or fumaramides by acylation of the amino group. Cyclization yields thieno[2,3-d]pyrimidines which may also be prepared from the corresponding oxazines. Compounds illustrative of those having inhibitory action on the immediate hypersensitivity reaction in mammals are N-[3-(aminocarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-2-yl]oxamic acid, ethyl 5,6,7,8-tetrahydro-4-oxo-4H-benzothieno[2,3-d][1,3]oxazine-2-carboxylate, and ethyl 3,4-dihydro-6-ethyl-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate.

  2-氨基噻吩-3-甲酰胺可通过氨基基团的酰化转化为草酰酸酯或富马酰胺。环化反应产生噻吩[2,3-d]嘧啶，这些化合物也可从相应的噻吩环氧化物制备而来。对哺乳动物中对即时超敏反应具有抑制作用的化合物包括N-[3-(氨基甲酰基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基]草酸、乙酸乙酯5,6,7,8-四氢-4-氧代-4H-苯并噻吩[2,3-d][1,3]嘧啶-2-甲酸酯，以及乙酸乙酯3,4-二氢-6-乙基-4-氧代噻吩[2,3-d]嘧啶-2-甲酸酯。