trityl peroxide | 14149-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: trityl peroxide
• 英文别名: Peroxytrityl-Radikal
• CAS: 14149-96-3
• 化学式: C₁₉H₁₅O₂
• 分子量: 275.327
• InChiKey: FWVWGCUNABEEBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triphenylmethyl radical 在 氧气 作用下， 生成 trityl peroxide
  参考文献：
  名称：

  自由电子转移镜像取代芳烃的旋转构象：苄基三甲基硅烷与正丁基氯母体自由基阳离子的反应

  摘要：

  芳环的较大取代基的旋转运动伴随着最高占据分子轨道的电子密度波动。对于苄基三甲基硅烷 p-R3–C6H4––CR1R2(SiMe3) [R3 = H,PhCO; R1, R2 = H,H; H,我; 我，我；H,Ph; Ph,Ph] 含甲硅烷基的取代基在芳族部分和苄基碳之间的轴上旋转，如式中所示。在此轮换过程中，通过了各种构象异构体。为简单起见，我们将这种多样性简化为两种（极端）边界结构，一种是取代基与芳环在同一平面内（瞬态），另一种是取代基扭曲 90°（稳定结构）。在从构象异构体混合物到正丁基氯母体自由基阳离子的非常快速且不受阻碍的电子转移中，单线态基态构象异构体被转化为两种自由基阳离子。倾向于平面型的阳离子是稳定的，而扭曲型的阳离子则立即解离成苄基型自由基（p-R3-C6H4-C˙R1R2）和三甲基甲硅烷基阳离子。上述关于基态构象异构体和产物阳离子的特征参数的产物模式和量子化学计算表明，

  DOI：

  10.1039/b402052a

文献信息

• Quenching of Singlet Oxygen by Oxygen- and Sulfur-Centered Radicals:  Evidence for Energy Transfer to Peroxyl Radicals in Solution
  作者：Alexandre P. Darmanyan、Daniel D. Gregory、Yushen Guo、William S. Jenks、Laure Burel、Dominique Eloy、Pierre Jardon

  DOI：10.1021/ja9730831

  日期：1998.1.1

  by PhS•, PhSO•, and peroxyl radicals PhOO•, t-BuOO•, PhCH2OO•, Ph2CHOO•, and Ph3COO• was studied in liquid solution. The quantum yields of decomposition of different initiators which lead to the formation of free radicals were measured by using nanosecond transient absorption. This allowed determination of singlet oxygen O2(1Δg) quenching rate constants by the radicals. They are <2 × 108 M-1 s-1 for

  在液体溶液中研究了 PhS•、PhSO• 和过氧自由基 PhOO•、t-BuOO•、PhCH2OO•、Ph2CHOO• 和 Ph3COO• 对 1.27 μm 单线态氧发光的淬灭。通过使用纳秒瞬态吸收测量导致自由基形成的不同引发剂分解的量子产率。这允许通过自由基确定单线态氧 O2(1Δg) 淬灭速率常数。对于以硫为中心的自由基，它们是 <2 × 108 M-1 s-1，对于乙腈中的过氧自由基，它们是 (2−7) × 109 M-1 s-1。快速淬灭归因于过氧化物的能量转移淬灭，其具有 n → π* 跃迁，导致其 2A'' 基态上方的低位 2A' 状态。PhSO• 在计算上显示不具有如此低的 2A' 状态。可能有一个非常低的 2B1 状态，对于 PhS•，
• New mechanistic probes of hydride abstraction from rhenium-alkyl complexes (.eta.5-C5H5)Re(NO)(PPh3)(R) by Ph3C+ PF6-. Evidence for initial electron transfer
  作者：Gerardo S. Bodner、J. A. Gladysz、Merete Folmer Nielsen、Vernon D. Parker

  DOI：10.1021/ja00240a027

  日期：1987.3

  (eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)) by Ph/sub 3/C/sup +/PF/sub 6//sup -/ is probed by study of the equilibrium R-(Re) + Ph/sub 3/C/sup +/ in equilibrium R-(Re)/sup .+/ (eq v) and the effect of oxygen on the rate and deuterium kinetic isotope effect. Equilibrium constants K/sub 5/ are determined in CH/sub 2/Cl/sub 2/ at 208 K from reversible potential measurement for R = PhCH/sub 2/ (1,

  从铼-烷基络合物中提取氢化物的机理 R-(Re) ((Re) = (eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/))通过 Ph/sub 3/C/sup +/PF/sub 6//sup -/ 通过研究平衡 R-(Re) + Ph/sub 3/C/sup +/ 在平衡 R-(Re) 中探测/sup .+/ (eq v) 以及氧气对速率和氘动力学同位素效应的影响。平衡常数 K/sub 5/ 由 CH/sub 2/Cl/sub 2/ 在 208 K 从可逆电位测量中确定，R = PhCH/sub 2/ (1, 2.5 x 10/sup -5/), (CH /sub 3/)/sub 2/CHCH/sub 2/ (2, 7.9 x 10/sup -3/) 和 Ph(CH/sub 3/)CH (3, 5.0 x 10/sup -2/)。当在单独的实验中以电化学方式产生时，R-(Re)/sup
• Finkel'shtein, E. I.; Gerasimov, G. N., Russian Journal of Physical Chemistry, 1984, vol. 58, # 4, p. 570 - 572
  作者：Finkel'shtein, E. I.、Gerasimov, G. N.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative addition products in reactions of heteroorganic compounds with substituted o-quinones
  作者：G. A. Razuvaev、G. A. Abakumov、E. N. Gladyshev、P. Ya. Bayushkin、V. A. Tsaryapkin

  DOI：10.1007/bf00952395

  日期：1982.9